Генетический анализ новых инбредных линий хлопчатника Gossypium Hirsutum L. по признакам подпушка и волокна

• Автор: Усманова, Замира Нуритдиновна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ташкент
• Количество страниц: 174 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Генетика признаков у некоторых сельскохозяйственных культур .

1.2. Генетика волосяного покрова семян хлопчатника

1.2.1. Генетика подпушка семян .

Г.2.2. Генетика выхода волокна .

Глава П. УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ОПЫТОВ. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

ИССЛЕДОВАНИЯ .

П.1. Условия проведения опытов .

П.2. Материал исследования .

П.З. Методика исследования
Глава Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ
Ш.1. Наследование типа подпушка семян при межлиней
ных скрещиваниях
Ш.Ы. Наследование типа подпушка семян при скрещивании линии Л с линиями Л0 и Л3.
1.1.2. Наследование типа подпушка семян при скрещивании голосемянных линий Л0, Л1, ЛПО
Ш.Г.З. Наследование типа подпушка семян при скрещивании голосемянных линий Л1, Л0 с опушенносемянными линиями Л,Л0 и Л9.
Ш.2. Наследование выхода волокна
1.2.1. Наследование выхода волокна при скрещивании, линии Л с линиями Л0 и Л3 . ИЗ
Ш.2.2. Наследование выхода волокна при скрещивании голосемянных линий Л0, Л1, ЛПО и Л
Ш.2.3. Наследование выхода волокна при скрещивании голосемянных линий Л0 и Л1 с опушенносемянными Л,
Л0 и Л9 .
Ш.З. Наследование индекса волокна
Ш.3.1. Наследование индекса волокна при скрещивании линии
Л с линиями ЛЮО и Л3
Ш.З.2. Наследование индекса волокна при скрещивании линий
Л1, ЛЮО, ЛПО и Л .
Ш.3.3. Наследование индекса волокна при скрещивании линии Л1 с опушенносемянными линиями Л, Л0 и линии ЛЮО с Л0 .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Формы с короткими усами отличаются от форм, имеющих усы не менее чем по 34 или 45 генам. Три гена являются основными, а остальные обеспечивают выявление этого признака, т. К таким генам относится ген типа развития яровойозимый, ген типа куста и другие. В дальнейшем Бабаназаровым Б. К. при изучении безусых линий на аллелизм выявлен новый мутант Б19, характеризуюцийея рецессивной гомозиготностью по обоим генам. При этом автором установлено различие в характере действия генов 1 и на морфогенез растений. Мутантные растения по гену 2 в онтогенезе интенсивно кустятся, тогда как мутантные рас Яшовский И. В. проводил обширные исследования по зучению генетики проса. Полученные экспериментальные данные гибшдологического анализа многочисленных гибридов проса позволили юлее глубоко вскрыть генетические механизмы наследования ряда принаков у этого растения и прежде всего окраски зерна. СРГ. СРГ автор различает доминантные и рецессивные аллели криптомерии актива торных дупликатных генов асК1 и асн2и комплементарюго с ними гена СоасЕ , способные в доминантном состоянии актизизировать функции структурного гена е и тем самым прикрывать функции другого структурного гена у. Выявлены также аллели независимо ингибиторного гена реасн . СоасЕ и тем самым ком1енсирующего самостоятельное действие гена у в их присутствии. Гены и ь2 просветляют темный компонент пигментации. Далее Яшовский И. В. отмечает, что ЗРГ обусловливает эффект обратимоэпистатического взаимодействия генов уин у различных гибридов. В каждом генотипе ОРТ продляется альтернативно через функции ССГ, создавая ложное впечатление об аллельности независимых структурных генов или о рецессивном состоянии их доминантных аллелей. Ильин В. А., Кожемякина Ю. Я., Крупнов В. А. , V. Результаты расщепления позволили авторам отметить, что у беозерных форм, наряду с ингибитором I имеется ген кремовой окраси, у коричневозерных гены коричневой и красной окрасок зерна,у ерозерных гены серой и кремовой окрасок. Кроме того, вторы отмечают, что имеется довольно четкое проявление эффекта ,озы генов. Результатами этих исследований Ильин В. А. и др. СОТ и СРГ по принципу репрессиидепрессии, предложенной шовским И. В. . Дзюба В. А. изучал наследование некоторых признаков 1иса высоты растения, окраски остей, структуры метелки и установил, что карликовость контролируется одним рецессивным геном. Осистость детерминирована тремя доминантными генами, а безостость 1есет рецессивные аллели. Палий А. наблюдается, как отмечает автор, расщепление на тускзе и роговидные зерна в отношении 11, Однако, в некоторых линих выявлен рецессивный, комплементарный ген, изменяющий проявление ена 2 2 . Присутствие в эндосперме двух доз гена 2 и хотя бы одной озы i2 превращает роговидную часть эндосперма в мучнистую. Мику В. И. , , описал 6 генов , контролируюих развитие метелки кукурузы по типу женского соцветия. Интересые результаты были получены им при сочетании генов озерненных меелок 1 И 2 С геном ьь. ГОМОЗИГОТЫ И 2 ЯВяются женскими, а гомозиготы мужскими растениями. При скрещивании гомозигот 1 в все растения были норальными, раздельнополыми. В из 7 растений были нормальны1и , и 9 предполагаемых двойных гомозигот. У двойных омозигот, по данным автора, на метелке развивается рыльце и завящвается зерно, что свидетельствует о присутствии в их генотипе геi ЬвЛыльца на метелках не формируется. Чтобы удостовериться в чэмозиготности этих форм по гену , автором было опылено несколько ючатков этих растений пыльцой от гомозигот , содержащих реессивных аллелей гена 1. Скрещивание 11 х 11 ало полностью мужское потомство, что дало возможность сделать заключение о том, что описанный фенотип соответствует двойной редессивной гомозиготе. По мнению Мику В. И., полученный новый фенорип есть результат взаимодействия генов и , причем ген не проявляет своего действия в присутствии гена .