Фенотипическое проявление дозы активных рибосомных генов в развитии детей первого года жизни

• Автор: Воронина, Валентина Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.15, 03.00.30
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 149 с.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ

Г ЛАВА I. Обзор литературы.

1.1. Рибосомные гены человека и оценка их количества.

I. 2. Доза активных рибосомных генов и ее роль в формировании неспецифической биологической устойчивости фенотипа

I. 3. Некоторые закономерности развития детского организма на первом году жизни

ГЛАВА II. Материалы и методы.

II. 1. Материал

II. 2. Методы исследования.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ГЛАВА III. Доза активных рибосомныъх генов и состояние физического развития детей при рождении.
III. 1. Оценка дозы активных рибосомных генов у новорожденных.
III. 2. Состояние развития детей прн рождении и активность их
рибосомных генов.
III. 3. Оценка условий антенатального периода развития новорожденных
III. 4. Обсуждение
ГЛАВА IV. Доза активных рибосомных генов и их фенотипическое
проявление в процессах роста и формообразования на первом году жизни.
IV. 1. Состояние физического развития детей и его изменчивость
на первом году жизни.
IV. 2. Доза активных рибосомных генов и состояние физического развития детей первого года жизни.
IV. 3. Обсуждение
ГЛАВА V. Доза активных рибосомных генов, гармоничность развития
и здоровье детей на первом году жизни.
V. 1. Оценка гармоничности развития детей на первом году жизни
V. 2. Доза активных рибосомных генов и состояние здоровья
детей первого года жизни
V. 3. Обсуждение.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Объем и структура диссертации. Работа изложена на 2 страницах машинописного текста, иллюстрирована таблицами, 9 рисунками. Состоит из введения, 5 глав, заключения, выводов и приложения. Список использованной литературы включает 2 источников, из них 7 отечественных и иностранных. ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Рибосомные гены человека и оценка их количества. Рибосомные гены РГ представлены в геноме множественными копиями. Это определяется потребностью в больших количествах рРНК , , 5,8 рРНК, обеспечивающей формирование белоксинтезирующего аппарата клетки рибосом. Так известно, что копийность рибосомных генов составляет от 2 до 4 у бактерий. С помощью метода гибридизации i i с радиоактивными РНКили ДНКзондами 9,8, было установлено, что рДНК локализуется в определенных местах хромосом так называемых ядрышкообразующих районах ЯОР 1,1. В интерфазном ядре рибосомные гены рДНК выявляются в ядрышке, где происходит транскрипция рРНК и сборка прорибосом. Впервые связь интерфазного ядрышка с определенными районами хромосом отмечена в работе Навашина С. Г. В году он показал, что у растений ядрышко формируется около спутничной нити определенной хромосомы составляет ЯОР хромосом . . В интрерфазе ЯОР хромосом образуют одно или несколько ядрышек 7,1. В составе ядрышек интерфазных клеток различают несколько структурных компонентов фибриллярный центр структуры, содержащие основную массу рДНК , плотный фибриллярный и гранулярный компоненты 5,0. Транскрипция рРНК происходит в плотном фибриллярном компоненте 7. Гранулярный компонент содержит прошедшую процессинг рРНК и и прорибосомы готовые для выхода в цитоплазму 2. В клетках человека первичные транскрипты, синтезированные с РГ 8рРНК упакованы в составе крупной рибонуклеиновой частицы. Большая часть рРНК находится в цитоплазме в составе рибосом, но не все рРНК синтезируются непосредственно на матрице рДНК в ядре 6. Во время процессинга БрРНК постепенно теряется часть последовательностей РНК и выделяются предшественники большой и малой рибосомных субъединиц 9. В результате образуется по одной копии БрРНК, БрРНК и 5,8БрРНК, которые являются компонентами рибосом. Остальная часть транскрипта деградирует в ядре. Рибосомы высших эукариот, в том числе и человека, состоят из малых 8 и больших 8 субъединиц. Малые субчастицы содержат 1 молекулу 8рРНК и белков большие но одной молекуле 5Б, 5,, 3рРНК и белков, а также 5БрРНК, которая кодируется множественными генами несвязанными с повтором рДНК . В настоящее время полностью расшифрована повторяющаяся единица рДНК человека . Рибосомный повтор имеет размер в среднем тыс. Он включает в себя транскрибируемую последовательность длинной около ,6 т. НТС, длина которого может варьировать в пределах от до т. В середине х годов в цитогенетике был разработан метод селективной окраски ЯОР метафазных хромосом азотнокислым серебром 5Л,7. Позже было установлено, что серебром окрашиваются только те ЯОР рибосомные гены, которые были функционально активны транскрибировались в предшествовавшей митозу интерфазе 5. В результате впервые возникла возможность оценивать функциональное состояние активное, неактивное определенного гена в данном случае рибосомного на цитологических препаратах метафазных хросомом. Рисунок 1. А, В, С, Д фрагменты рДНК, полученные при гидролизе бактериальной эндонуклеазой ЕсоЯ. I. Цитохимическими тестами воздействием ДНКазы, РНКазы, протеиназы, щелочами н кислотами, выявлено, что серебром окрашиваются кислые белки 4,8,9. В основе химической природы связи кислых белков с серебром лежит наличие в них сульфидных групп 5,8,2. За избирательность окрашивания ЛОР серебром ответственно взаимодействие ионов серебра с карбоксильными группами кислых белков 4. При исследовании ядрышек асцитных клеток гепатомы Новикова было выделено два белка В и С, способных восстанавливать азотнокислое серебро при условиях проведения цитохимической реакции, дающей селективную окраску ЯОР 9.