Серотонергические механизмы воспроизведения следа памяти : Влияние новизны информации

• Автор: Молодцова, Галина Фёдоровна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 240 с. : ил

ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Серотонин и серотонергическая система мозга

а Серотонин, серотониновые рецепторы, метаболизм серотонина в мозге.

б Нейроанатомичсская организация серотонергической системы.

в Эффекты, оказываемые серотонином на нейронную активность.

1.2. Современные представления о структурнофункциональной организации памяти

а Префронтальная кора

б Стриатум.
в Гиппокамп

г Миндалевидный комплекс.

д Центральное серое вещество.
1.3 Вовлечение серотонергической системы в обучение и память
1.4 Взаимодействие серотонергической системы с дофамииергической дофамин и его роль в обучении и памяти
1.5 Привыкание габитуация. Структурная и нейрохимическая организация.
1.6 Феномен латентного торможения.
а Вовлечение дофамииергической системы в латентное торможение
б Вовлечение серотонергической системы в латентное торможение
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Метаболизм и рецепторное связывание серотонина в структурах мозга при воспроизведении условной реакции, вырабатываемой на новый стимул
3.1.1 Метаболизм серотонина в миндалевидном комплексе.
3.1.2 Метаболизм серотонина в центральном сером веществе
3.1.3 Метаболизм серотонина в стриатуме.
3.1.4 Метаболизм серотонина в префронтальной коре и гиппокампе
3.1.5 Метаболизм серотонина в среднем мозге.
3.1.6 Особенности связывания 3Нсеротонина в различных областях мозга у крыс
3.1.7 Рецепторное связывание 3Нсеротонина в структурах мозга при
воспроизведении условной реакции пассивного избегания.
3.2 Рецепторное связывание 3Нсеротонина в структурах мозга у животных с амнезией.
3.3 Особенности вовлечения серотонергической передачи в различных структурах мозга при воспроизведении следа памяти на угашенный стимул
3.3.1 Изменение метаболизма серотонина в структурах мозга в процессе угашения внимания к многократно предъявляемому стимулу
3.3.2 Зависимость вовлечения серотонина в обработку новой и повторно предъявляемой информации у крыс от пола и полушария мозга.
3.3.3 Метаболизм серотонина у животных с эффектом латентного торможения
3.4 Изменение метаболизма дофамина при воспроизведении следа памяти
на новый и на угашенный стимул
3.4.1 Дезаминирование дофамина МАО в структурах мозга при воспроизведении условной реакции, вырабатываемой на новый стимул .
3.4.2 Активность МАО и кинетические параметры реакции дезаминирования дофамина в структурах мозга при латентном торможении
Глава 4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ЛИТЕРАТУРА

Введение
Актуальность


В физиологических условиях в клетке МАО типа А или МАО типа Б дезаминируют преимущественно амины, которые быстрее насыщают их каталитические центры при более низких концентрациях специфических субстратов Горкин, . Серотонин окисляется МАО Б только тогда, когда его уровень достигаег приблизительно М, так как этот тип МАО имеет более низкое сродство к серотонину по сравнению с МАО ii, iii, . В отношении дофамина в опытах i viv и i vi показано, что у крыс в норме дофамин после обратного поглощения метаболизируется МАО А. Метаболизм дофамина МАО А и МАО Б имеет место в глие . Экстранейрональные МАО мозга также шрают важную роль в метаболизме моноаминов. Глиальная МАО А, вероятно, метаболизирует моноаминовые трансмиттеры, которые не поглощаются в нервных окончаниях, так как она обнаруживается в областях мозга с высоким содержанием моноаминергической иннервации. В то же время распределение МАО Б в глие не связано с моноаминергической иннервацией . Обнаружено, что нокаутированные мыши с дефицитом гена, кодирующего МАО А, показывают усиление реакции замирания к звуковому и контекстуальному стимулам при выработке условной эмоциональной реакции страха, а также улучшение выработки навыка пассивного избегания по сравнению с контрольными животными i а. Нейроны, содержащие серотонин, локализуются в ядрах шва ствола мозга и формируют обширную эфферентную систему, по размерам значительно превосходящую другие моноаминергические системы мозга обзоры ivi . Показано, что проекция только одного серотонергического нейрона в кору мозга у крыс может иметь до синаптических контактов вдоль аксона i . Плотность нервных окончаний в неостриатуме составляет приблизительно 2,5 миллиона на мм3 ткани, в бледном шаре 4,5 миллиона и в черном веществе У миллионов . Таким образом, потенциал действия, распространяющийся по аксону только одной клетки, может сопровождаться освобождением серотонина из всех этих нервных окончаний, влияя на деятельность многих других нейронов. Первые подробные описания серотонергических нейронов и их анатомических проекций в мозге были представлены в фундаментальных исследованиях и x и x . В последующие годы благодаря развитию гистофлюорссцентного и новых ауторадиографического и иммуногистохимического методов, данные о локализации аксональных проекций, идущих вниз и вверх от ядер шва дополнялись, появились описания тонких анатомических деталей на клеточном уровне. Установлено, что у крыс самым мощным путем к структурам переднего мозга является медиальный пучок переднего мозга, в составе которого идут серотониновые волокна от медианного и дорсального ядер шва. Приблизительно аксонов иммунореактивных к серотонину нейронов в дорсальном ядре шва составляют аксоны, идущие к миндалевидному комплексу Ма . Некоторые структуры получают одновременно аксоны от серотониновых нейронов в дорсальном и медианном ядрах шва, например, гиппокамп, кора . Серотонергические окончания в коре обнаружены преимущественно в лимбических и в первичной сенсорной и ассоциативной областях коры, и в меньшей степени в моторных областях ii, iii, . Аксоны из медианного ядра шва концентрируются в таких областях лимбической коры, как зубчатая извилина, цингулярная и энторинальная кора, а также в париетальной коре , iv, . Высокая плотность серотонергических окончаний наблюдается в I и IV слоях префронтальной коры у обезьян. В основном они образуют аксодендритные синаптические контакты, аксосоматические контакты встречаются редко. Постсинаптические участки обычно имеют морфологические черты интернейронов и только 8 из них классифицировались как апикальные дендриты пирамидных клеток i, i, . Электронномикроскопическим методом показано, что синаптические контакты серотонергических окончаний с дендритами или дендритными шипиками кортикальных нейронов имеют или асимметричный, или симметричный характер, в то время как в стриатуме и аксодендритные и аксошипиковые синапсы имеют асимметричный характер , vi, . В гиппокампе крыс наиболее высокая концентрация серотонергических окончаний наблюдается в . СА1, в . САЗ, в зубчатой фасции.