Изучение механизмов ритмогенеза спинального центра лимфатических сердец амфибий

• Автор: Лелекова, Татьяна Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 136 c. : ил

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Глава I. Центр лимфатических сердец спинальный

центр автоматик.

I. Из истории вопроса о лимфатическом

центре

2. Структурнофункциональная организация

лимфатического центра

3. Функциональные особенности лимфатического центра

4. Рефлекторная регуляция деятельности лимфатического центра

5. Механизмы, регулирующие эндогенную спонтанную ритмику лимфатического центра.
Глава П. Роль системы циклических нуклеотидов в эндогенной регуляции авторитмичной активности
нейрона
Глава Ш. Гаммааминомасляная кислота медиатор торможения в спинном мозге
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Методика исследования.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Часть I. Влияние циклических нуклеотидов на ритмо
генез лимфатического центра.
Глава I. Повышение уровня эндогенных циклических
нуклеотидов .
I. Действие ингибиторов фосфодиэстераз 2. Активация циклаз фторидом натрия
Глава П. Действие экзогенно добавляемых циклических
нуклеотидов
I. Циклический аденоз инмонофосфат .
2. Циклический гуанозинмонофосфат.
3. Обсуждение экспериментальных данных
I части ..
Часть П. О возможности существования ГАМКергического
афферентного тормозного нейрона в структуре
лимфатического центра лягушки.
Глава I. Изучение медиаторной природы афферентного
торможения активности лимфатического центра
I. Содержание эндогенной ГАМЕС, определенное
в КИых сегментах спинного мозга
2. Афферентное торможение ритмической активности лимфатического центра
3. Снятие афферентного торможения бикукул
ЛИНОМ И ПШфОТОКСИНОМ.
4. Снятие афферентного торможения фуросеми
дом и хлористым аммонием.
Глава П. Влияние гаммааминомасляной кислоты на авто
ритмичную активность лимфатического центра.
I. Тормозное действие гаммааминомасляной кислоты на авторитмичную активность лимфатического центра .
2. Влияние бикукуллина и пикротоксина на торможение лимфатического центра, вызванное действием гаммааминомасляной кислоты.
3. Влияние хлористого аммония и фуросемида на торможение лимфатического центра, вызванное действием гаммааминомаслянои кислоты.
4. Обсуждение экспериментальных данных
П части.
3 А К Л Ю Ч Е Н И Е
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Есть основания считать, что существуют связи, синхронизующие активность верхних и нижних сердец. Прат и Рейд i , показали синхронную деятельность лимфатических сердец одной и той же стороны. Результаты опытов А. И.Есакова , В. Т.Шалатонина , Шуха , , также указывают на наличие интраспинальных путей, связывающих центры верхних и нижних лимфатических сердец. В то же время, при изучении работы нижних лимфатических сердец была показана их независимость от работы центра верхних лимфатических сердец Ручинская, . Биоэлектрическая активность структур спинного мозга, имеющая отношение к центрам лимфатических сердец, была зарегистрирована впервые Окада у жаб vi i Методом внеклеточного отведения Окада обнаружил клетки, ритмично разряжающиеся в унисон систоле лимфатического сердца. Соответственно 4 сердцам была зарегистрирована ритмическая активность нейронов, расположенных в четырех центрах. Гистологический контроль показал, что отведение велось от дорсальной части вентрального рога в местах группирования крупных клеток. Центры лимфатических сердец занимают ограниченные области в спинном мозге на глубине 0,71,0 мм Сербенюк, Платонова, . Ц.В. Сербенюк и Г. Аксоны шторных нейронов центра, иннервирующие нижние лимфатические сердца проходят в составе 9 вентральных корешков. Каждая систола лимфатического сердца вызывается залпами 67 мотонейронов i, , . В работе Ц. В.Сербенюк и Г. Г.Платоновой было показано, что регистрируемая биоэлектрическая активность неоднородна. Они предположили, что это объясняется наличием в структуре спинального центра, кроме моторных, пейсмекерных нейронов. Для выяснения вопроса, чем обусловлена спонтанная ритмическая активность центра, свойствами ли самих мотонейронов или деятельностью предполагаемых клетокпейсмекеров, Т. Ю.Ручинская исследовала характер моторной активности в условиях блокады синаптической передачи. Оказалось, что угнетение функции передачи межнейровальных химических синапсов, вызванное исключением из омывающего мозг раствора ионов кальция или добавление к этому раствору ионов магния мМ, сопровождалось прекращением спонтанной импульсной активности лимфатических мотонейронов. Опыты по антидромной стимуляции мотонейронов при магниевой блокаде показали, что сами мотонейроны способны при этом возбуждаться, но молчат, так как не получают импульсных сигналов извне. Ионы кальция, восстанавливающие секрецию медиатора, возобновляли залповую ритмическую активность штонейронов. Эти результаты свидетельствовали о том, что сами мотонейроны не являются генераторами ритмической активности. Пх Х1х сегментов, не оказывают влияния на характер их ритмической активности. Следовательно, мотонейроны не являются частью, формирующей ритм нейрональной сети, а являются пассивными элементами на ее выходе, посылающими сигналы к рабочему органу Ручинская и др. С целью выявления возможного взаимодействия между мотонейронами лимфатического центра, антидромно раздражали аксоны одних групп мотонейронов и наблюдали за изменениями активности других групп. Б этих экспериментах было показано, что связи между лимфатическими мотонейронами разных сегментов отсутствуют, так как в подобных условиях не удалось зарегистрировать достоверных изменений в характеристиках вызванных моторных залпов Сербенюк и др. В целом, эти опыты показали, что ритмика лимфатического центра не может быть результатом взаимодействия группы мотонейронов. Еще одним свидетельством того, что генератором ритма не могут быть мотонейроны, является значительная величина латентного периода 00 мс искусственно вызванных моторных залпов при афферентном раздражении 56 дорсальных корешков, что соответствует времени прохождения стимула к мотонейронам через пейсмекерные нейроны Сербенюк, Сычев, Сербенюк и др. В.С. Сычев при непосредственном раздражении области спинного мозга, где локализуется лимфатический центр, регистрировал суммарные моторные залпы, состоящие из двух групп ответов коротколатентного.