+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Сезонные изменения структуры и регуляция численности природной популяции Drosophila melanogaster Mg

Сезонные изменения структуры и регуляция численности природной популяции Drosophila melanogaster Mg
  • Автор:

    Гордеева, Ирина Викторовна

  • Шифр специальности:

    03.00.15

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2000

  • Место защиты:

    Иркутск

  • Количество страниц:

    191 с.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"1.2. Общий анализ колебаний численности и факторов, их определяющих. 1.3. Анализ экологического процесса регуляции сезонных колебаний численности


СОДЕРЖАНИЕ
Введение.
1. Регуляция структуры и численности популяций животных в процессе сезонных изменений условий жизни обзор литературы
1.1. Сезонные изменения экологических факторов и реакция популяции на их воздействие.

1.2. Общий анализ колебаний численности и факторов, их определяющих.

1.3. Анализ экологического процесса регуляции сезонных колебаний численности

1.4. Анализ селекционного процесса регуляции численности.

1.4.1. Структура популяции но реакции особей на увеличение плотности.


1.4.2. Циклическое изменение структуры популяции при колебаниях численности и регуляция последней
1.5.Структура популяции по качественным и количественным признакам, ее динамика при сезонном изменении условий жизни и регуляция численности.

2. Материал и методы исследования.


2.1. Характеристика объекта исследования и метода культивирования в лабораторных условиях
2.2. Изучение реакции особей на увеличение плотности населения
2.3. Изучение устойчивости линий к низкой температуре
2.4. Методы статистической обработки данных.
3. Сезонные изменения эффекта зависимости от плотности у дрозофилы
и его причины.
3.1. Видовой состав и численность дрозофилы в исследуемом
районе.
3.2. Сезонная динамика центральной тенденции популяции X и общей изменчивости СУ по реакции особей на увеличение плотности.
3.3. Структура изменчивости по реакции особей на увеличение плотности и ее сезонная динамика.
3.4. Фенотипическая структура популяции по реакции особей на увеличение плотности и ее сезонное изменение .
3.5. Сравнение фенотипической и генотипической структуры популяции дрозофилы и ее сезонных изменений
3.6. Сезонная динамика эффекта зависимости от плотности
у дрозофилы и ее причины.
4. Сезонное изменение холодоустойчивости популяции дрозофилы и ее связь с реакцией особей на плотность и плодовитостью
4.1. Сезонная динамика центральной тенденции и общей изменчивости популяции по устойчивост и особей к пониженной температуре
4.2. Структура изменчивости популяции по признаку холодоустойчивость особей и ее сезонная динамика
4.3. Сравнение фенотипической и генотипической структуры популяции дрозофилы по холодоустойчивости и плодовитости в различные сезоны
4.4. Причины сезонной динамики холодоустойчивости у дрозофилы
и ее связь С ПЛОДОВИТОСТЬЮ.
Заключение
Выводы.
Список использованных источников


Наблюдения в течение 6 лег за динамикой численности тополевой тли , iii, показали, что численность этого вида повышается после летнего сезона с обильными осадками. Развитию вредителя ii ii vx . Массовое размножение хлебной жужелицы ii . Во время депрессии численности отмечена более низкая температура почвы при высокой влажности, особенно четко эта зависимость обнаруживается в сентябре. Ранняя теплая весна с относительно низким количеством осадков способствует более раннему началу лета усача vi, , короеда i, и других видов v, . Олынванг, . Под численностью популяции подразумевается общее количество особей иначе говоря их поголовье данной популяции Гиляров, . Любой группе живых организмов присуща врожденная способность неограниченно увеличивать свою численность по экспоненциальному закону. Однако в этом случае популяция должна была бы столкнуться с нехваткой ресурсов, необходимых для дальнейшего размножения. Очевидно, что численность видов может увеличиваться таким образом лишь при неограниченности пищи и пространства. В литературе мало примеров такого рода и все они касаются лимитированных отрезков времени Одум, . Вследствие этого численность популяции любого вида в природных условиях характеризуется относительным постоянством и никогда не достигает теоретически возможного уровня. Так, например, по данным Р. Шенкера , , прирост в природных популяциях клещей i, v и i iii составляет лишь от теоретически рассчитанного. Тот факт, что популяционновидовая форма организации живых существ представляет собой гомеостатическую систему, отмечают многие исследователи Макфедьен, i, . Однако популяция существует не только в пространстве, но и во времени, в ней всегда происходит смена поколений, и если даже численность ее постоянна, то постоянство это представляет собой результат некоторого динамического равновесия процессов, обеспечивающих прибыль и убыль особей. Движение изменение численности популяции во времени предегавляет собой динамику численности. Прибыль особей в популяции может происходить как за счет размножения организмов, гак и за счет вселения их иммиграции из других областей популяций , а убыль за счет гибели организмов и выселения их эмиграции в другие области. Относительное постоянство количества особей в популяции обусловлено действием механизмов регуляции численности, общим элементом которых является реакция особей на плотность собственных популяций. Это общебиологическое явление получило название эффекта плотности . КалабуховД1 . Существует ряд определений понятия плотность, что связано с задачами конкретных исследований и с биологическими особенностями используемых объектов Буров, Уиттекер, . Ю.Одум Одум, вводит понятие удельной или экологической плотности численность на единицу обитаемого пространства, которое фактически может быть занято популяцией. А.В. Яблоков определяет плотность популяции как относительную численность особей в пространстве ЯблоковД 7 . Нам представляется, что плотность популяции есть численность особей, приходящихся на единицу жизненно необходимых ресурсов, и она определяется действием зависимых от нее факгоров. Плотность населения, наравне с другими факторами внешней среды, влияет на интенсивность размножения популяции. Для каждого вида существует оптимальный уровень плотности, отклонение от которого в обе стороны неблагоприятно сказывается на его популяциях. Вопрос о реальности регуляции и о ее механизмах остро дискутировался в х годах Викторов, 7 де Бах, . Некоторые авторы продолжали оспаривать существование ее и позднее , . Различные факторы могут влиять на популяцию двумя способами. Ряд факторов, таких как климат, солнечная активность, в некоторых случаях количество корма, действуют на популяцию независимо от ее плотности их называют независимыми от плотности факторами . Другая i факторов функционально связана с плотностью самой популяции, и интенсивность их действия напрямую коррелирует с изменением последней зависимые от плотности факторы . Как правило, зависимые от плотности факторы являются биотическими Викторов,7 .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.833, запросов: 966