Генетическое картирование у ржи Secale cereale L.

• Автор: Войлоков, Анатолий Васильевич
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 269 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Генетическая природа автофертильности у ржи

1.2. Морфологические маркеры

1.3. Биохимические изозимные и белковые маркеры.

1.4. Молекулярные маркеры.

1.5. Анализ сцепления морфологических маркеров

1.6. Генетическое картирование на основе биохимических маркеров.

1.7. Молекулярные генетические карты хромосом ржи.

1.8. Картирование генов со сложноучитываемым качественным и количественным проявлением
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Растительный материал
2.2. Эксперименты по картированию локусов количественных признаков
2.3. Анализ биохимических маркеров
2.4. Анализ молекулярных маркеров.
2.5. Статический анализ моно и дигибридных расщеплений
2.6. Способ идентификации и картирования мутаций автофергильности с помощью маркеров
2.7. Описание компьютерных программ, использованных для построения
генетических карт.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Генетический анализ автофертильности у ржи.
3.1.1. Сегрегационный анализ автофертильности.
3.1.2. Установление хромосомной локализации и идентификация мутаций автофертильности.
3.1.3. Маркерный анализ с привлечением дополнительных источников автофертил ьиости
3.1.4. Картирование мутаций автофертильности с помощью молекулярных маркеров
3.2. Построение генетических карт хромосом ржи
3.2.1. Анализ сцепления изозимных локусов.
3.2.2. Картирование генов, контролирующих морфологические признаки
3.2.3. Картирование мейотических генов
3.2.4. Построение обобщающих генетических карт
на основе маркеров.
3.3. Картирование локусов количественных признаков
3.3.1. Результаты предварительных экспериментов.
3.3.2. Характеристика гибридов по количественным признакам
3.3.3. Построение скелетных генетических карт.
3.3.4. анализ у межлинейных гибридов ржи
3.4. Использование генетических маркеров для решения некоторых задач генетики и селекции ржи.
3.4.1. Обнаружение и картирование генов ржи, специфически проявляющихся у пшеничноржаных гибридов и первичных тритикале
3.4.2. Повышение эффективности генетического изучения мейоза у ржи с помощью маркеров
3.4.3. Внедрение индивидуального отбора в селекцию сортовпопуляций у ржи
на основе генетического маркирования мутаций автофертильности.
3.5 Перспективы генетических исследований у ржи.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Очевидно, что авторам этой карты удалось найти аллельные варианты I1. У ржи известно пять аллелей локуса i, каждая аллель контролирует одну интенсивную катодную полосу и серию полос с уменьшающейся интенсивностью но направлению к аноду i, V . Локус i локализован в плече 1 i, , i, i, . I ржи и пшеницы является димерным ферментом. Гетеродимеры образуются у гибридов на внутривидовом и межродовом уровнях. Обозначения i2 и i , , относятся к одному и тому же гену ржи i. ржи мономерный фермент, который контролируется локусом , представленным пятью аллелями и локализованным в плече 4 i, i, а i, V . У ржи обнаружено три гена, контролирующих 6. Два дупликатных гена 64 и 62 6 отвечают за наиболее подвижную зону 6 1. Их продукты у пшеничноржаных гибридов образуют гибридные гетеродимеры с субъединицами, контролируемыми трипликатными генами пшеницы, локализованными в хромосомах 6, 6, 7 , , , , i, i, . В каждом из локусов у ржи обнаружено по две аллели V . Более медленный, также димерный изозим 62 контролируется геном 6, известно четыре аллели этого гена i, . Показано сцепление 63 с изозимными маркерами хромосомы 1 , i, x7 V . i, . Неясно, существует ли еще один ген, контролирующий мономерную 6 ржи и локализованный в хромосоме 2 i, i, . Ген ржи Ер контролирует одну основную полосу ЕР и 12 минора меньшей электрофоретической подвижности. Обнаружено четыре активные аллели и нульаплель Кудрякова, . Этот ген по данным разных авторов отнесен к плечу 6 i . Интересно отмстить, что у пшеницы гены ЕР локализованы в длинных плечах хромосом седьмой гомсологичной группы , , . Этот факт отражает эволюционные преобразования хромосом ржи на основе транслокаций v , а. Изозимы фосфатазы обладают ярко выраженной тканеспецифичпостью. В эндосперме обнаружено семь изозимов, наиболее активных в щелочной среде i, i, ii . Полиморфизм в сортах и линиях сводится к наличиюотсутствию отдельных изозимов. Они образуют две группы сцепления одну на плече 7 2, 4, 5, другую на 1 , 3. Расщепление по изозимам 6 и 7 в изученном авторами материале не было обнаружено, однако их наличие у II дителоцентрических линий также связано с коротким плечом хромосомы 7. Более удобны для использования в качестве генетических маркеров изофосфатазы листьев ржи, которые активны при кислых значениях . Локус контролирует димерную фосфатазу листьев, он локализован в 7 плече ii . Аср23 контролирует мономерный фермент. Эти локусы по данным разных авторов сцеплены V . ii . По данным последних авторов локус АсрЗ Аср23 находится между локусами, кодирующими щелочные фосфатазы 55 и 2 2. Локусы, контролирующие изозимы а и рамилаз, нельзя отнести к числу удобных генетических маркеров, так как продукты генов, входящих в эти локусы, обнаруживаются преимущественно в эндосперме. Рамилазы накапливаются в сухом эндосперме в ходе его созревания, в эндосперме созревающих и прорастающих зерновок наиболее активны аамилазы. Работы по картированию амилазных локусов ржи, выполненные в последнее время, сочетают использование ИЭФ для обнаружения всего множества а и Ризоамилаз и зондов ДНК, полученных на основе последовательностей, кодирующих отдельные а и Рамилазы пшеницы i . , и рамилазы ячменя . . Наиболее активные, щелочные по изоэлекгрической точке аамилазы ржи 1 обнаруживаются при прорастании зерна амилазы солода. Они контролируются тремя структурными генами, расположенными в пределах 3 сМ на плече 6. Менее активные кислые амилазы 2, зеленые амилазы синтезируются в перикарпе в ходе развития семян и при их прорастании.