Формирование цикла бодрствование - сон в онтогенезе млекопитающих и его нарушения при последственной и экспериментальной патологии ЦНС

• Автор: Аристакесян, Евгения Аветиковна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 272 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Этапы развития сна и механизмов его регуляции в

филогенезе позвоночных

1.2. Изучение формирования цикла бодрствованиесон

в онтогенезе позвоночных

1.3. Динамика изменения температуры мозга и мышц

в течение сна у млекопитающих.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Обоснование выбранных методов исследования.

2.2. Виды выбранных животных
2.3. Наркоз, операция вживления электродов.
2.4. Условия эксперимента.
2.5. Регистрация и оценка электрополиграмм и
электроэнцефалограмм
2.6. Регистрация и оценка показателей температуры
мозга и мышцы.
ГЛАВА 3. АНАЛИЗ ТЕМПЕРАТУРНЫХ И
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ КОРРЕЛЯТОВ БОДРСТВОВАНИЯ И СНА В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ У НЕЗРЕЛОРОЖДАЮЩИХСЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
3.1. Электроэнцефалографические характеристики
бодрствования, медленноволновою и активированного
сна у крыс линии Вис ар в возрасте от 2 дней до 1.
месяцев.
3.2. Электроэнцефалографические характеристики переходной гипнотической стадии у крыс линии Вистар в возрасте 15 месяцев.
3.3. Характер изменений температуры мозга и шейных
мышц в разных фазах сна у крыс линии Вистар в возрасге
от 2 до дней и разных фазах сна.
3.4. Анализ циклической организации сна у крысят в
возрасте суток
3.5. Обсуждение полученных данных и выводы
ГЛАВА 4 АНАЛИЗ ТЕМПЕРАТУРНЫХ И
НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ БОДРСТВОВАНИЯ И СНА В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ ЗРЕЛОРОЖДАЮЩИХСЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
4.1. Элсктроэнцефалофафические характеристики
бодрствования, медленноволнового и активированного
сна у морских свинок в возрасте от 2 дней
до 1.5месяцев.
4.2. Электроэнцефалофафичсские характеристики переходной гипнотической стадии у морских свинок
в возрасте от 2 дней до 1.5 месяцев.
4.3. Характер изменений температуры мозга и шейных мышц у морских свинок в разных фазах сна в
возрасте от 2 до дней
4.4. Анализ циклической организации сна у морских
свинок в возрасте суток.
4.5. Обсуждение полученных данных и выводы
ГЛАВА 5 ВЛИЯНИЕ ПIЕСТИ1ЧАСОВОЙ ТОТАЛЬНОЙ ДЕПРИВАЦИИ СНА НА ЦИКЛ БОДРСТВОВАНИЕСОН В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
5.1. О влиянии депривации сна на цикл бодрствованиесон у
представителей те1глокровных и холоднокровных позвоночных.
5.2. Анализ цикла бодрствованиесон крыс линии Вистар в возрасте .5 месяца после 6часовой депривации сна
5.3. Анализ цикла бодрствованиесои крысят сут
возраста после двухчасовой депривации сна.
5.4. Анализ цикла бодрствованиесон морских свинок
в возрасте сут. после 6часовой депривации
5.5. Обсуждение полученных данных и вывода.
ГЛАВА 6 ХАРАКТЕР НАРУШЕНИЙ ЦИКЛА БОДРСТВОВАНИЕСОН В РАННЕМ ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ НА ФОНЕ ВРОЖДЕННОЙ ПАТОЛОГИИ ЦНС КРЫСЫ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ ПРЕДРАСПОЛОЖЕНИЕМ К
КАТАЛЕПСИИ.
6.1. Нейрофизиологические характеристики бодрствования медленноволнового и активированного сна у крыс с генетическим предрасположением к каталепсии в
возрасте от 2 дней до 1.5 месяцев.
6.2. Нейрофизиологические характеристики переходной
гипнотической стадии у крыс с генетическим предрасположением к каталепсии 7 дневного возраста.
6.3. Характер изменений температуры мозга и шейных мышц в разных фазах сна у крыс с генетическим
предрасположением к каталепсии
6.4. Обсуждение результатов и выводы.
ГЛАВА 7 НАРУШЕНИЯ ЦИКЛА БОДРСТВОВАНИЕСОН У КРЫС ЛИНИИ ВИСТАР, ВОЗНИКАЮЩИЕ НА ФОНЕ
ВОЗДЕЙСТВИЯ ХЛОРИСТОГО КАДМИЯ
7.1. Влияние однократного введения хлористого кадмия на цикл бодрствованиесон у крыс линии Вистар
в возрасте дней.
7.2. Влияние хронического воздействия хлористого кадмия на формирование цикла бодрствованиесон
у крыс линии Вистар в возрасте от 5 до дней
