Роль базального крупноклеточного ядра основания конечного мозга в условнорефлекторной деятельности

• Автор: Панасюк, Яна Алексеевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 146 с. : ил.

1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Анатомическая организация базального крупноклеточного ядра

2.1.1. Морфологическая и медиаторная характеристика нейронов базального крупноклеточного ядра

2.1.2. Медиаторная сенситивность нейронов базального

крупноклеточного ядра.

2.1.3 Проекции базального крупноклеточного ядра.

2.1.4. Афферентные проекции к нейронам базального крупноклеточного ядра.

2.2. Электрофизиологические свойства нейронов базального крупноклеточного ядра

2.3. Связь активности нейронов базального крупноклеточного ядра с корковой активацией

2.4. Активность нейронов базального крупноклеточного ядра

2.5. Участие базального крупноклеточного ядра в когнитивных процессах
2.5.1. Нарушения когнитивных функций, связанные с разрушением базального крупноклеточного ядра
2.5.2. Изменения нейронной активности базального крупноклеточного ядра, связанные с обучением.
2.5.3. Участие нейронов базального крупноклеточного ядра в пластичности коры головного мозга.
2.6. Нарушения центральной холинергической системы.
3. МЕТОДИКА.
3.1. Операция по вживлению и установке регистрирующих и стимулирующих электродов.
3.2. Аппаратура и регистрация
3.3. Регистрация электроэнцефалограммы и нейронной активности при различных уровнях бодрствования кролика
3.4. Выработка пищевого условного рефлекса с болевой
коррекцией.
3.5.Формирование условнорефлекторного переключения.
3.6. Реализация парадигмы пассивный оддболл.
3.7.0бработка данных.
3.8. Физиологический и гистологический контроль локализации
регистрирующих микроэлектродов.
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИИ.
4.1. Характеристика спонтанной активности нейронов базального крупноклеточного ядра
4.2. Связь активности нейронов базального крупноклеточного ядра с электроэнцефалографической активностью коры больших полушарий мозга
4.2.1. Корреляция частоты разряда нейронов базального крупноклеточного ядра с мощностью дельтадиапазона электроэнцефалограммы
4.3. Активность нейронов базального крупноклеточного ядра в ответ на предъявление индифферентных звуковых стимулов
4.3.1. Реактивность нейронов базального крупноклеточного ядра к звуковым стимулам
4.3.2. Зависимость выраженности ответа нейронов базального крупноклеточного ядра от высоты предъявляемого стимула.
4.3.3. Зависимость выраженности РЗОО от высоты предъявляемого стимула
4.4. Суммарная активность коры головного мозга и активность нейронов базального крупноклеточного ядра при выработке классического оборонительного условного рефлекса.
4.4.1. Суммарная активность коры головного мозга при выработке классического оборонительного условного рефлекса
4.4.2. Активность нейронов базального крупноклеточного ядра при выработке классического оборонительного условного рефлекса
4.5. Суммарная активность коры головного мозга и активность нейронов базального крупноклеточного ядра при реализации инструментального условного рефлекса.
4.5.1. Реактивность нейронов базального крупноклеточного ядра к условному стимулу при реализации инструментального условного рефлекса
4.5.2. Суммарная активность коры головного мозга активность нейронов базального крупноклеточного ядра при выполнении и пропуске инструментальной реакции.
4.6. Суммарная активность коры головного мозга и активность нейронов базального крупноклеточного ядра при условнорефлекторном переключении.
4.6.1. Суммарная активность коры головного мозга при условнорефлекторном переключении
4.6.2. Активность нейронов базального крупноклеточного ядра при условнорефлекторном переключении
4.6.3. Активность нейронов базального крупноклеточного ядра при правильном и ошибочном выполнении инструментальной реакции
4.7. Суммарная активность коры головного мозга и активность нейронов базального крупноклеточного ядра при реализации парадигмы пассивный оддболл.
4.7.1. Электроэнцефалографическая активность коры больших полушарий мозга при реализации парадигмы пассивный оддболл.
4.7.2. Р0 при реализации парадигмы пассивный оддболл
4.7.3. Фоновая активность нейронов базального крупноклеточного
ядра при реализации парадигмы пассивный оддболл.
