Структурно-функциональная характеристика адаптационно-компонсаторной реакции тонкой кишки

• Автор: Маматахунов, Абдураим Иминахунович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ташкент
• Количество страниц: 273 c. : ил

1.1. Тиш пищеварения . . . II

1.2. Пищеварительнотранспортные процессы

в тонкой кишке .

1.2.1. Транспорт мономеров

1.2.2. Пищеварительнотранспортный конвейер

1.3. Функциональная топография ферментативных и транспортных процессов в тонкой кишке

и е адаптивные перестройки

1.4. Характеристика гисто и ультраструктуры слизистой тонкой кишки

1.5. Гомеостаз и гомеоморфоз в тонкой кишке

1.5.1. Краткая характеристика гомеостатирования структуры слизистой тонкой кишки . .

1.5.2. Роль негормовальных факторов в регуля

ции структуры слизистой тонкой кишки . .
1.5.3. Роль эвдогенных фокторов в регуляции
структуры слизистой тонкой кишки
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Техника операций.
2.2. Техника перфузии изолированного участка кишки в хронических экспериментах .
2.3. Техника субстратной нагрузки в полуострых опытах
2.4. Техника инкубации участков тонкой кишки в растворах,содержащих различные субстраты .
2.5. Определение всасывания глюкозы в изолированной петле тонкой кишки крыс
2.6. Определение скоростей гидролиза мальтозы и всасывания образующейся глюкозы в
изолированной петле тонкой кишки крыс . .
2.7. Методы исследования структур слизистой
тонкой кишки.
2.7.1. Морфометрические методы .
2.7.2. Гистограммный метод анализа гомеоста
. тирования высоты ворсинок тонкой кишки
2.7.3. Электронномикроскопические методы исследования
2.8. Методы исследования распределения митохондрий в энтероцитах
2.8.1. Техника изоляции энтероцитов .
2.8.2. Техника окрашивания изолированных энтероцитов янусом зеленым.
2.8.3. Выявление сукцинатдегидрогеназной ак . тивности в митохондриях энтероцитов . .
Глава 3. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ОПЕРАТИВНЫХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ.
ШУНТИРОВАНИЕ, ИЗОЛЯЦИЯ,РЕЗЕКЦИЯ НА СТРУКТУРУ
СЛИЗИСТОЙ ТОНКОЙ КИШКИ.
3.1. Высота ворсинок. .
3.2. Количество ворсинок
3.3. Глубина крипт
3.4. Количество крипт .
3.5. Количество энтероцитов .
3.6. Количество бокаловидных клеток . . . . .
3.7. Митотическая активность
Глава 4. ВЛИЯНИЕ ГОЛОДАНИЯ НА СТРУКТУРНЫЕ И ФЕРМЕНТАТИВНОТРАНСПОРТНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СЛИЗИСТОЙ ТОНКОЙ КИШКИ ИНТАКТНЫХ ЖВОТНЫХ, ЖИВОТНЫХ С ИЗОЛИРОВАННОЙ ПЕТЛЕЙ ТОНКОЙ КИШКИ И КАСТРИРОВАННЫХ ЖИВОТНЫХ
4.1. Влияние голодания на структурные характеристики слизистой тонкой кишки интактных
животных
4.1.1. Высота ворсинок .
4.1.2. Количество ворсинок .
4.1.3. Глубина крипт .
4.1.4. Количество крипт .
4.1.5. Количество энтероцитов . .
4.1.6. Количество бокаловидных клеток
4.1.7. Митотическая активность .
4.2. Влияние голодания на структурные характеристики слизистой изолированной петли тонкой
. кишки крыс
4.3. Влияние голодания на структурные характеристики слизистой тонкой кишки кастрированных животных
4.3.1. Высота ворсинок
4.3.2. Количество ворсинок.НО
4.3.3. Глубина крипт .
4.3.4. Количество крипт .
4.3.5. Количество энтероцитов . . .
4.3.6. Количество бокаловидных клеток
4.3.7. Митотическая активность. .
4.4. Влияние голодания на гидролитическотранспортную функцию тонкой кишки .
4.4.1. Влияние голодания на скорость всасывания глюкозы в изолированной петле тонкой кишки .
4.4.2. Скорости гидролиза мальтозы и всасывания образующейся глюкозы в изолированной петле тонкой кишки при голодании.
4.4.3. Сопряженность гидролиза и транспорта образующейся при этом глюкозы в тонкой кишке
крыс при голодании
Глава 5. Г0МЕ0М0РФ В ТОНКОЙ КИШКЕ гистограммный анализ
5.1. Гомеостатирование высоты ворсинок различных сегментов тонкой кишки после различных опера
. ц ий.
5.2. Гомеостатирование высоты ворсинок различных сегментов тонкой кишки интактных животных
при голодании .
5.3. Гомеостатирование высоты ворсинок различных сегментов тонкой кишки кастрированных животных при голодании
5.4. Гомеостатирование высоты ворсинок различных сегментов тонкой кишки интактных животных
при различных диетах.
6. УЛЬТРАСТРУКТУРНИЙ АНАЛИЗ ПРОЦЕССОВ ВСАСЫВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ПИЩЕВЫХ ВЕЩЕСТВ В ТОНКОЙ КИШКЕ . . . .
6.1. Электронномикроскопический анализ структурных изменений сопровождающих процессы гидролиза и транспорта различных пищевых веществ
в тонкой кишке .
6.2. Ультраструктура энтероцитов контрольного участка тонкой кишки крыс
6.1.2. Ультраструктура интероцитов тонкой кишки после нагрузки раствором Рингера
6.1.3. Ультраструктура энтероцитов тонкой кишки крыс после нагрузки растворомглюкозы
6.1.4. Ультраструктура энтероцитов после нагрузки
раствором глищ
6.1.5. Ультраструктура энтероцитов тонкой кишки
после нагрузки триолеином
6.2, Характеристика распределения митохондрий в энтероците при гидролизе и всасывании различных пищевых веществ .
6.2.1. Распределение митохондрий в энтероците у интактных животных покой .
6.2.2. Распределение митохондрий в энтероците после инкубации в неоксигенируемом растворе
. Рингера
6.2.3. Распределение митохондрий в энтероците при инкубации в оксигенируемом растворе Рингера
6.2.4. Распределение митохондрий в энтероците при инкубации в растворе, содержащем
глюкозу
6.2.5. Распределение митохондрий в энтероците
. при инкубации в растворе, содержащем глицин
6.2.6. Распределение митохондрий в энтероците при инкубации в растворе, содержащем мальтозу.
6.2.7. Распределение митохондрий в энтероците при инкубации в растворе, содержащем триолеин.
ОБСУЖДЕНИЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


