Влияние температуры на основе звенья регуляции механической активности миокарда

• Автор: Быков, Борис Леонидович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Свердловск
• Количество страниц: 236 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕПЕНИЕ .

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .

1.1. Влияние температуры на механическую активность

миокарда .

1.2. Влияние температуры на хроноинотропную и гетеромет

рическую системы регуляции механической активности

1.3. Влияние температуры на электрическую активность

клеток миокарда

П. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования

2.2. Установка для исследования механических свойств
мышцы в изометрическом режиме .
2.3. Установка для исследования механической активности
в изотоническом режиме .
2.4. Основные растворы, перфузия, термостатирование .
2.5. Оценка функционального состояния препаратов миокарда, критерии отбора препаратов
2.6. Режимы стимуляции при исследовании ритмоинотропных
свойств миокарда .
2.7. Регистрация механической активности сердечной мышцы
2.8. Регистрация внутриклеточной электрической активности .
2.9. Исследование механических свойств сердечной мышцы
2 Исследование влияния температуры на гомео и гетеро
метрические звенья регуляции механической активности миокарда методом активного планирования эксперимента
2 Обработка экспериментальных данных
. Обработка и анализ одиночных изометрических
сокращений.
2.П.2. Анализ результатов механических испытаний .
2 Материал диссертации
Ш. ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА МЕХАНИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ
МИОКАРДА
3.1. Введение
3.2. Зависимость параметров изометрических сокращений от
температуры.
3.3. Влияние температуры на задержанное развитие напряжения
3.4. Влияние температуры на связь силаскорость
3.5. Влияние температуры на свойства параллельного и
последовательного элементов .
3.6. Обсуждение
1У. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ НА ХР0Н0ИН0ТР0ПИЮ
МИОКАРДА ТЕПЛОКРОВНЫХ
4.1. Введение.
4.2. Влияние температуры на стационарную связь частота
сила в предсердиях и желудочках кролика
4.3. Влияние температуры на динамические проявления хроноинотропии
4.4. Изучение хроноинотропии при стимуляции случайной последовательностью импульсов обоснование метода, обработка результатов и протокол эксперимента .
4.5. Исследование влияния температуры на хроноинотропиго миокарда при стимуляции случайной последовательностью импульсов
4.6. К вопросу о механизмах ритмоинотропных явлений в миокарде .
4.7. Обсуждение результатов
V. ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕМПЕРАТУРНОЙ ЗАВИСИМОСТИ СВЯЗИ . . ДЛИНАСИЛА
5.1. Введение .
5.2. Влияние температуры на стационарную связьдлинасила
5.3. Влияние начальной длины на параметры изометрических сокращений при разных температурах
5.4. Влияние температуры на динамический компонент связи длинасила
5.5. Обсуждение .
VI. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ НА РАССЛАБЛЕНИЕ МИОКАРДА.
6.1. Введение .
6.2. Температурная зависимость констант скорости изометрического расслабления
6.3. Влияние частоты стимуляции на скорость расслабления
при разных температурах .
6.4. Влияние начальной длины.на скорость расслабления при разных температурах.
6.5. Влияние адреналина на скорость расслабления.при.
разных температурах
6.6. Влияние ионов и Са на скорость расслабления
при разных температурах .
6.7. Заключение .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
вывода.
ЛИТЕРАТУРА


В работе 6, в которой изучали влияние температуры на кривую силаскорость было выявлено два эффекта температуры влияние ее на степень активации контрактильного элемента лиотропный эффект температуры и специфический температурный эффект, который проявляется в уменьшении Утох и связан, в свою очередь, со снижением скорости актинмиозинового взаимодействия. Последний эффект не зависит от степени Саактивации миофибрилл. Найдено, что О0 дляУтах миокарда кошки составляет 2,5 . В работе 6, выполненной на папиллярных мышцах миокарда кроликов и зайцев,было показано, что у кроликов активное напряжение растет вплоть до С. В этом же диапазоне пассивное напряжение практически не меняется. Однако при более глубоком охлаждении С имело место падение активной и пассивной силы. В миокарде зайцев максимум активной силы отмечался при С, а при более глубокой гипотермии сила изометрических сокращений падает. Пассивная сила практически не зависела от температуры. В этой же работе изучено влияние температуры на кривую силаскорость. В обоих объектах охлаждение уменьшало Утах и увеличивало Ртах . В миокарде зайца Утах уменьшалась с 1, до 0, Сахс при охлаждении от до 8С. В сердце кролика в диапазоне температур С Утах падала от 1, до 1, тохс. Для миокарда кролика и зайца было установлено наличие положительной корреляции Утах с АТФазной активностью миозина. Как следует из приведнных данных, понижение температтуры разнонаправленно влияет на два характеристических параметра кривой силаскорость увеличивает Рах но уменьшает УтйХ . Однако в работе авторы приходят к выводу, что наиболее чувствительным показателем влияния холода на сократимость миокарда является скорость средняя скорость изометрического сокращения, которая значительно меняется при вариациях и частоты стимуляции, и начальной длины. Такой вывод неудивителен, поскольку вычисляемая указанным способом скорость сокращения зависит и от амплитуды, и отдлительности сокращения, причм, последняя имеет значительно большую температурную зависимость, чем сила изометрическихго сокращения. Наиболее полную характеристику влияния температуры на механическую активность миокарда можно дать, если учесть е влияние не только на контрактильный элемент и его свойства, но и на пассивные характеристики миокарда. Б работе 1 было показано, что температурная зависимость пассивного напряжения в принципе напоминает таковую для каучуков. Однако в исследовании 2 на скелетной мышце крысы найдено, что напряжение покоя при температуре ниже С растт с понижением температуры. Автором было высказано предположение, что этот рост обусловлен увеличением внутриклеточной концентрации ионов Са вследствие разбаланса между увеличенным его входом и замедлением его секвестрации. С другой стороны, в работе 2 показано, что связь длинанапряжение нестимулируемой полоски желудочка крысы не зависит от температуры, и это совпадает с результатами 5,6. Об этом, в частности, свидетельствовало постоянство отношения конечнодиастолического давления к конечнодиастолическому объему. Если свойства последовательного элемента изучали на стимулируемых препаратах, то при охлаждении наблюдали увеличение жесткости мышцы в диастолический период. Следовательно, так называемое пассивное напряжение имеет две составляющие чисто пассивную, обусловленную реологическими свойствами соединительнотканного каркаса,и активную, связанную с той или иной степенью активации контрактильного элемента. Влияние температуры на связь длинапассивное напряжение связано с воздействием этого фактора именно на активную составляющую пассивного напряжения. Так, по данным 1 увеличение температуры на 1С увеличивает чисто пассивное напряжение только на 0,. Кроме того, при действии кальцийхелатного агента ЭДТА, который устраняет активный компонент пассивного напряжения, кривая длинанапряжение сдвигается вправо 2. При этом содержание Са в полоске оказывается сниженным при повылении температуры. Это увеличение внутриклеточного кальция при гипотермии может быть следствием замедления выхода кальция из клетки 2,9 и увеличения входа Са за счет удлинения фазы плато ЦД 5. Близкие по смыслу результаты получены в работе , выполненной на предсердии кролика. Авторы этой работы показали, что в температурном диапазоне С пассивное напряжение оставалось практически постоянным.