4.7.4. Вызванная активность нейронов базального крупноклеточного
ядра при реализации парадигмы пассивный оддболл.
4.7.5. Сонаправленность изменений нейронной активности и
амплитуды РЗ
5. ОБСУЖДЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Изучение реактивных и пластических свойств нейронов БКЯ и ЭЭГ при выработке и реализации инструментального пищевого условного рефлекса. Изучение реактивных и пластических свойств нейронов БКЯ и ЭЭГ при выработке и реализации условнорефлекторного переключения однородных инструментальных условных рефлексов. Изучение реактивных и пластических свойств нейронов БКЯ, ЭЭГ и ВП при реализации парадигмы пассивный оддболл парадигмы необычного стимула. Научная новизна работы. Впервые исследована фоновая и вызванная активность нейронов БКЯ при выработке и реализации пищевого инструментального рефлекса и условнорефлекторного переключения УРП в условиях свободного поведения животных. Впервые активность нейронов БКЯ изучена одновременно с выделением проекционных холинергических нейронов и локальных интернейронов. При этом впервые достоверно показано, что предположительно холинергические нейроны отвечают на УС возбудительной реакцией. Показано, что нейроны, проявившие отрицательную корреляцию частоты их разряда с мощностью дельтадиапазона ЭЭГ и имеющие активационный тип ответа на УС предположительно холинергические нейроны, наиболее реактивны и пластичны при условнорефлекторной деятельности. Впервые проанализирована активность нейронов БКЯ одновременно при двух УР, при этом показано, что подавляющее число нейронов одновременно вовлечено в реализацию обоих рефлексов. Впервые проанализирована фоновая и вызванная активность нейронов БКЯ при пропуске инструментальных реакций и при выполнении ошибочных инструментальных реакций. При этом полученные нами результаты показывают, что если невыполнение инструментальной реакции сопровождается пониженным выделением ацетилхолина, то выполнение ошибочной реакции наоборот, повышенным. Впервые изучена активность нейронов базального крупноклеточного ядра при реализации парадигмы пассивный оддболл парадигмы необычного стимула и последующей переделке значимости стимулов. Впервые нейронная активность БКЯ исследована одновременно с регистрацией позднего позитивного компонента РЗОО вызванных слуховых потенциалов в лобных и теменных проекциях коры больших полушарий. Впервые показано, что как амплитуда нейронных ответов в БКЯ, так и латентный период и амплитуда волны РЗОО обнаруживают сходную зависимость от степени значимости и новизны стимулов. Впервые обнаружено, что после смены вероятности предъявления стимула происходит соответствующая перестройка реакций нейронов БКЯ на стимул параллельно с соответствующими изменениями амплитуды и латентности РЗОО. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Анатомическая организация базального крупноклеточного ядра. Базальное крупноклеточное ядро включено в холинергическую систему основания конечного мозга. У крыс холинергические нейроны основания конечного мозга ОКМ образуют непрерывный конгломерат клеток, без выделения отдельных ядер, кпереди от гипоталамуса и вентрально от базальных ганглиев . Фронтальную границу этой структуры формируют обонятельный бугорок и прилежащее ядро, а латерально она граничит с амигдалоидным комплексом и с пириформной корой. Однако не все нейроны данной области являются холинергическими, существует значительное количество нехолинергических диффузно расположенных нейронов. Этот факт и то, что клетки ОКМ не образуют четко очерченных ядер, послужило причиной разногласий в выделении групп клеток основания конечного мозга. На данный момент общей номенклатуры не существует. Так, например, Сапер С. ОКМ относил к базальному крупноклеточному ядру, а Дж. Лехманн . Наиболее признанной системой разделения клеток ОКМ считается номенклатура 6 Мезулама М. Эта номенклатура исходно была разработана для мозга макак, а позже перенесена на мозг крыс. По ней, в секторы i и 2 входят медиальное ядро перегородки и ядро восходящей ветви диагональной связки Брока, соответственно. Вместе они обеспечивают основной источник холинергических проекций в гиппокамп. СЬЗ сектор содержит, по крайней мере, частично ядро горизонтальной ветви диагональной связки Брока и является основным источником проекций в обонятельную луковицу.