Воспроизведение условных электрофизиологических реакций при изменении активности норадренергической и дофаминергической систем

• Автор: Разумникова, Ольга Михайловна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 155 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

УЧАСТИЕ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКОЙ И ДОФАМИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМ В ПРОЦЕССАХ ОБУЧЕНИЯ И ПАМЯТИ.
1.1. Взаимоотношения метаболизма норадреналина и дофамина в головном мозге и процессов памяти II
1.2. Обучение и процессы памяти при угнетении активности норадренергической и дофаминергической систем
1.3. Антиамнезическое действие активации норадренергической и дофаминергической систем

1.4. Влияние пре и постсинаптического изменения

активности норадренергической и дофаминергической систем на выработку и воспроизведение условных реакций.

ГЛАВА П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Ш.1. Воспроизведение электрографических коррелятов следа памяти при блокаде синтеза норадреналина или одновременной блокаде синтеза норадреналина
и дофамина в период обучения.
Ш.2. Воспроизведение условных реакций при активации
норадренергической системы клофелином
Ш.З. Воспроизведение условных реакций при активации
дофаминергической системы апоморфином
Ш.4. Восстановление воспроизведения следа памяти при активации норадренергической или дофаминергической систем в условиях экспериментальной амнезии
ГЛАВА 1У. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
вывода
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Полные морфологические данные по вопросу идентификации мест синтеза НА и ДА и распределения терминалей, иннервирующих различные области головного мозга, указаны целым рядом обзоров и монографий Буданцев, v е. iv, , . В рамках настоящей работы представляется целесообразным рассмотреть топографические особенности метаболизма КАв, отмеченные при формировании и реализации условных связей. I.I. Взаимоотношения метаболизма НА и ДА в головном мозге и процессов памяти. Регионарная роль нейромедиаторных систем, в основном, оценивается с позиций дифференциации таких составляющих поведения как I эмоциональномотивационная, 2 обеспечение необходимого паттерна поведения, 3 реализация определенных моторных актов, связанных с выполнением реакции. Подобный анализ обусловливает необходимость сопоставления метаболических сдвигов КАв на разных этапах обучения и реализации условного навыка с учетом возможных стрессирующих воздействий, а также процессов внимания и инициации адекватного ответа. Среди наиболее ранних работ, выполненных в этом направлении, следует отметить исследования реакции активного избегания и оперантного поведения с пищевым подкреплением , , i, . Результаты этих экспериментов показали, что снижение уровня КАв в головном мозге под воздействием альфаметилпаратирозина приводит к нарушению выполнения условной реакции, и этот эффект устраняется после восстановления содержания КАв введением IДОРА. КАв в мозге. Сопоставление уровня НА и ДА в целом мозге и воспроизведения условной реакции пассивного избегания УРПИ показало отсутствие корреляции между этими показателями i, , . Однако, при измерении концентрации НА на такой же модели условной реакции, но с введением ингибитора синтеза НА диэтилдитиокарбомата ДЦК, получено, что ухудшение воспроизведения условного ответа соответствует степени снижения содержания НА i, i, , , Нарушение условных реакций пассивного и активного избегания отмечено при падении уровня и НА, и ДА введение или только НА введение ДЦК, хотя однозначной зависимости между степенью истощения НА и нарушением исполнения реакции также не было найдено iii е. В связи с этим авторами предполагается, что существенное значение для процессов памяти имеет дифференциация истощения КАв по различным структурам мозга, причем основная роль отводится НА. Действительно, сравнение гистохимическим и флюоресцентным методами отдельных областей головного мозга при тестировании реакции активного избегания после введения показало, что степень снижения флюоресценции НАтерминалей лимбических структур переднего мозга и коры коррелирует с ухудшением выполнения поведенческого ответа x, , Цри этом нанесение электрокожного раздражения ЭКР отдельно от условного стимула не влияло на концентрацию КАв. ЭКР само по себе приводит к метаболическим сдвигам КАв в головном мозге, хотя сообщения о количественных изменениях содержания НА и ДА и топографических особенностях их метаболизма по структурам мозга противоречивы Апзтап е. i, е. Следует подчеркнуть существенное значение регионарного анализа метаболизма ДА и НА для выяснения механизма действия медиаторов в формировании следа памяти. Так на модели условного избегания в челночной камере с последующим предъявлением неизбегаемого ЭКР было показано, что уровень основного метаболита НА Зметокси4гидроксифенилгликоносульфата, измеренный в целом мозге, возрастал после одиночного ЭКР или их серии е. НА от неизбегаемого ЭКР при предварительном предъявлении избегаемого раздражения i, . Но в обоих случаях предполагается, что снижение уровня НА в мозге приводит к дефициту мотивации недостатку инициации поведения, но не обучения аверсивным задачам. Работами Гоулда с соавторами , , , , , v i, показано, ЧТО ДЛЯ успешной реализации УРПИ существенное значение имеет не только сам факт ускорения метаболизма НА в головном мозге, но и диапазон изменения уровня НА.