Образование 2,3-ДФГ в эритроцитах при экспериментальных воздействиях, изменяющих условия транспорта кислорода

• Автор: Байшукурова, Анара Кадыркуловна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 137 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Метаболизм эритроцита и образование 2,3ДФГ.

1.2. Взаимодействие гемоглобина с 2,3ДФГ

1.3. 2,3ДФГ эритроцитов при различных состояниях и внешних воздействиях

Глава П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследования и экспериментальные приемы.

2.2. Методы исследования.

Глава Ш. ВЛИЯНИЕ ПОВЫШЕННОГО ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ

КИСЛОРОДА НА 2,3ДФГ ЭРИТРОЦИТОВ КРЫС .

3.1. Концентрация 2,3ДФГ после воздействия гипероксии.
3.2. Концентрация 2,3ДФГ после воздействия гипербарической оксигенации
Глава 1У. ИЗМЕНЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ 2.3ДДФГ В ЭРИТРОЦИТАХ КРЫС ПОСЛЕ ЭКСПОЗИЦИИ В УСЛОВИЯХ НИЗКОГО ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ КИСЛОРОДА .
4.1. Концентрация 2,3ДФГ после однократного воздействия гипоксии .
4.2. Концентрация 2,3ДФГ при адаптации
к гипоксии
Глава У. КОНЦЕНТРАЦИЯ 2,3ДФГ ПРИ ИЗМЕНЕНИИ ЭРИТРОЦИТАР
НОГО СОСТАВА КРОВИ.
5.1. 2,3ДФГ эритроцитов при полицитемии.
5.2. 2,3ДФГ эритроцитов при анемии
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ .
ЛИТЕРАТУРА


Впервые 2,3ДФГ был выделен Гринвальдом из эритроцитов человека и некоторых животных собак и поросят еще в начале нашего столетия и им же был поставлен вопрос о необходимости изучения функционального назначения этого соединения, составляющего преобладающую часть органических фосфатов клетки vi, . Результаты сравнительных исследований, проведенных на видах позвоночных включая амфибий, рептилий и рыб позволили установить, что у преобладающего большинства млекопитающих в том числе человека имеет место высокая концентрация 2,3ДФГ в эритроцитах , , . Исключение составили корова, овца, коза и олень, в эритроцитах которых содержалось едва измеряемое количество 2,3ДФГ. У позвоночных, имеющих ядерные эритроциты, 2,3ДФГ совсем не было найдено. Эти данные позволили предположить, что способностью к синтезу 2,3ДФГ обладают только эритроциты млекопитающих и образование этого фосфата должно происходить в процессе гликолиза, что в дальнейшем подтвердилось , i, , . Однако вопрос о том, как используется 2,3ДФГ в процессе жизнедеятельности эритроцита, на протяжении многих лет оставался открытым. Только в конце х годов были получены первые доказательства, что 2,3ДФГ в эритроцитах человека не является инертным продуктом энергетического обмена, а активно участвует в транспорте кислорода, изменяя КИСЛОрОДСВЯЗЫВаЮЩИе СВОЙСТВа ГеМОГЛОбИНа , , i, i, . Начавшееся после этих работ интенсивное изучение вопроса о роли 2,3ДФГ в транспорте кислорода эритроцитом позволило в относительно короткий срок накопить фактический материал, на основании которого существенно изменилось цредставление о кислородтранспортной функции эритроцита. ДФГ и 3 изменения концентрации 2,3ДФГ в эритроцитах млекопитающих при различном количестве доступного для организма кислорода. Основное назначение эритроцитов, являющихся высокоспециализированными клетками крови, транспортировать кислород, фиксированный гемоглобином, от легких к тканям. Только в одном эритроците может содержаться около 0 млн молекул гемоглобина Перутц, . Размеры и форма эритроцитов у различных представителей животного мира значительно варьируют, причем как для водных, так и наземных позвоночных, общей тенденцией является постепенное уменьшение размеров клетки Коржуев, , . Эритроциты млекопитающих в отличие от эритроцитов, амфибий, рыб и птиц не имеют ядра, митохондрий и рибосом. Это не только увеличивает их общую поверхность для свободного газообмена, но и сопровождается некоторыми изменениями энергетического метаболизма по сравнению с ядерными формами эритроцитов и другими дифференцированными клетками. Кушаковский, . В безъядерных эритроцитах отсутствуют системы окислительного фосфорилирования и цикла трикарбоновых кислот Рубина, , а также органеллы клетки митохондрии, микросомы, обеспечивающие процесс дыхания в других клетках, в связи с чем метаболизм эритроцита осуществляется преимущественно анаэробным путем. Ядерные эритроциты земноводных, обладающие интенсивным обменом веществ и дыханием, имеют и максимальный срок жизни, что связывают с наличием функционирующего ядра, активно регулирующего процессы обмена Медведев, . С потерей ядра эритроциты млекопитающих лишаются нуклеиновых кислот ii i. В связи с этим прекращаются многие биохимические процессы, в том числе характерные для клетокпредшественников эритроцита. В безъядерных эритроцитах полностью отсутствует синтез тема i. i. . Таким образом, в безъядерных эритроцитах синтеза и обновления ферментов не происходит, в связи с чем активность большинства существующих ферментов снижается по мере старения клетки. Подробное изложение материалов, касающихся морфологических, биохимических и функциональных изменений эритроцита на протяжении его жизненного цикла имеется в монографиях и обзорах отечественных и зарубежных авторов Щерба, Истаманова и др. Ашкинази, Рубина, , , . ii, .