Моделирование гетерохроматиновых районов у трансгенных мышей при переносе фрагмента сатДНК IV Bos taurus L.

• Автор: Попов, Алексей Вячеславович
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 151 с. : ил.

Например, вопервых, гены рДНК, локализованные внутри конститутивного гетерохроматина, реплицированы более сильно, чем последовательности сатДНК, но несколько слабее по сравнению с эухроматиновыми районами. При этом такие гены располагаются не внутри хромоцентра, а в ядрышке i, v,. Вовторых, гетерохроматиновые последовательности НеТ, которые слабо подвержены политенизации и колокал изованн ые вместе с блоками сатДНК, составляющими агетерохроматин, при формировании хромоцентра выпетливаются наружу и образуют Ргетерохроматнн. Втретьих, интегрированные в аутосомном гетерохроматине транспозоны оказываются политенизированы в клетках слюнной железы дрозофилы, несмотря на близкое соседство с последовательносгями сатДНК , i,5. И, наконец, локус , занимающий участок протяженностью ЮОт. Однако, посравнению с повторами i1 и сатДНК, лежащими. Таким образом, эти исследования свидетельствуют, что существуют отдельные классы расположенных в конститутивном гетерохроматине последовательностей, подверженнных политенизации и не участвующих, в отличие от слабо реплицированных блоков сатДНК, в формировании хромоцентра, что не соответствует предположениям Гсйтца о структуре хромоцентров i. Требуют уточнения и другие вышеупомянутые характеристики гетерохроматина, обнаруженные Гейтцем i,, цит. Например, не существует универсальной цитохимической процедуры, способной выявлять гетерохроматиновые районы, с помощью Сбэндинга не обнаруживается гетерохроматин теломерных участков и интерстициальные СЯдиски. Обратное утверждение верно и для Т или СИокрашнвания. То есть под термином гетерохроматин скрывается множество различных способов организации ДК, отличающихся по своим структурным характеристикам Кроме того, известны случаи отсутствия цитологического гетерохроматина при использовании критерия Сокрашивания и при наличии в соответствующем участке сатДНК v,. Имеются наблюдения, показывающие, что разрешающая способность Сбэндинга выявлять гетерохроматин зависит от размера последовательностей ДНК такая окраска возможна только в случае протяженности районов ДНК более чем на Юм. Похожие оценки существуют и для СМЛ3дисков необходимо Ом. ДНК i, . С другой стороны, при переносе минигена i в клетки дрозофилы с помощью Р транспозона, наблюдали связывание структурного белка гетерохроматина НР1 уже с одной копией грансгена, размер которого не превышал ЮОт. Не является абсолютной и конденсация гетерохроматина на протяжении клеточного цикла. По крайней мере, при репликации ДНК может происходить деконденсация интерфазных хромоцентров i,i, . В клетках линии СНО китайского хомяка, имеющих гетерохроматиновый гомогенно окрашивающийся участок, в конце фазы на протяжении часов этот район оказывается декондснсирован i . Описан и особый период интерфазы или ранней профазы фаза, свободный от хромоцентров. Его появление связывают не только с инициацией синтеза ДНК, но и с усилением транскрипции, реорганизации хроматина при подготовке к митозу , . Требуют уточнения и представленя об онтогенетической константности гетерохроматина. Так на ранних стадиях эмбриогенеза дрозофилы в клетках не наблюдается гстсрохроматина, способного к гетеропикнотичному окрашиванию. Хромосомы некоторых видов циклопов несут крупные блоки гстсрохроматина, которые, однако, невозможно определить во время профазы I, а также в эмбриональных клетках этих ракообразных до четвертого деления дробления i,. Главная цитологическая особенность гетерохроматина его аллоцикличность, наличие своего специфического цикла спирализации, отличающегося продолжительностью состояния максимальной конденсации и особой онтогенетической инвариантностью i . Это свойство может моделироваться другими участками хромосом. Для растений с большим геномом более 2 пкг на гаплоидный набор характерна не хромоцентральная организация интерфазных ядер, а плотный рстикулум из нитей хроматина. Доля такого конденсированного хроматина видоспецифична, он может достигать значения от размеров ядра, а количественно этот хроматин не исчерпывается гетерохроматином .