Стабильность и пластичность межнейронных взаимоотношений сенсомоторной коры мозга кошки

• Автор: Зыкин, Павел Александрович
• Шифр специальности: 03.00.13, 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 118 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

I. ВведениеЗ

II. Организация сенсомоторной коры.

1.1 Топография и цитоархитектоника СМК мозга кошки.

1.2 Сравнительная характеристика нейронной организации СМК

мозга кошки.

1.3 Функциональные предпосылки модульной организации

неокортекса.

1.4 Соматотопическая организация поля 4 сенсомоторной коры.

1.5 Морфофункциональные корреляты пластичности моторной коры .

III. Материалы и методы

2.1 Иммуногистохимическое исследование распределения ГАМК и
иммуногистохимических показателей интернейронов поля 4 .
2.2 Метод определения реактивности митохондриального
фермента цитохромоксидазы
2.3 Методы оцифровки и обработки компьютерных изображений
гистологических препаратов.
2.4 Метод определения коэффициента степени вертикальной
упорядоченности по Соколовской
IV. Результаты исследования
3.1 Структурная организация объединений пирамидных
нейронов сенсомоторной коры мозга кошки.
3.2 Вариативность нейронных объединений сенсомоторной коры
мозга кошки.
3.3 Сравнительное иммуногистохимическое исследование
пирамидных нейронов миниколонок в полях 4 и 7 коры
мозга кошки.
3.4 Функциональнометаболическое выделение модулей поля
сенсомоторной коры мозга кошки путм ограничения Ф зрительного притока
3.5 Сравнительное исследование интернейронов полей 4 и 7 коры мозга кошки, иммуноположительных к кальцийсвязывающим
V. Обсуждение полученных данных
VI. Выводы
VII. Список литературы.
Список использованных в работе сокращений
АТ аксонные терминалы
ВКМС внутрикортикальная микростимуляция
ГАМК гамма аминомасляная кислота
КБ кальбиндин
КР кальретинин
КСБ кальцийсвязывающие белки
ЛКТ латеральное коленчатое тело
М1 первичная моторная кора
ПВ нарвальбумин
ПХ пероксидаза хрена
СМК сенсомоторная кора
ФБ 0.1 М фосфатный буфер с 7,
ЦО цитохромоксидаза
нормальная сыворотка козы 8 нормальная сыворотка кролика УА вентральной переднее ядро таламуса УЬ вентролатералыюе ядро таламуса
УР1 промежуточное ядро вентробазапьного комплекса ядер таламуса УРЬ латеральное ядро вентробазального комплекса ядер таламуса УРМ медиальное ядро вентробазального комплекса ядер таламуса
I. Введение
Актуальность


Разработанные методики и программные решения используются при проведении практических занятий по учебным курсам Психофизиология и Нейрогистология. Материалы, изложенные в диссертационной работе были доложены на собрании СанктПетербургского общества Естествоиспытателей, конференции, посвящнной столетию концепции доминанты А. А.Ухтомского, СанктПетербург, XXX всероссийском совещании по проблемам высшей нервной деятельности, посвящнное 0летию со дня рождения И. П.Павлова. СанктПетербург, Юбилейной Международной конференции по нейрокибернетике, посвящнной летию со дня рождения А. Б.Когана, РостовнаДону . Основное содержание диссертации отражено в публикациях, опубликованных в отечественных изданиях. II. Сенсомоторная кора мозга млекопитающих на протяжении длительного времени остатся одной из самых изучаемых областей новой коры больших полушарий мозга , Батуев, , , , , , Сторожук, Черенкова, , , , i , Куликов, , , i, , . Характерной особенностью сенсомоторной коры является соматотопия упорядоченное представительство мышц тела i, , . , , Лурия, . Такую особенность организации принято объяснять пространственной упорядоченностью окончаний таламокортикальных афферентов , i, , Батуев, , i, i, , , а также нейронов, дающих начало эфферентам , , , , , , i, . Последние проходят в составе пирамидного тракта и адресуются пулам мотонейронов, которые иннервируют определнные группы мышц i, , i, i, . Однако, согласно многочисленным литературным данным Адрианов, Батуев, Куликов, Дудкин и др. Черенкова, , активность эфферентных нейронов сенсомоторной коры отражает не только процессы реализации движения, но и процессы соотнесения параметров и биологической значимости сенсорных стимулов. Очевидно, что это свидетельствует об участии этих нейронов в реализации сложных форм гетеросенсорного взаимодействия и формирования гетеромодального образа среды, сопровождающегося ответной реакцией организма Куликов, Адрианов, . Необходимым условием успешной организации такой деятельности мозга является селективность сенсорного обеспечения эфферентных элементов, что противоречит соматотопической организации этой области коры. Таким образом, сенсомоторная кора СМК больших полушарий конечного мозга представляет собой образование, для которого, с одной стороны, характерна структурная стабильность нейронных объединений, обеспеченная упорядоченным представительством проприорецепторов, а с другой функциональная пластичность, необходимая для осуществления анализа и интеграции сенсорных стимулов при подготовке программы реализации движений. Наиболее полно анатомическое положение и цитоархитектоника сенсомоторной коры СМК мозга хищных исследованы у кошки , , i , i i, i, , , , . В работе этих исследователей определено топографическое положение и цитоархитектонические особенности составляющих эту область коры полей. СМК конечного мозга кошки занимает переднюю и заднюю сигмовидные извилины, а также дно и стенки крестовидной борозды. СМК, помимо соматических полей 1, 2, 3, включает в свой состав ещ два поля моторное поле 4 и премоторное поле 6 Рис. Наиболее характерным структурным признаком последних двух полей, входящих в состав СМК, является их агранулярность отсутствие цитоархитектонически выраженного слоя IV и слабое развитие системы горизонтальных миелинизированных волокон коры , , . Поле 4 первичная моторная кора, располагается на стенках крестовидной борозды, прилежащих к этим стенкам участках задней и латеральной сигмовидных извилин, а также латеральной части передней сигмовидной извилины. Каудально, по задней сигмовидной извилине, поле 4 ограничено подполем За. Ростромедиально, по вентральной стенке крестовидной борозды и на ее дне поле 4 граничит с подполем баа и 6i.