Эффект аллельных замещений в генах гистона Н1 на количественные признаки бобовых трибы Vicieae

• Автор: Трусов, Юрий Андреевич
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 142 с. : ил

ГЛАВА 3 ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ Н1 У ГОРОХА ГЛАВА 4 ГЕНЫ ГИСТОНОВ Н1 КАК ЛОКУСЫ

КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ

4.1 Эффекты замещения аллелей фракции 5 гистона Н1 гороха

4.2 Изучение фракции 1 гистона Н1 у трех видов трибы Vii

4.2.1 Аминокислотная последовательность фракции 1

4.2.2 Эффекты аллельного замещения у чины

4.2.3 Эффекты аллельного замещения у чечевицы

4.2.4 Эффекты аллельного замещения в линии гороха Дельта.

4.2.4.1 Создание линий Дельта, Дельта и Дельта

4.2.4.2 Сравнение линий Дельта, Дельта и Дельта по количественным признакам

4.2.5 Общие замечания по изучению количественных признаков у трех видов трибы Vii

ГЛАВА 5 ВЛИЯНИЕ ГИСТОНА Н1 НА ГОМЕОЗИСНЫЙ ПРИЗНАК I контроль формы сложного листа
ГЛАВА 6 ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Однако функции этого довольно странного белка на сегодняшний день не ясны, поэтому несмотря на многие гистоновые характеристики этого белка . Отметим, что у других представителей грибов из группы , , , , гистон был описан, а у i i . У еще одного примитивного организма слизевика, ii iiii, гистон не только имеет характерное трехдоменное строение, но и проявляет заметное сходство с гистоном Н1 растений . Среди простейших также обнаружены случаи отсутствия линкерньгх гистонов. Хроматин инфузории xi v был тщательно исследован на предмет наличия гистона Н1, но белок найден не был. Более того, ряд косвенных фактов, полученных после обработки хроматина микрококковой нуклеазой, профиль тепловой денатурации хроматина и результаты кругового дихроизма свидетельствовали против присутствия гистона Н1 в хроматине макронуклеуса этого организма , . В макронуклеусах других инфузорий, i . У представителей эвгленообразных, i . Нуклеосомная организация хроматина и коровые гистоны описаны для самых разнообразных эукариотических организмов ii . Высокая степень сходства аминокислотных последовательностей всей молекулы гистона Н4 у столь далеких родственников как ii iii, i, , , i, i iv минимум гомологии не оставляет сомнений в классификационной принадлежности этого гистона. Археи пожалуй являются наиболее примитивными организмами, которые обладают гистонами. По ряду характеристик устройства генома, структуры генов и степени гомологии многих белков они более схожи с эукариотами, чем бактерии . Несмотря на отсутствие очевидной гомологии между аминокислотными последовательностями, гистоны архей имеют ряд интересных свойств, позволяющих предполагать наличие общей предковой формы с норовыми гистонами эукариот v . Анализ последовательностей архейных гистонов v . Некоторые археи, например i, имеют всего один гистоновый ген v . Это обстоятельство логично объясняет тот факт, что архейные нуклеосомы, представляющие собой тетрамеры i . Н3Н из нуклеосомного октомера эукариот, комбинаторно сочетают в себе варианты гистона, имеющиеся у данного вида. На уровне третичной структуры гистоны архей явно демонстрируют, так называемую гистоновую складку комбинацию альфаспиралей и беталент, характерную для всех гистонов. Высоко разрешающий анализ трехмерной структуры димеров, образованных гистонами vi, выявил 6 альфаспиралей, расположенных в сущности идентично таковым в димере НЗН4 курицы i . Авторы, изучая генетическую изменчивость в линиях i, симбионта морской губки мексиканской аксинеллы, просеквенировали участок генома в мегабаз, в котором обнаружился ген, кодирующий лизинаргинин богатый белок. Фрагмент этого белка, содержащий гидрофобные аминокислоты, проявляет существенное до идентичных аминокислот сходство с ДНКсвязывающими доменами таких белков, как транскрипционный фактор i табака . АДФполимераза человека i . Отсутствие скольконибудь значительной гомологии с глобулярным доменом Н1 эукариот и наличие необычного повторенного мотива в хвосте молекулы позволяет сделать предположение о независимом возникновении линкерного гистона в эволюции архей. При этом базой для его создания мог бы служить любой предсушествующий белок, имеющий ДНК связывающий домен. Дупликации коротких фрагментов, кодирующих лизин содержащие пептиды, которые возникают в результате механизма проскальзывание при репликации ii . Наличие гистонов у эубактерий весьма сомнительно, хотя обнаружение гистоноподобных белков сообщалось неоднократно i . Vi . Наиболее близкими к гистонам являются бактериальные белки семейства , обнаруженные среди самых разных групп бактерий . Количество этих белков в нуклеоиде бактерий как правило довольно велико и распределены они равномерно . В отличие от гистонов, белки не проявляют никакого предпочтения к нуклеотидной последовательности при связывании с ДНК i . ДНК, как происходит в случае с нуклеосомами эукариот и архей, они лишь резко сгибают молекулу i . У некоторых внутриклеточных паразитов, i i . Стерминальный домен гистона Н1 многоклеточных эукариот или гистон Н1 простейших.