Вклад внеталамических синхронизирующих структур переднего мозга в генерацию ритмической активности на разных стадиях цикла бодрствование-сон

• Автор: Калинчук, Анна Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 215 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Внеталамические синхронизирующие образования переднего мозга особенности структурнофункциональной организации и роль в генерации ритмической активности

1.2.1. Хвостатое ядро

1.2.2. Латеральная преоптическая область гипоталамуса

1.2. Современные представления о нейрофизиологических механизмах генерации ритмической активности на разных стадиях цикла бодрствованиесон
1.2.1. Генерация аподобной ритмической активности при переходе от бодрствования ко сну

1.2.2. Генерация веретенообразной активности.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Объекты исследования.

2.2. Методика проведения исследований.
2.2.1. Оперативная подготовка животных.
2.2.2. Методы стимуляции исследуемых структур и регистрации их биоэлектрической активности
2.2.3. Кот роль локализации электродов и верификация хирургических и нейротоксических повреждений
2.2.4. Идентификация стадий сна
2.3. Приборы и оборудование.
2.4. Методы анализа экспериментальных данных
2.4.1. Анализ импульсной активности
2.4.2. Анализ суммарной биоэлектрической активности
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Сравнительный анализ эффектов электрической стимула
ции синхронизирующих структур переднего мозга
3.1.1. Эффекты одиночного и редкого ритмического раздражения .
3.1.2. Эффекты низкочастотного 3 Гц ритмического и сочетанного раздражения
3.2. Активность нейронов внеталамических синхронизирующих структур переднего мозга при генерации ритмической активности на разных стадиях никла бодрствованиесон
3.3. Межцентральные отношения биопотенпиатов синхронизирующих структур переднего мозга при генерации ритмической активности на разных стадиях цикла бодрствованиесон.
3.3.1. Межцентральные отношения биопотенциалов переднемозговых синхронизирующих структур и неокортекса на фоне ритмической активности при переходе от бодрствования ко сну
3.3.2. Межцентральные отношения биопотенциалов иереднемозговых синхронизирующих структур и коры больших полушарий при генерации ритмической активноссти в медленноволновой и парадоксальной фазах сна.
3.4. Влияние повреждения синхронизирующих структур переднего мозга на характеристики фоновой и вызванной ритмической активности.
3.4.1. Эффекты деафферентации таламуса и таламэктомии .
3.4.2. Эффекты нейротоксического повреждения внеталамических синхронизирующих структур переднего мозга
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Механизмы генерации аподобной ритмической активности.
4.2. Механизмы генерации веретенообразной активности
Выводы.
Список цитированной литератгры
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Однако, по мнению других авторов, данный поведенческий феномен не идентичен сну и правильнее его обозначать как акинетическое сонное состояние . Арушанян Э. Б., Шишлянникова I, Нсчепаева Шишлянникова Л. В., или как артифициальный инактивационный синдром Бехтерева , . С конца х гг активно обсуждается вопрос о том, какие медиаторные системы мозга вовлечены в реализацию синхронизирующего влияния ХЯ на биоэлектрическую активность коры и подкорковых структур. Результаты ряда исследований свидетельствуют о возможном участии в генерации каудатных веретен холинорецептивных нейронов ХЯ. Так, i, было показано, что микроиньекция в головку ХЯ кошек ацетилхолина, подобно низкочастотному электрическому раздражению этой структуры, приводит к развитию в неокортексе веретенообразной активности, которая достаточно легко блокируется введением холинолитика атропина. Аналогичный синхронизирующий эффект был описан при введении в головку ХЯ карбохолина агониста ацетилхолина Шугалев Н. П., Олешко и др. Арушанян Э. Б., Отеллин В. А., и прозерина Шугалев Н. П., . Помимо этого, было обнаружено, что блокада холинорецептивных структур посредством внутрикаудатного . ХЯ. Поскольку в экспериментах Олешко с соавт. Олешко II и др. По мнению авторов, крупные холинергические нейроны ХЯ, проецирующиеся в кору, принимают непосредственное участие в возникновении и развитии синхронизированной активности Олешко , Кузьменко Е. Л., . ХЯ связана с депрессией данного биоэлектрического феномена. Вероятно, причиной столь существенного расхождения во взглядах послужило использование последней группой авторов слишком высоких доз холиномиметических препаратов, что, как было показано Олешко и др. ХЯ и, соответственно, приводит к подавлению вызванной раздражением этой структуры ритмической активности. Другая нейромедиаторная система мозга дофаминергическая обладает выраженным тормозным влиянием на механизмы генерации каудатных веретен. В частности, обнаружено, что иньекция диоксифенилаланина ДОФА в головку ХЯ блокирует вызванную раздражением ХЯ ритмическую активность и вызывает общую десинхронизацию ЭЭГ Толпышев Б. А., . Аналогичным эффектом обладает агонист дофамина апоморфин, вводимый внугрикаудатно или внутривенно Олешко , ii а. Олешко , . Помимо этого, было описано облегчающее влияние на генерацию вызванной раздражением ХЯ веретенообразной активности аметилтирозина вещества, тормозящего синтез дофамина Арушанян Э. Б. и др. Толпышев Б. А., iii . Обнаружено, что некоторые медиаторы могут влиять на каудатные веретена, модулируя активность ни ростриатной дофаминергической системы. Гак, например, ii с сотр. Ь выявили, что усиливающее воздействие таурина на вызванные стимуляцией ХЯ веретенообразные вспышки связано с угнетением активности нейронов, содержащих дофамин. Олешко и сотр. Олешко , Олешко , Кузьменко ЕЛ. ХЯ, и, напротив, облегчающее влияние антагонистов этого медиатора на веретенообразную акти вноси связано с гиперактивацией содержащих ацетилхолин клеток вследствие блокады расположенных на них постсинаптических дофаминовых рецепторов. Это предположение является вполне закономерным в свете представлений о том, что нигральные дофаминергические клетки осуществляют преимущественно тормозный контроль над холинсргическими нейронами ХЯ Арушанян Э. О.В. Отеллин В. А., Арушанян Э. Ь., Дубровская Н. М., Журавин И. А., . Немногочисленные литературные данные позволяю предположить модулирующее влияние на генерацию каудатных веретен некоторых других медиаторных систем мозга. Гак, в работах , , было показано, что внутривенная иньскция прекурсора серотонина 5гндрокситриптофана приводит к существенному подавлению вызванных стимуляцией ХЯ веретенообразных вспышек. По мнению авторов, это демонстрирует вовлечение ссротонинергических механизмов в депрессию данного типа активности. С точки зрения ii с сотр. В i же время, и обнаружили, что внутрижелудочковое введение морфина и мет и лейэнкефалинов оказывает облегчающее воздействие на развитие вызванных раздражением ХЯ вспышек и на основании полученных данных высказали гипотезу об участии энкефалинергической системы мозга в генерации каудатных веретен.