Роль околощитовидных желез в организации циркадианных ритмов физиологических функций и поведенческих реакций : Экспериментальное исследование

• Автор: Джандарова, Тамара Исмаиловна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 419 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ.
КРОЛЬ ОКОЛОЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ В ОРГАНИЗАЦИИ ЦИРКАДИАННЫХ РИТМОВ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ И ПОВЕДЕНИЯ обзор литературы

1.1. Циркадианные ритмы и их адаптивное значение. Десинхроноз

1.2. Нервные и гуморальные механизмы регуляции циркадианных ритмов.

1.2.1. Супрахиазматические ядра гипоталамуса.

1.2.2. Эпифиз

1.2.3. Мультиосцилляторный принцип управления циркадианными ритмами

1.2.4. Роль околощитовидных желез в механизмах регуляции циркадианных ритмов.

1.3. Роль ионов кальция в осуществлении физиологических функций

1.4. Циркадианные ритмы функциональной активности надпочечников
1.5. Роль околощитовидных желез в регуляции сердечной деятельности.
1.6. Роль околощитовидных желез в деятельности нервной системы.
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Общая характеристика экспериментального материала.
2.2. Организация светового режима
2.3. Моделирование дефицита и избытка паратгормона у крыс
2.3.1. Моделирование дефицита паратгормона у крыс
2.3.2. Моделирование избытка паратгормона у крыс.
2.4. Определение концентрации общего кальция в плазме крови
2.5. Определение оксикортикостероидов в плазме крови
2.6. Определение мелатонина в крови
2.7. Определение катехоламинов в крови.
2.8. Методы гистологического и гистохимического исследования эпифиза и надпочечников.
2.9. Определение внутриклеточного ионизированного кальция.
2 Регистрация сердечного ритма
2 Исследование тревожнофобического статуса.
2 Оценка поведения животных в открытом поле
2 Методы статистической обработки результатов исследований
2 Методы математического анализа организации циркадианных ритмов
3. ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ ЭНДОКРИННЫХ ФУНКЦИЙ И ВЕГЕТАТИВНОГО ГОМЕОСТАЗА В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ГИПО И ГИПЕРПАР АТИРЕОЗА.
3.1. Циркадианный ритм общего кальция в плазме крови при обычном и смещенном световом режиме
3.2. Особенности организации и перестройки циркадианных ритмов морфофункциональных показателей эпифиза при изменении режима освещения.
3.2.1. Циркадианные ритмы уровня внутриклеточного кальция в эпифизе.
3.2.2. Циркадианные ритмы ядерноцитоплазматических отношений в клетках эпифиза.
3.2.3. Циркадианные ритмы уровня мелатонина в крови
3.2.4. Гистологическое исследование эпифиза
3.2.5. Особенности синхронизации циркадианных ритмов морфофункциональных показателей эпифиза
3.3. Особенности организации и перестройки циркадианных ритмов морфофункционалыюго состояния коры надпочечников при изменении режима освещения
3.3.1. Циркадианные ритмы уровня внутриклеточного кальция в коре надпочечников.
3.3.2. Циркадианные ритмы ядерноцитоплазматических отношений в клетках пучковосетчатой зоны коры надпочечников
3.3.3. Циркадианные ритмы содержания оксикортикостероидов в плазме крови.
3.3.4. Гистологическое исследование пучковосетчатой зоны коры надпочечников.
3.3.5. Особенности синхронизации циркадианных ритмов морфофункциональных показателей коры надпочечников
3.4. Особенности организации и перестройки циркадианных ритмов морфофункционального состояния мозгового вещества надпочечников при изменении режима освещения.
3.4.1. Циркадианные ритмы уровня внутриклеточного кальция в мозговом веществе надпочечников
3.4.2. Циркадианные ритмы ядерноцитоплазматических отношений в клетках мозгового вещества надпочечников
3.4.3. Циркадианные ритмы содержания адреналина в крови.
3.4.4. Гистологическое исследование мозгового вещества надпочечников
3.4.5. Особенности синхронизации циркадианных ритмов морфофункциональных показателей мозгового вещества надпочечников
3.5. Циркадианные ритмы содержания катехоламинов в крови.
3.5.1. Циркадианные ритмы содержания норадреналина в крови
3.5.2. Циркадианные ритмы содержания дофамина в крови.
3.6. Циркадианные ритмы показателей вариационной пульсометрии.
4. ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ АДАПТИВНОГО ПОВЕДЕНИЯ В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ГИПО И ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА
4.1. Циркадианные ритмы тревожнофобического статуса при обычном и смещенном световом режиме
4.2. Циркадианные ритмы поведения в тесте открытого поля при обычном и
смещенном световом режиме
