Криогенные изменения липидов и функциональная полноценность гамет хряков и быков

• Автор: Гуськов, Алексей Михайлович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Кишинев
• Количество страниц: 234 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Некоторые аспекты развития исследований по криоконсервации семени хряков и быков
1.2. Роль эндо и экзогенных липидов при сохранении семени в глубокоз аморояеином состоянии.
1.3. Особенности развития и регулирования переписного окисления липидов ПОЛ в биологических объектах .
1.4. Значение различных компонентов защитных сред в стабилизации структурного и функционального гомеостаза гамет при замораживании семени

хряков и быков .

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ .

3.1. Динамика концентрации свободных радикалов

в семени хряков при замораживании .
3.2. Перекисное окисление липидов ПОЛ гамет при замораживании семени хряков и быков .
3.3. Действие низких температур на содержание липидов, фосфолипидных фракций и их взаимосвязи с физиологоморфологическими показателями гамет хряков и быков .
3.4. Совершенствование защитных сред для криоконсервации семени хряков и быков ИЗ
3.5. Испытание в производственных условиях оптимальных вариантов сред для криоконсервации семени хряков и быков .
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
ЛИТЕРАТУРА


Наук , на основании глубоких и всесторонних исследований показал, что физиологические, морфологические и биохимические изменения в гаметах в значительной степени проявляются в период охлаждения и выдержки семени при 25С и предложил проводить равномернозамедленное охлаждение семени от до С со скоростью 0,50,3Смин, от до ЮС 0,40,2Смин и от до 4С 0,30,1Смин. С со скоростью 0,40,5Смин, от до ЮС 0,30,4Смин и от до 4С 0,20,3Смин выдержкой семени при 4С в течение 33,5 часа добавлением второй среда, содержащей глицерин за минут или непосредственно перед замораживанием замораживанием семени при температурах 00С в течение 8 минут оттаиванием семени при С в течение секунд или С в течение секунд Наук и соавт. Наук и соавт. Наук, Делеу, Наук, Делеу, . Указанная технология замораживания семени бнковпроизводителей в полимерных соломинках отличается высокими производственными показателями Науте, Делеу, . Таким образом, в настоящее время практически разработан способ криоконсервации семени быков, позволяющий широко применять замороженнооттаянное семя в скотоводстве, но резервы повышения его эффективности далеко не исчерпаны. Анализируя литературные данные, можно заключить, что дальнешее развитие исследований по криоконсервации семени хряков и быков должно быть связано с выяснением механизмов криоповреждения и криопротекции гамет, а также с разработкой на базе этих знаний новых способов замораживания. В этом плане изучение криогенных изменений липидов и связанных с ними повреждений гамет, а также разработка методов стабилизации функционального гомеостаза гамет хряков и быков при замораживании представляется перспективным направлением исследований. В соответствии с современными представлениями о структуре и функциях биологических мембран липиды играют важную роль в стабилизации функционального гомеостаза клеток. В этом плане значительный интерес представляюг исследования по изучению особенностей формирования липидной структуры плазматических мембран гамет разных видов животных и деградации липидов в процессе криоконсервации семени. Э.Реденц цит. Милованов, . Присутствие богатого липидами поверхностного покрова гамет впервые удалось наблюдать непосредственно под микроскопом Попе и Мырзе , которые на основании гистохимических исследований сделали предварительные описания этого покрова цит. Милованов, . Впоследствии учение о липопротеиновой оболочке гамет, или, как сейчас стало очевидным, о плазматической мембране, было развито В. К.Миловановым и . .Селивановой Милованов, . В настоящее время тлеются данные о том, что гаметы в процессе передвижения через эпидидимис претерпевают ряд биохимических, морфологических и физиологических изменений , ii i. . Подобные фосфолипидные изменения были выявлены и другими авторами в гаметах барана i. v, , , быка . v, , и крысы x, . Потери фосфолипидов объясняют большую чувствительность эякулированных гамет по сравнению с тестикулярными к температурному шоку . Таким образом, была показана способность эндогенных липидов защищать гаметы от вредных последствий температурного шока. Однако при тщательном анализе структуры фосфолипидных изменений и их жирнокислотного состава установлено v, , , , что количественные изменения фосфолипидов в эпидидимисе связаны, в первую очередь, с адаптацией мембран гамет к новому окружению и их подготовкой к существованию вне репродуктивного тракта самца. Следовательно, фосфолипидные изменения в гаметах при созревании их в эпидидимисе обусловлены не столько расходованием липидов как энергетического субстрата, сколько формированием плазматической мембраны, устойчивой к условиям нового существования. Установлено, что гаметы хряка v, , при передвижении по эпидидимису теряют значительное количество фосфолипидов, однако их общий уровень в эякулированных гаметах выше, чем в эпидидимиальных. Протем увеличение содержания фосфолипидов в гаметах хряка при эякуляции происходит быстрее, чем это возможно при синтезе, и является, по мнению авторов, результатом поступления их из семенной плазмы.