Анализ генерации и блокирования постсинаптических токов в глутаматергических нервно-мышечных соединениях личинки мухи

• Автор: Антонов, Сергей Михайлович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 140 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений

ВВЕДЕНИЕ .

1. ПОСТСИНАЛТИЧБСКИЕ МЕХАНИЗМЫ В МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКНАХ ЧЛЕШСТОНОГИХ Обзор литературы .

1.1. СТРУКТУРНО ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ СИНАПТИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ У НАСЕКОМЫХ

1.2. СВОЙСТВА ИОННЫХ КАНАЛОВ, АКТИВИРУЕМЫХ ГЛУТАМАТОМ

1.2.1. Кинетика активации постсинаптических токов .

1.2.2. Зависимость параметров ионных каналов, активируемых глутаматом, от мембранного потенциала .

1.2.3. Влияние температуры на параметры ионных

каналов и постсинаптических токов

1.2.4. Модели активации постсинаптической мембраны .

1.2.5. Фармакология рецептора глутамата
1.2.6. Десенситизация рецепторов глутамата .
1.2.7. Фармакологическая блокада хемовозбудимых
ионных каналов.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ по обзору литературы .
2. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Объект исследования .
2.2. Аппаратура для фиксации мембранного потенциала
2.3. Порядок опыта по регистрации ЕПСТ методом
фиксации напряжения
2.4. Внеклеточная регистрация постсинаптических токов
2.5. Порядок опыта по регистрации глутаматного шума постсинаптичеекой мембраны
2.6. Порядок опыта по исследованию пассивных свойств мышечных клеток и электрической связи между ними
2.7. Обработка результатов .
ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
3. ХАРАКТЕРИСТИКА СИНАПТИЧЕСКИХ ТОКОВ В МыПЩХ
ЛИЧИНКИ МЯСНОЙ МУЖ
3.1. Быстрые и медленные постсинаптические токи
3.2. Влияние мембранного потенциала на параметры быстрых и медленных постсинаптических токов .
3.3. Природа медленных ВПСТ
3.3.1. Электрическая связь между 6А и 7А
мышечными волокнами
3.3.2. Исследование проницаемости контакта между клетками
3.4. Обсуждение результатов .
4. ФАКТОРЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
СИНАПТИЧЕСКИХ ТОКОВ.
4.1. Среднее время жизни ионных каналов .
4.2. Повторное связывание
4.3. Десенситизация рецепторов постсинаптичеекой мембраны.
4.4. Обсуждение результатов .
5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ БЛОКАДА СИНАПТИЧЕСКИХ ИОННЫХ
КАНАЛОВ, АКТИВИРУЕМЫХ ГЛУТАМАТОМ
5.1. Влияние изменения длины цепи соединений на их блокирующий эффект .
5.2. Анализ строения и действия фталимидных
производных с различными Храдикалами
5.3. Анализ строения и действия в ряду веществ
с различными ароматическими радикалами . НО
5.4. Обсуждение результатов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Здесь, как правило, каждое мышечное волокно может получать не только большое количество синаптических входов, но и сами входы различаются по своей структуре и функции. Впервые Прингл в физиологических исследованиях на ножных мышцах таракана обнаружил два типа двигательной иннервации, осуществляемой быстрыми и медленными аксонами i , . Познее было показано, что мышцы насекомых , , , , также как и ракообразных , , . Соотношение двигательной возбуждающей и тормозной систем чрезвычайно варьирует у различных представителей членистоногих и определяется функциональными особенностями конкретных мышц. Обычно, тормозными аксонами иннервируются мышечные волокна, двигательная иннервация которых осуществляется медленными возбуждающими мотонейронами. Описаны случаи, когда отдельное мышечное волокно получает входы от девяти различных аксонов рышра . Столь сложные взаимоотношения между нервной и мышечной системами у насекомых имеют под собой физиологическую основу. i . , , поэтому запуск сокращения мышц основан на совершенно другом механизме. Так как мышечные клетки этих животных обладают лишь слабой электрической возбудимостью, для синхронизации сокращения в различных частях мышечной клетки необходимо рассредоточение иннервации. Нервные окончания разбросаны по всей длине волокна и вызывают на всей его поверхности одновременные электрические изменения, в результате которых в сократительном аппарате происходит градуальная местнаяреакция. Благодаря отсутствию потенциала действия типа все или ничего, каждое волокно может сокращатся с разной силой, определяемой эффектом суммации последовательных нервных импульсов, подтверждающих друг друга, и антагонистическим взаимодействием аксонов Катц, . Мультитерминальная иннервация обеспечивает одновременное возбуждение и сокращение всего мышечного волокна Мандельштам, Свидерский, . Таким образом, соматические мышцы насекомых являются важнейшим центром интеграции моторной инфортции, приходящей из нервных ганглиев Магазаник, . Осуществление интегративной функции на периферии появляется в результате того, что в двигательной реакции насекомых участвует лишь небольшое число нейронов. Это с неизбежностью вытекает из особенности строения нервной системы насекомых, которая по числу центральных нейронов намного уступает нервной системе позвоночных животных. Этим же, вероятно, объясняется повышенная способность к автоматизму локомоторных центров насекомых Свидерский, . На периферический синаптический аппарат ложится выполнение как пусковой, так и регулирующей роли. Детальное изучение иннервационных отношений было проведено на мышце ретрактора когтя саранчи , , . Эта мышца иннервируется двумя мэтонейронами, которые образуют на ее волокнах контакты, расположенные на расстоянии 0 мкм друг от друга. На всем протяжении аксонов от них отходят тершналей. Каждая из них имеет от до мкм в длину и содержит от 5 до синаптических зон. Таким образом, мышечное волокно получает от двух шторных аксонов около синаптических контактов. Структурная организация нервномышечных соединений в различных мышцах, а также у представителей разных отрядов насекомых, очень сильно варьирует. Основываясь на морфологических данных по структуре мионевральных синапсов насекомых, можно выделить несколько типов их строения, которые отличаются друг от друга степенью развитости покровных элементов. I. Аксон может лежать в желобке, образованном поверхностью мышечного волокна. В таких случаях, как правило, он покрыт слоем лемнобластов, которые являются аналогами швановских клеток позвоночных животных. Базальная мембрана лемнобластов, сливаясь с базальной мембраной мышечного волокна, изолирует синапс от окружающей среды. Мышечные клетки полностью окружают нервное окончание, изолируя его от гемолимфы. Эти соединения получили название синапсов циркумферентного типа i , I0 Мандельштам, . У личинок мух нервные окончания лежат на поверхности мышечных волокон. Синаптическая щель нервномышечных контактов свободно сообщается с окружающей средой.