5. ОСОБЕННОСТИ СИНХРОНИЗАЦИИ ЦИРКАДИАННЫХ РИТМОВ ЭНДОКРИННЫХ ФУНКЦИЙ, ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВАРИАЦИОННОЙ ПУЛЬСОМЕТРИИ И ПОВЕДЕНЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ПРИ ГИПО И ГИПЕРПАР АТИРЕОЗЕ
6. ФИТОКОРРЕКЦИЯ ДЕСИНХРОНОЗА У ИНТАКТНЫХ КРЫС И У ЖИВОТНЫХ С НАРУШЕНИЯМИ ОБМЕНА КАЛЬЦИЯ
6.1. Влияние корня солодки на циркадианные ритмы общего кальция в
6.2. Влияние корня солодки на циркадианные ритмы кортикостероидов в крови
6.3. Влияние корня солодки на циркадианные ритмы адаптивного
поведения
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Поскольку обмен кальция между клеткой и средой осуществляется против концентрационного градиента, то при этом требуется энергия АТФ. В процессе усиленного входа кальция в клетку при нарушении функции ОЩЖ, запасы АТФ истощаются, а это, в свою очередь, приводит к повреждению мембран и может сопровождаться минеральной и белковой дистрофиями цит. Овсянникову, В. Г., . Кроме того, повышение внутриклеточной концентрации кальция активирует протеиназы и фосфолипазы, которые могут явиться причиной развития внутриклеточных деструктивных процессов , . При длительном нарушении обмена кальция деструктивные процессы могут касаться и ультраструктуры митохондрий и микровезикул, принимающих участие в поддержании внутриклеточного кальциевого гомеостаза Бабиченко, И. И., . Однако в доступной нам литературе мы не нашли данные по влиянию гипо и гиперпаратиреоза на циркадианные ритмы внутриклеточного кальция в эндокринных органах и их гистоструктуру. В модельных опытах, проведенных нами было установлено, что у крыс при гипопаратиреозе и вызванной им гипокальциемии происходит снижение активности всех звеньев гипоталамогипофизарнонадпочечниковой системы ГГНС, а при гиперпаратиреозе и вызванной им гиперкальциемии, наоборот, наблюдается существенное повышение уровня гормонов указанной адаптивной системы Држевецкая, И. А., Солгалов, Г. Д., Данилова, , , Држевецкая, И. А., Солгалов, Г. Д., Држевецкая, И. А., Джандарова, Т. И., Држевецкая, И. А., Сурхаби, З. Г., Джандарова, Т. И., а, 6 Джандарова, Т. И., . В полном соответствии с этим находилась реактивность гипофизарнонадпочечниковой системы на гипоталамическую стимуляцию, которая при гипопаратиреозе снижена, а при гиперпаратиреозе повышена Джандарова, Т. И., . Исследования, проведенные Солгаловым, Г. Д. показали снижение эффективности обратной связи в ГГНС при дефиците ПТГ, а при избытке ПТГ, видимо, повышается чувствительность нейросекреторных клеток гипоталамуса к повышенному уровню кортикостероидов. Кроме того, удаление ОЩЖ приводит к резкому ослаблению компенсаторной гипертрофии интактного надпочечника у односторонне адреналэктомированных крыс, а экспериментальный гиперпаратиреоз, напротив, выраженно стимулирует гипертрофию неповрежденной надпочечной железы Држевецкая, И. А., Сурхаби, З. Г., Джандарова, Т. Н., а, 6 Држевецкая, И. А., Джандарова, Т. Н., Батурин, В. А., Сурхаби, З. Г., . ГТНС недостаточно для объяснения адаптационных возможностей организма. Наиболее ярко процесс адаптации отражают циркадианные ритмы, дезорганизация которых может быть причиной поломки приспособительных механизмов и приводить к развитию патологических процессов. Несмотря на существенную роль Са4 в секреторных процессах недостаточно изученными остаются вопросы участия кальцийрегулирующей гормональной системы в организации и перестройке циркадианных ритмов надпочечных желез. Вместе с тем это имеет важное значение, поскольку надпочечники являются периферическим звеном важнейшей адаптивной системы организма и определяет активность ее центральных звеньев гипоталамуса и гипофиза. Кроме того, развитие общего адаптационного синдрома невозможно без участия коры надпочечников, а периодические колебания уровня кортикостероидов подробно описаны выше являются своеобразным гуморальным датчиком времени, или эндогенным синхронизатором, обеспечивающим временную координацию многих периодических внутриклеточных процессов Колпаков, М. Г., Казин, Э. М., Авдеев, Г. Г., . Важная роль в регуляции неспецифических адаптивных реакций организма принадлежит и мозговому слою надпочечников, который входит в состав симпатоадреналовой системы Кассиль, Г. Н., Матлина, Э. Ш., . Катехоламины являются важнейшими регуляторами приспособительных реакций организма, обеспечивают возможность быстрого и адекватного перехода из состояния покоя в состояние возбуждения и позволяют ему длительное время находиться на этом уровне Кассиль, Г. Н. и соавт. Клетки мозгового слоя надпочечников способны вырабатывать и секретировать три вещества адреналин, норадреналин и дофамин, которые могут рассматриваться как последовательные звенья в ряду превращений фенилаланина и тирозина.