Исследование действия химических стимулов и нейромодуляторов на устойчивость водных беспозвоночных животных к высокой температуре среды

• Автор: Калинникова, Татьяна Борисовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 149 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Действие температуры на организмы пойкилотермных

животных
1.2. Интегративное действие нейромодуляторов на системы нейронов и нервную систему беспозвоночных животных.

1.3. Хемосенсорные системы позвоночных и беспозвоночных животных.

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3. РЕГУЛЯЦИЯ ТЕПЛОУСТОЙЧИВОСТИ ОРГАНИЗМОВ ВОДНЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ С МАЛЕНЬКИМИ РАЗМЕРАМИ ТЕЛА ХИМИЧЕСКИМИ

СИГНАЛАМИ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ

3.1. Действие сахаров на теплоустойчивость водных

беспозвоночных с маленькими размерами тела.
3.2. Циклический 35АМР как возможная сигнальная молекула, регулирующая физиологическое состояние организмов пресноводных беспозвоночных в их сообществах.
3.3. Сложная немонотонная функция химический стимулреакция организма как возможный механизм приспособления пресноводных беспозвоночных животных с маленькими размерами тела
к среде обитания.
ГЛАВА 4. ДЕЙСТВИЕ НЕЙРОМОДУЛЯТОРОВ НА УСТОЙЧИВОСТЬ
i К УВЕЛИЧЕНИЮ ТЕМПЕРАТУРЫ СРЕДЫ.
ГЛАВА 5. О МЕХАНИЗМАХ ПОЯВЛЕНИЯ ЭКСТРЕМАЛЬНОЙ ФУНКЦИИ СТИМУЛРЕАКЦИЯ ПРИ ДЕЙСТВИИ ХИМИЧЕСКИХ СТИМУЛОВ НА ТЕПЛОУСТОЙЧИВОСТЬ ОРГАНИЗМОВ ПРЕСНОВОДНЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ С МАЛЕНЬКИМИ РАЗМЕРАМИ ТЕЛА.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Этот аспект проблемы является основным для одноклеточных организмов , . Чрезвычайно важной проблемой является действие температуры на возбудимые мембраны нейронов. Прямое действие температуры на нервную систему пойкилотермного животного проявляется на всех уровнях ее организации. Вопервых, так же, как у гомойотермных животных , информация о небольших изменениях температуры среды воспринимается терморецепторами, чувствительность которых к небольшим изменениям температуры может быть очень высокой , . Например, пороговые значения изменения температуры, воспринимаемого периферическими терморецепторами ямкоголовых змей i, составляют около 0,3С . Волее значимые изменения температуры тела, обычные для пойкилотермного животного в природных условиях, воспринимаются не только терморецепторами, но и многими другими нейронами . Температура модулирует частоту разрядов нейронов со спонтанной активностью как в сенсорных системах, так и в ЦНС 3. При изменении температуры изменяется также возбудимость нейронов и проведение импульсов , 9, 5, 5. Величина потенциалов покоя у многих нейронов почти не изменяется при изменении температуры в достаточно широких пределах, но скорость подъема и спада потенциала действия снижается при охлаждении , 9, 5, . Центральная нервная система настолько чувствительна к температуре, что сама может выполнять функции терморецептора , 7, . С, в то время как у других нейронов при С при наличии нейронов с прогрессивным увеличением потенциала покоя при снижении температуры . На протяжении многих поколений идет отбор генотипов, обладающих повышенной устойчивостью к действию высокой или низкой температуры. Этот механизм адаптивное изменение генетической структуры популяции имеет большое значение для оппортунистических популяций беспозвоночных с небольшими размерами тела и предельно высокой скоростью размножения. В короткие промежутки времени после изменения температуры, вопервых, изменяется функциональное состояние нейронных сетей, генерирующих как простые избегание действия неблагоприятной температуры, так и сложные размножение, программа перехода в покоящуюся форму или в оцепенение, программа акклимации формы поведения животного, которые реализуются в течение многих дней, но запускаются в первые часы действия температурного фактора , , 2, и, вовторых, физиологические механизмы быстрой адаптации, позволяющие сохранение гомеостаза в условиях изменения скоростей биологических процессов в клетках. Эта первичная метаболическая реакция обусловлена прямым действием изменения температуры как на клетки внутренних органов, так и на нервные центры и четко проявляется при измерении потребления животным . В последующем интенсивность обмена стабилизируется в соответствии с температурой и может оставаться на новом уровне в течение многих часов , 90. Хорошо известно, что величина Зю коэффициент увеличения скорости реакции при повышении температуры на С у ферментов находится на уровне, близком к 2,0 , 3. В пределах 2,02,5 находятся величины Зю У многих метаболических реакций пойкилотермных животных , 3, 9. Тем не менее существуют многочисленные факты, свидетельствующие о том, что высшие нервные центры способны осуществлять частичную компенсацию изменения скорости метаболических процессов в органах и клетках пойкилотермного животного, индуцированного изменением температуры среды и, как следствие, тела , 7, 90. Хорошо известно, что в пределах диапазонов переносимых температур величина Зю для основного обмена у многих пойкилотермных . Так, например, для многих водных беспозвоночных при низких температурах воды характерны невысокие Зю 1,2 при изменении интенсивности дыхания в состоянии покоя 90. Показано, что при сохранении центрального нервного контроля величина Зю для активности периферического нервного центра моллюска Сопе Птасюа, осуществляющего моторную программу плавания, значительно ниже 2,0 на уровне 1,4 , хотя при устранении центрального нервного контроля наблюдается увеличение о до 2,0.