Влияние эмоционального напряжения и физических нагрузок на состояние половой функции у мужчин

• Автор: Аршевский, Сергей Валерьевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Курган
• Количество страниц: 155 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. ейрогуморальная регуляция половой функции у мужчин

1.2. Физиология спермы

1.3. Критерии оценки мужской копулятивнон функции.

1.4. Механизмы регуляции половой функции у мужчин при действии стрессфакторов.

1.5. Остеорегулирующая роль половых гормонов

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

2.1. Характеристика испытуемых

2.2. Условия проведения исследований

2.3. Метод радиоиммунологнческого анализа.
2.4. Количественная оценка минеральных веществ в скелете
2.5. Методика определения половой конституции.
2.6. Методика исследования эякулята.
2.7. Методика сексологических исследований
2.8. Методика психологических исследований
2.9. Математическая обработка результатов исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Концентрация в крови некоторых гормонов аденогипофиза
при действии эмоционального стресса.
3.2. Основные показатели спермограммы у мужчин при действии стресс факторов
3.2.1. Показатели спермограммы у лиц с различным уровнем повседневной двигательной активности
3.2.2. Показатели спермограммы при действии
эмоционального стресса.
3.3. Влияние стрессфакторов на концентрацию половых гормонов в крови.
3.3.1. Концентрация половых гормонов в крови у лиц с различным уровнем повседневной двигательной активности
3.3.2.Концентрация половых гормонов в крови при
действии эмоционального напряжения
3.4. Плотность минеральных веществ в костной ткани при действии эмоционального напряжения и физических нагрузок.
3.5. Влияние эндогенных и экзогенных факторов на мужскую копулятивную функции
3.5.1. Состояние копулятивного цикла у лиц со средней и слабой половой конституцией
3.5.2. Состояние копулятивного цикла у лиц с экстравертивной и интраверт в ной направленностью личности.
3.5.3. Состояние копулятивного цикла у лиц с различным уровнем пейротизма
3.5.4. Первые сексуальных проявлений и состояние копулятивного цикла у лиц с различным уровнем повседневной двигательной активности
3.5.5. Влияние эмоционального напряжения на состояние
копулятивного цикла.
3.6. Корреляционный анализ копулятивного цикла.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
ПРИЛОЖЕНИЕ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Выделение гонадолиберина ГнРГ из терминалей не является пассивным процессом, а регулируется специфическими механизмами отличными от тех, которые осуществляют его синтез. Установлен пульсирующий характер секреции ГнРГ. Половые стероиды могут существенно модулировать характер пульсового выделения ГнРГ, вероятно, через изменение дофаминэргической активности гипоталамуса или через опиоидную систему. Тестостерон и опиоидные гормоны снижают освобождение ГнРГ. Виза ФСГ. Немаловажную роль в изменении реакции аденогипофиза на ГнРГ играют стероиды, и особенно эстрадно л. Он усиливает начальную секрецию гонадотропов на ГнРГ, а затем ускоряет десенсибилизацию Л. Н.Сиднова и соавт. Прогестерон не оказывает прямого действия на гипофиз, а его влияние реализуется через гипоталомические механизмы. Уровень эстрогенов у мужчин составляет от 2 до , а уровень прогестерона от 6 до 0 от уровня у женщин в зависимости от стали менструального цикла . , . Андрогены, не влияя на базальную секрецию ЛГ, снижают чувствительность гонадотропов к гонадолиберину ГнРГ А. Г. Резников и соавт. Предполагают участие стероидных гормонов в процессах саморегуляции функций ретикулогипоталамолимбичсского комплекса головного мозга путем вовлечения в процесс реверберации кругов лимбической системы. Н.М. Малышенко, . Кортизол также оказывает влияние на гонадотропины, причем угнетает как базальную, так и стимулированную ГнРГ секрецию ЛГ . . i, . Помимо стероидов реакцию гипофиза на ГнРГ могут модулировать пептидные и моноаминовые нейрогормоны, продуцируемые гипоталамусом. Ряд исследователей указывают на существование ФСГ рилизинг гормона, отдельного от гонадолиберина. Селективная секреция ФСГ, не затрагивающая выделение ЛГ, может регулироваться и веществами внегипоталамнческого происхождения, например, некоторыми гормонами гонад. Так, специфическим ингибитором секреции ФСГ на гипофизарном уровне является ингибнн, а ее активатором активны, секретируемые яичками. В.Т. Шаляпина, . Таким образом, механизмы, приводящие к активации синтеза и секреции гонадотропинов в гипофизе, многообразны и весьма сложны При этом главными факторами являются содержание половых гомонов и функциональное состояние г ипоталамуса. Для гонадотропинов характерен синергизм при регуляции биосинтеза половых стероидов. ФСГ увеличивает число рецепторов к ЛГ на плазматической мембране клеток Лейдига и чувствительность последних к стимулирующему действию ЛГ. Действие Л не прямое, а опосредовано влиянием на сперматогенез тестостерона. Тестостерон, проникая в половые клетки, стимулирует развитие сперматонитов в сперматиды, которые затем превращаются п сперматозоиды. Е.В. Науменко и соавт. Центральная регуляция сперматогенеза осуществляется в основном с помощью ФСГ, который действует на сперматогонии и на сперматоциты, способствуя их дифференцнровке и созреванию Е. , . Клетки Ссртоли составляют клеточных элементов канальцев. Помимо фагоцитарной активности и регуляции сперматогенеза они вырабатывают ингибин, регулирующий выработку ФСГ, а в эмбриональной жизни фактор, ингибирующий развитие мюллеровых каналов. Созревание половых клеток у взрослого занимает около суток . . i, . Клетки Сертоли продуцируют андрогенсвязывающие белки АСБ . i, . Синтез АСБ находится под контролем ФСГ, которые секретируются в полость семенных канальцев . Его синтез и секреция стимулируются и тестостероном Дж. Тсппср. Х.Теппермен, . Таким образом, клетки Сертоли реагируют продукцией одного и того же белка андрогеисвязываюшего как на ФСГ, так и на тестостерон. Одновременное воздействие обоих гормонов приводит к продукции большого количества андропенсвязывающего белка, чем действие каждого из них в отдельности. Эти белки отвегственны за транспорт андрогенов внутри канальцев и поддержание оптимальной, необходимой для обеспечения метаболических процессов в половых клетках. Позднее открыты кислотный эпидидемальный гликопротеид КЭГ и простате ни ПТ.