Функциональная организация нейронов обонятельной луковицы лягушек и черепах в условиях воздействия запаховых раздражителей

• Автор: Плетнев, Олег Алексеевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 199 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ . II

I. Строение обонятельного эпителия позвоночных

животных II
2. Строение обонятельной луковицы позвоночных . 3. Электрическая активность обонятельного эпителия
позвоночных в процессе адекватной стимуляции . . 4. Электрическая активность ОЛ позвоночных на
запахи1.

Глава П. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТОВ.

Глава Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ ВНУТРИКЛЕТОЧНО РЕГИСТРИРУЕМЫХ РЕАКЦИЙ НЕЙРОНОВ ОЛ ЛЯГУШЕК Пап . НА ДЕЙСТВИЯ РАЗНЫХ ЗАПАХОВЫХ ВЕЩЕСТВ I. Классификация реакций нейронов ОЛ лягушек на действие запахов. Способы проявления специфичности реакций нейронов ОЛ на запахи.

2. Анализ реакций нейронов ОЛ лягушек на действия

запахов в отдельных сериях опытов .
Глава 1У. АНАЛИЗ ВНЕКЛЕТОЧНО РЕГИСТРИРУЕМЫХ РЕАКЦИЙ НЕЙРОНОВ ОЛ ЛЯГУШЕК НА ДЕЙСТВИЯ РАЗНЫХ ЗАПАХОВЫХ
ВЕЩЕСТВ
Глава У. СЕЗОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ИЗБИРАТЕЛШОСТИ РЕАКЦИЙ
НЕЙРОНОВ ОЛ ЛЯГУШЕК НА ДЕЙСТВИЯ РАЗНЫХ ЗАПАХОВ .
I. Анализ реакций нейронов ОЛ лягушек на действия
запахов в конце зимы.
стр.
2. Анализ реакций нейронов ОЛ лягушек на запахи в ве
сенний период.
3. Анализ реакций нейронов ОЛ лягушек на запахи в
начале лета майиюнь
4. Сравнительный анализ реакций нейронов ОЛ лягушек на запахи в разные сезоны одного года и мевду годами
Глава У. РЕАКЦИЙ НЕЙРОНОВ ОЛ СТЕПНЫХ ЧЕРЕПАХ о 1ч НА ЗАПАХИ ПРИ ВНУТРИКЛЕТОЧНВЙ
РЕГИСТРАЦИИ ПОТЕНЦИАЛОВ.
I. Классификация реакций нейронов ОЛ черепах на адекватную стимуляцию , Способы проявления специфичности реакций нейронов ОЛ на запахи . 1 2. Анализ реакций нейронов ОЛ степных черепах на
действия запахов в отдельных сериях опытов . . . .5 3. Сезонные изменения избирательности реакций ней
ронов ОЛ степных черепах на запахи . .
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ Г
ЛИТЕРАТУРА


Длина обонятельных волосков варьирует от 5 мкм у некоторых рыб , до мкм у некоторых лягушек Бронштейн, , , при толщине 0,,3 мкм у основания. Рисг. Д Схема ультроструктурной организации обонятельного эпителия млекопитающих по Бронштейну, . Ш центральный отросток обонятельной клеткй. Эти объединения, видимо, можно считать единым морфофункциональным ансамблем рецепторов, синхронно возбуждающимся при воздействии адекватных стимулов ООезоп , , Минор, 6. Согласно мнению большинства авторов, центры взаимодействия пахучих молекул и рецепторныхклеток лежат в пределах обонятельных волосков ОИсзол , , , Королев, Фролов, , Бронштейн, хотя и не отрицается возможность наличия рецепторных мест на уровне апикальных дендритов, проксимальных сегментов волосков И микровилл опорных клеток и др. ОНозоп , и, вполне вероятно, что они принимают участие в инактивации и уборке пахучих молекул, прореагировавших с рецепторами. Высказываются предположения об участии опорных клеток в процессах удаления дегенерирующих вершин обонятельных рецепторов и разрушения чужеродных элементов, попадающих в полость носа , , Бонашевская, 1. Базальные клетки представляют собой часть опорных клеток, расположенных вблизи базальной мембраны, но не содержат секреторных гранул Бронштейн, , Костанян, и др. Важным компонентом обонятельного эпителия являются боуменовы железы. Их секрет, наряду с выделениями опорных клеток, образует жидкую среду в которой погружены вершины обонятельных клеток со жгутиками или с микровиллами. Высокая степень упорядоченности структуры и способность к объемной адсорбции одорантов позволяет предполагать важную роль этой жидкости слизи на всех этапах первичного акта ольфактации Бронштейн, Леонтьев, , Королев, Фролов, . Обонятельная луковица развивается в виде выроста стенки переднего мозга. По расположению 0Л относительно рецепторов и полушарий переднего мозга можно выделить два типа ОЛ сидячие т. У амфибий ОЛ не представлена самостоятельной структурой, а является лишь продолжением или частью стенки переднего мозга. В центре ОЛ имеется желудочковая полость. Се . ОЛ некоторых позвоночных животных представлена на рис. Так как тонкое строение ОЛ наиболее полно изучено на млекопитающих, мы рассмэтрим сначала общий план строения ОЛ на их примерах, а затем остановимся на некоторых особенностях строения ОЛ амфибий и рептилий. I слой нервных волокон, 2 слой клубочков, 3 наружный плексиформный слой, 4 слой митральных клеток Ж, 5 внутренний плексиформный слой, 6 слой зерен и пучков нервных волокон, 7 эпителиальный шш эпиндимный слой. Между соседними волокнами обнаруживаются контакты типа десдасом, что является предпосылкой для взаимодействия между ними и может способствовать выделению специфического сигнала запаха в системе с большим уровнем шумов , i, . Здесь они выделяют три типа клеток I наружные КК, 2 маленькие МКК и 3 короткоаксонные клетки КАК
Рис 2. Первые два типа клеток имеют разветвления дендритов в клубочках, а дендритное дерево КАК расположено вне клубочков. В окончаниях обонятельных волокон обнаружены асимметричные утолщения мембраны в районе синаптических контактов о Ж, КК и МКЕС. Дендрити короткоаксонных клеток не получают окончаний обонятельных волокон. В клубочках крысы впервые были обнаружены дендродендритные синапсы Риисом и Брайтманом ше. В дальнейшем было показано, что эти синапсы могут иметь реципрокннй характер. Ж и КК считаются тормозными псв РпсЬп
Рис. З Схема строения и связей в ОЛ у позвоночных животных по РССон 9 . Г заяг. ОТ обонятельный тракт, ПК передняя комиссура, слой ОЛ. Леле рнсАьр , . Обонятельные волокна часто оканчиваются в районе реципрокных синапсов на обоих дендритах. Дендрита Ж могут образовывать дендросоматические синапсы с МКК. Аксоны МКК формируют синапсы на больших дендритах Ж и КК в районе их первого ветвления, лежащих в межклубочковом слое. Их окончания обнаружены также на соме и дендритах МКК и КАК. Аксон начального сегмента МКК получает синапсы от окончаний аксонов МКК и КАК. Аксоны КАК никогда не образуют синапсов на Ж и КК, но образуют их на соме и дендритах МКК и реже КАК.