Переработка информации о признаках сигнала в зрительной системе лягушки

• Автор: Алейникова, Татьяна Вениаминовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 427 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Переработка зрительной информации в

сетчатке

1.2. Переработка зрительной информации в крыше

среднего мозга .

1.3. Переработка информации в нетектальных

зрительных структурах мозга лягушки

1.3.1. Мезенцефальный уровень. Тегментум

1.3.2. Диенцефальный уровень. Таламус.

1.3.3. Теленцефальный уровень. Гиппокамп .
1.4. Принципы кодирования сенсорной информации . . .
2. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3
3.1. Некоторые характеристики морфологической организации зрительных структур мозга
лягушки ii Г
3.2. Переработка информации об освещении в
сетчатке лягушкиIII
3.3. Переработка зрительной информации в
i лягушки0
3.3.1. Функциональные характеристики зрительных нейронов i лягушки ii.ГГ
3.3.2. 0 вероятностноети в характере реакций
нейронов кем лягушки .
3.3.3. Организация рецептивных полей тектальных
нейронов лягушкиГ.
3.3.4. Детекторная функция тектальных нейронов
лягушки . 8
стр.
3.3.5. Резюме. 7
3.4. Пространственновременная организация
те ктальных нейронов, связанных с детекцией признаков зрительного образа0
3.4.1 Организация детекции простых признаков
формы, размера и движения0
3.4.2. Организация детекции направления и скорости движения зрительного стимула
объекта 7
3.4.3. Резюме 5
3.5. Нейронная организация зрительных функций в нетектальных оптических структурах
лягушки 7
3.5.1. Нейронная организация структур тегментума
лягушки, связанных со зрительной функцией . . .7
3.5.2. Нейронная организация диенцефальной
зрительной области у лягушки . 8
3.5.3. Нейронные реакции гиппокампа лягушки
при зрительной стимуляции 6
3.5.4. Резюме
3.6. Возможные модельные представления анализа
некоторых признаков зрительного сигнала 1
4. 0БСЩЕНИЕ ОСНОВНЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ. 2
4.1. Организация функции анализа признаков сигнала в структурах зрительной системы
лягушки 2
4.2. Кодирование и переработка информации в
зрительной системе лягушки . 4
ВЫВОДЫ 7
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ УКАЗАТЕЛЬ . 0
ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ СОКРАЩЕНИЯ БОТ базальный оптический тракт Б возбуждение
ВБ пара нейронов с возбудительным синергизмом
ЕН пара нейронов, один из которых возбуждается, а другой не реагирует
Ш вызванный потенциал
БТ пара нейронов, один из которых возбуждается, а другой тормозится
ШС ганглиозная метка сетчатки
ШК гиппокамп
ДВК детектор выпуклого края
ДдК детектор движущегося края
ДЗ дифрузный заснет
ДК детектор контраста
ДС движущийся стимул
КСМ крыша среднего мозга
ЛИ латентный период
Н кереагирующий нейрон
НД направление движения
НЗ нейрон детектор затемнения
НКТ наружное коленчатое тело
НИ пара нереагирующих нейронов
ПСП постсинаптический потенциал
П3 пятно с диаметром 3
ПЮ пятно с диаметром
П пятно с диаметром
РП рецептивное поле
СД скорость движения
Т торможение
ТН пара нейронов, из которых один тормозится, а
другой не реагирует
ТО тектуы оптикуы
ТТ пара нейронов с тормозным синергизмом
ЦНС центральная нервная система
ЯБОТ ядро базального оптического тракта
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


При одновременном введении ДЕуХ объектов в РП такой клетки второй объект остается незамеченным до тех пор, пока первый объект не остановится и не останется неподвижным в течение некоторого времени, после чего внимание такой клетки переключается. Как предполагает Диддэй . Еыбор одного из двух одновременно предъявляемых пищевых объектов может быть результатом торможения афферентных нейронов тектума нейронами тождества, которые видят все поле зрения или его большую часть. Детекция новизны определяется главным образом центральными процессами, включащими межиентральное взаимодействие, к значительно уменьшается или исчезает после разрушения претектальной области ,I,а . ., . По данным Грюссера 0. .,X. . . РП всех этих нейронов превышают , а у двух классов даже достигают двух третей зрительного поля такие нейроны названы зрительными генерализатораыи. Так, для тектальных нейронов класса I, которые регистрируются в основном в передней и глубокой частях тектуыа, диаметр возбуждающих РП достигает , а нейроны класса 2 отвечают на движение стимула размером 2 и имеют большое возбуждающее РП, близкое к полю зрения контралатерального глаза. Возбуждающее РП нейронов класса 3 имеет диаметр и локализовано в передней части поля зрения эти нейроны регистрируются в самой глубокой и медиальной частях тектума. Нейроны класса 4, как и класса 2, имеют очень большие возбуждающие РП, но отвечают на все стимулы с диаметром, превышающим 12. Возбуждающие РП нейронов класса 5 часто состоят из чередующихся возбуждающих и тромозных полос и имеют диаметр 5. Размер возбуждающих РП нейронов класса 6 достигает 0 во фронтальном плане и до 0 в переднезаднем направлении. Они отвечают только на движущиеся объекты размером более 8 и проявляют свойства новизны при повторных раздражениях. В классах 2 и 5 встречаются дирекционально чувствительные элементы. У, ъи РП нейронов слоя 8 тектуыа равны , эти нейроны отвечают на движущиеся стимулы с большим контрастом по отношению к фону и характеризуются привыканием. В слоях 26 локализованы нейроны с большими монокулярными возбуждающими РП обычно эти поля равны либо всему полю зрения контралатерального глаза, либо значительной части его ростральной или нижней и. Р.ЕягегЬ, н. ВогсЛегз, . Рядом авторов показана зависимость числа импульсов, частоты разряда, латентного периода ответа от интенсивности светового стимула. ЛП и рост числа импульсов, при этом длительность ответа часто укорачивается . ,1 . , . , ,I7,, . .. Vi , I. И. Мкртичева, В. Г. Самсонова, . Эти нейроны были названы детекторами определенной интенсивности света Л. И. Мкртычева, В. Г. Самсонова, . Этими же авторами обнаружены удлинение ЛП и возрастание частоты разряда в конце ответа при увеличении временной характеристики сигнала и противоположные изменения, т. ЛП и увеличение частоты разряда в начальной фазе ответа при повышении интенсивности световой стимуляции. Механизм этих изменений авторы видят в суммации, связанной с уровнем возбудимости нейрона. Внутриклеточная активность тектальных нейронов хорошо коррелирует с их экстраклеточной активностью Ю. В.И. Гусельников, . . Лукьянов, , . . Лукьянов, а,б. Нейроны КСМ образуют пространственновременные группировки, связанные с выделением признаков. Так как зрительная система должна решать разнообразные задачи и заранее неизвестно, какая информация потребуется для их решения, то в ней сформировалось множество параллельно действующих операторов для описания разных признаков изображения В. Д. Глезер, . Смирнов Г. Д. и Мантейфель Ю. Б. , Мантейфель Ю. Б. показали, что специализацию параллельных каналов переработки качественно различной информации, четко установленную в отношении ганглиозных клеток сетчатки, можно проследить и во внутрисенсорных связях тектума, играющего важную роль в зрительно контролируемом поведении амфибий. Обнаружено, что многие тектальные нейроны обладают свойствами, напоминающими корковые сложные и сверхсложные клетки. Большинство из них оказались избирательно чувствительными к движущимся стимулам.