Электрофизиологическое исследование влияний мозжечка и вестибулярной системы на мотонейроны латеральных мышц шеи

• Автор: Головатый, Владислав Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Киев
• Количество страниц: 149 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

В в е д в н и .

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Анатомическое строение и функции латеральных мышц шеи.

1.2. Организация рефлекторных дуг верхних

шейных сегментов спинного мозга. II

1.3. Влияния основных нисходящих систем на нейроны шейных сегментов спинного мозга.

1.4. Связи между полукружными каналами лабиринтов и мотонейронами шейных мышц.

1.5. Нейронная организация мозжечковоспинальной системы

1.6. Морфофункционалъные взаимоотношения

между мозжечком и вестибулярной системой

Глава 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
2.1. Оперативная подготовка животного
2.2. Аппаратура для исследования
2.3. Регистрация нейронной активности.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Идентификация мотонейронов латеральных
мышц шеи.
3.1.1. Антидромные фокальные потенциалы в области ядер мотонейронов латеральных
мышц шеи.
3.1.2. Внутриклеточная регистрация антидромных потенциалов действия мотонейронов латеральных мышц щей.
3.2. Нейрофизиологические характеристики вестибулоцервикальной системы
3.2.1. Вестибулофугальные фокальные потенциалы верхних шейных сегментов спинного
Стр.
3.2.2. Вестибулофугальные постсинаптические потенциалы мотонейронов латеральных мышц шеи.
3.3. Электрофизиологические характеристики
фастигиоспинальной системы
3.3.1. Потенциалы дорсальной поверхности, вызванные в верхних шейных сегментах стимуляцией фастигиального ядра мозжечка
3.3.2. Фокальные потенциалы в мозжечке, вызванные стимуляцией вентрального канатика спинного мозга
3.3.3. Фастигиофугальные фокальные потенциалы в области ядер мотонейронов латеральных мышц шеи.
3.3.4. Активность отдельных фастигиоспинальных волокон в верхних шейных сегментах спинного мозга
3.3.5. Фастигиофугальные постсинаптические потенциалы в мотонейронах латеральных мышц шеи.
3.4. Взаимодействие вестибуло и фастигиофугальных влияний на нейронах верхних шейных сегментов.
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
В ы в о д .
Список литературы


Перемычки из соединительной ткани служат не только местом прикрепления мышечных волокон. К этим перемычкам прилегают иили пронизывают их рецепторы мышечные веретена и сухожильные органы ГОЛЬДЖИ i, , , i, . Причем латеральные мышцы шеи характеризуются весьма высоким содержанием мышечных веретен , . Особенность иннервации латеральных мышц шеи состоит в том, что каждый участок мышцы между соседними перемычками иннервируется из одного сегмента отдельным нервом, и нервы соседних корешков спинного мозга не смешиваются, как в случае иннервации мышц конечностей i . Для шейных мышц характерным является то, что их иннервируют альфаволокна меньшего диаметра, чем В случае нервов конечностей i, , . Латеральные мышцы шеи относятся к классу так называемых быстрых мышц, хотя в их составе немало и медленных мышечных волокон. Однако количество быстрых мышечных волокон все же преобладает i . ГОЛОВЫ ЖИВОТНОГО i, , . Также представляет интерес вопрос о направлении волокон латеральных мышц шеи, которое различно у разных мышц. Например, мышечные волокна пластыревидной мышцы ориентированы диагонально и проходят в ростролатеральном направлении, что в сочетании с общим направлением данной мышцы обеспечивает во время ее активации значительное усилие при относительно небольшой скорости сокращения , . В целом, различное направление мышечных волокон латеральных мышц шеи является анатомическим субстратом для осуществления точно координированных движений головы, а также для поддерживания головы животного в определенном положении с наименьшими энергетическими затратами. I.2. В настоящее время имеется несколько работ, в которых подробно изучено расположение двигательных ядер ряда шейных мышц i, v . Гура, ЛИМЭНСКИЙ, . Так, в последней из данных работ с помощью отведения фокальных потенциалов и внутриклеточной регистрации антидромной активности отдельных мотонейронов детально показано, что большинство мотонейронов спинальной части ядра добавочного нерва расположено во второмтретьем шейных сегментах. Данная часть этого ядра представляет собою продольный столб клеток, простирающийся от рострального участка вентрального рога на уровне первого шейного сегмента до дорсальной области вентрального рога в пятом шейном сегменте Гура, Лиманский, . Указанные данные подтверждены в работе Рапопорта, в которой произведен анализ локализации ядер мотонейронов шейных мышц, в том числе и мотонейронов латеральных мышц шеи , . Показано, что мотонейроны пластыревидной мышцы расположены в непосредственной близости от мотонейронов, аксоны которых проходят в составе добавочного нерва. Однако, по морфологическим ретроградный аксонный транспорт пероксидазы хрена и электрофизиологическим данным, мотонейроны пластыревидной мышцы представляют собой обособленное ядро двигательных нервных клеток , . Имеются данные по различным афферентным влияниям на большую группу шейных мотонейронов в частности, показано, что стимуляция конных и мышечных нервов шеи и передней конечности, а также ипсилатерального подглазничного нерва вызывает в мотонейронах добавочного нерва полисинаптические ВПСП и ПД Гура, Лиманский, . Авторами выдвинуто предположение о том, что возбуждение данных мотонейронов в ответ на стимуляцию подглазничной ветви тройничного нерва может быть частью сложной рефлекторной реакции поворота головы для ухода от болевого стимула. В целом, известно, что электрофизиологические свойства мотонейронов ядра добавочного нерва Гура, Лиманский, сходны с характеристиками мотонейронов подъязычного , , отводящего . ii . Одним из важных моторных рефлексов является рефлекс на растяжение мышц. Обнаружено, что моносинаптический рефлекс на растяжение, начинающийся от рецепторов мышечных веретен и считающийся основным в механизме поддержания определенной длины мышцы, отсутствует в глазодвигательных мышцах .