Изучение генов FCR семейства у высших позвоночных

• Автор: Файнгерц, Светлана Аркадьевна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 140 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Лейкоциты II роль п иммунитете

1.2. Рецепторы лейкоцитов, относящиеся к надссмсйству иммуноглобулинов.

1.3. ЕСКЬ и БСР субсемейства Ескподобиых белков.

1.4. Эволюция белков иадссмсйства иммуноглобулинов

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ II МЕТОДЫ

2.1. Материалы и реактивы.

2.2. Биологические материалы
2.3. Культивирование эукариотических клеточных линий
2.4. Выделение мононуклсарных клеток из крови человека и мыши.
2.5. Мпогсннаи стимуляция мононуклсарных клеток периферической кропи человека
2.6. Выделение субпоиуляцнй клеток крови
2.7. Выделение п очистка нуклеиновых кислот.
2.8. ОТПЦР.
2.9. Г ельэлектрофорез.
2 Методы, используемые для клонирования ДНКфрагмеитов
2 Определение нуклеотидной последовательности.
2 Нозерн блоггибридизация РНК
2 Дот блоггибрцдизация.
2 Выделение рекомбинантного ЕСР6Н.ч белка
2 И.ммупныция животных
2 Пммуноферментный анализ.
2 Иммуноблогпшг.
2 Временная трансфекция эукариотических клеток линии 3Т.
2 Пм.муноцитохнмичсскос окрашивание эукариотических клею к
2 Пммуиофлуорсснснтнос окрашивание эукариотических клеток.
2 Компьютерный анализ последовательностей.
2 Филогенетический анализ последовательностей.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Анализ экспрессии УгС,5 генов человека
3.2. Альтернативные транскрипты 1ГСР1 и Уг7,2 генов человека
3.3. Анализ экспрессии генов мыши.
3.4. Изучение 1ГСР6 генов человека н .мыши.
3.5. Изучение ИЮРб белка человека.
3.6. Эволюция генов ГсК семейства.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Подробнее о развитии и функционировании популяций Т, В и лимфоцитов см. Тлимфоциты, дифферент Тлимфоциты, как и все клетки гемопоэтического ряда, образуются из плюрипотентных стволовых клеток крови красного костного мозга. Основные стадии развития и дифференцировки этих клеток проходят в тимусе. Ттимуслимфоциты. Клеточные элементы тимуса выделяют ИЛ7 интерлейкин, который стимулирует развитие мигрировавших в тимус предшественников Тлимфоцитов рис. Последние претерпевают перестройку генома и ряд морфологических изменений. В итоге формируется огромный пул Тклеток, несущих разнообразные антнгенсвязывающне Тклеточныс рецепторы . Первичный репертуар подвергается в коре тимуса положительной и отрицательной селекции. В процессе положительной селекции выживают и размножаются клетки, способные распознавать собственные МНС молекулы, связанные с любыми пептидами. Во время отрицательной селекции погибают вес аутореактивные клетки, т. специфичные к антигенам собственного организма. Таким образом, в процессе селекции более всех образовавшихся предшественников Тлимфоцитов подвергаются апонтозу. Выжившие Тлимфоциты еще не имели опыта взаимодействия с антигенами и поэтому называются наивными рис. Продолжительность жизни этих клеток невелика и составляет месяцы. Помимо , на их поверхности находится ряд маркеров, типичных для Тлимфоцитов. Одними из них являются 3, , 3 и 3 молекулы, входящие вместе с в состав рецепторного комплекса Тклетки. Па основе дифференциальной экспрессии двух поверхностных рецепторов выделяют две основные группы Тклеток. Первые несут на своей поверхности 4 антиген, их способен распознавать комплекс антпгеиМНСИ аитпгеипрсдставляюших клеток, вторые имеют 8 маркер п , реагирующий с комплексом антигспМНС 4 и 8 непосредственно участвуют в взаимодействии с аптигенМНС комплексом. Существуют и другие рецепторы необходимые для дальнейшего развития, функционирования и циркуляции Тлимфоцитов. Экспрессия некоторых Тлимфоцитарных маркеров регулируется в зависимости от стадии дифференцировки этих клеток. Наивные Тлимфоциты из тимуса попадают в кровоток. Небольшое количество наивных Тклегок может проникнуть в ткани органов, не относящихся к иммунной системе. Другая часть этих Тлимфоцитов занимают Тклсточные зоны периферических лимфоидных органов, откуда через лимфу могут вновь попадать в кровь, обеспечивая непрерывное обновление i, . Из различных сегментов организма с лимфотоком или кровотоком к периферическим лимфоидным органам поступают антигены в составе комплекса с молекулами МНС на поверхности антигсипредставляющнх клеток. Взаимодействия комплекса аптигенМНС с соответствующим но специфичности к антигену приводит к запуску процесса активации Тлимфоцита. Некоторые другие рецепторы Тклеток , 3. ИЛ Тличфпци юн Г. ИЛ2 ИЛ2. С8 ффскюрнме Тличфоциь и. III Ткн. С18 Г . С 14 ффскюрныс ТЛимфоцт Ы I . С 18 ноффекюрнме Т. С 18 центральные . Рис. Основные папы развития Тшмфошгтов. Около стрелок указаны наиболее значимые факторы, влияющие на дифферент i . с антигеном и неэффекторных Гклеток образуюемых в результате короткого взаимодействия с антигеном рис. ii, vi , . Эффекторные Глимфоциты это неоднородная группа Тклеток непосредственно осуществляющих защитные реакции организма рис. Благодаря способности к рециркуляции, т. с антигенМНС комплексом других клеток, которое приводит к запуску Тклеточных механизмов иммунного ответа. Эффекторные Глимфоциты способны к относительно быстрой генерации ответа, поскольку имеют сформированный сигнальный внутриклеточный аппарат. В настоящее время на основе функциональных особенностей и клеточных маркеров выделяют две основные группы эффекторных Тлимфоцитов это Гхелперы и Ткиллеры или цитогоксические Тклетки рис. Рис. Электронная микрофотография эффекторного Тлимфоцита В в сравнении с микрофотографией наивного В или Глимфоцита Л.