В работах Левина с соавторами и Солхаужа было продемонстрировано, что при внутривенном питании у различных животных наблюдалось резкое снижение активности ферментов инвертазы,мальтазы и лактазы в слизистой тонкой кишки крыс vi . Снижение активностей вышеперечисленных ферментов вдоль тонкой кишки авторы объясняют тем, что при внутривенном питании функциональная нагрузка на слизистую тонкой кишки практически отсутствует. Аналогичный эффект гипосубстратной нагрузки был отмечен при изоляции разных сегментов тонкой кишки. Так, после изоляции тощей кишки наблюдалось снижение активности моноглицеридлипазы во всех отделах тонкой кишки,в то время как после изо
ляции подвздошной кишки отмечалось увеличение активности этого фермента Уголев,. Автором также отмечено, что после изоляции тощей кишки активность щелочной фосфатазы достоверно увеличивается по всей длине функционирующих отделов. Таким образом, топография ферментативных активностей вдоль тонкой кишки под влиянием гипофункции органа претерпевает значительные изменения. Наряду с этим в литературе имеются данные,свидетельствующие об изменении топографии ферментативных активностей вдоль тонкой кишки при гиперфункциональных состояниях этого органа. Так,в работах Уголева показано,что после резекции частей тонкой кишки в оставшихся отделах увеличивается активность щелочной фосфатазы и моноглицеридлипазы Уголев,. Аналогичные данные относительно карбогидраз были получены в работах Доулинга и Тейлора с соавторами i, . Авторами отмечено, что после выключения определенных частей тонкой кишки из пищеварения путем резекции или других оперативных вмешательств возросшая субстратная нагрузка на оставшиеся ее отделы приводит к стимуляции пищеварительнотранспортной функции тонкой кишки. В дополнение к этому имеются сведения о том, что в регуляции распределения ферментов вдоль тонкой кишки важную роль играет качественный состав пищи. Данные относительно перестройки ферментативной активности тонкой кишки под влиянием качества пищи представляют значительный интерес, так как адаптируемость органов и систем является тем показателем,который характеризует способность организма к нормальной жизнедеятельности. В исследованиях,проведенных в лаборатории Уголева, было показано, что топография распределения ферментативных активностей тонкой кишки при содержании животных на различных диетах претерпевает адаптивные изменения Еуркс и др. Уголев,2 Уголев и др. Иезуитова и др. Для анализа функциональной адаптации слизистой тонкой кишки сотрудниками лаборатории физиологии питания Института физиологии АН СССР была использована широко применяемая модель, в которой животные полупали диету с преимущественным содержанием одного из основных компонентов пищи белков, углеводов или жиров. Оказалось, что при кормлении белых крыс пищей с преимущественным содержанием белка, активность дипептидазы увеличивается по всей длине тонкой кишки,а при кормлении диетой с преимущественным содержанием углеводов или жиров ее активность практически не изменяется Уголев, и др. Иезуитова и др. Инвертазная активность в проксимальных отделах кишки при содержании животных на жировой диете была ниже, чем у контрольных животных, хотя в каудальном отделе было отмечено увеличение активности этого фермента Уголев и др. В этих работах также показано, что активность щелочной фосфатазы в проксимальных отделах тонкой кишки при кормлении животных пищей с преимущественным содержанием белков,углеводов или жиров практически не изменяется по сравнению с контрольной диетой. В то же время в дистальных отделах тонкой кишки активность этого фермента достоверно увеличивается Уголев и др. Что же касается моноглицеридлипазы, то ее активность при содержании животных в тех же экспериментальных условиях достоверно не изменяется Уголев и др. Таким образом топография распределения ферментативных активностей вдоль тонкой кишки весьма лабильна и может меняться в зависимости от состава пищи, под влиянием гипо и гиперсубстратных нагрузок, а также некоторых других факторов, т.