7.3. Обсуждение полученных данных и выводы.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Института эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова РАН под руководством И. Г.Кармановой. Работы были начаты в г. Исследования на рыбах Титков, , амфибиях Лазарев, Белич, Аристакесян, , рептилиях Чурносов, Лазарев, Белич, Аристакесян, , птицах Карманова, , Чурносов, Хомутецкая, позволили И. Г.Кармановой в монографии Эволюция сна , обобщить этот материал и выдвинуть новую концепцию о наличии у рыб и амфибий первичного сна позвоночных. Этот тин сна автор называет также и протосном Карманова . На основании сравнительнофизиологических данных первичный сон определяется автором как . П2, с ригидным тонусом мышц и ночная, или Т, сопровождающаяся расслаблением мышечного тонуса Для каждой формы прогосна сна были характерны не только свои специфические поведенческие характеристики, но и типичные вегетативные, нейрофизиологические, нейрохимические показатели Карманова Карманова, Лазарев, Карманова и др. Аристакесян, Аристакесян, Карманова, . Было показано , что существует три этапа развития ЦБС в подтипе позвоночных. В совокупности, все эти данные позволили Кармановой сформулировать концепцию о путях, эволюции сна в подтипе позвоночных Карманова, . Согласно ей в процессе эволюции позвоночных развитие трех форм протосна протекает не в одинаковом темпе. Значительную, прогрессивную эволюцию претерпевает ночная форма нротосна П3. Она преобразуется в промежуточную форму сна рептилий и в последствии в медленноволновый сон птиц и млекопитающих. Дневная форма протосна сохраняется в ЦБС рептилий, птиц и даже некоторых млекопитающих в виде переходной гипнотической стадии. При этом нейрофизиологические параметры этой формы сна в целом остаются такими же, как и у амфибий, рептилий и птиц Чурносов, Лазарев, Карманова, . Сумеречная форма протосна, или П2 также не получает прогрессивного развития у теплокровных позвоночных. Однако нейрохимические, нейрофизиологические признаки этой формы первичного сна сохранены в ЦБС гетеротермных млекопитающих Карманова и др. Карманова, Хомутецкая, Карманова и др. Аристакесян, Карманова, . На основании многих эксперименальных данных, полученных в совместных исследованиях с Н. К.Поиовой Попова и др. Карманова и др. Деминым Демин и др. Карманова и др. Колаевой С. Г. Карманова и др. Карманова, Карманова, Оганесян . Согласно этому положению, эволюционным предшественником гипобиоза холоднокровных позвоночных является сумеречная форма протосна П2. Действительно, при анализе нейрофизиологических, нейрохимических показателей, вышеперечисленные исследователи обнаружили у гетеротермных млекопитающих в период зимней спячки некоторые корреляты снапойкилотермных позвоночных Карманова и др. Карманова, Белич, Аристакесян, . Нами был проведен сравнительный анализ спектральных характеристик ЭЭГ сна, и активации, возникающей на фоне сна, у разных представителей позвоночных Аристакесян, Аристакесян, Карманова, . Было установлено, что в восходящем ряду позвоночных, по мере развития их головного мозга в состояниях гомологах медленноволновой фазы сна имеет место постепенное увеличение мощности б диапазона волн и угнетение высокочастотной части спектра в спектрах ЭЭГ переднего мозга Аристакесян, рис. В процессе же развития АФС роисходит постепенное угнетение мощности волн медленноволновой и увеличение мощности высокочастотной части спектра рис. Арис такесян, Карманова, Аристакесян, . Таким образом, сравнительнофизиологический подход, с использованием одних и тех же критериев оценки функциональных состояний не только дал возможность проследить развитие трех форм протосна рыб и амфибий до высших млекопитающих, но и заметно расширил представления об организации ЦБС у теплокровных позвоночных. Согласно этим представлениям, в цикле бодрствованиесон теплокровных позвоночных генетически присутствуют не только признаки эволюционно молодых форм сна медленноволновой и активированной, но и обнаруживаются признаки эволюционно древних форм сна, Проявляются они в виде переходной гипнотической стадии, а также время зимней спячки гетеротермных млекопитающих.