Морфофункциональные особенности почек крыс в норме и при острой почечной недостаточности в условиях цеолитовой диеты

• Автор: Святаш, Галина Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 156 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ ПОЧЕК В НОРМЕ И ПРИ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Механизмы регуляции водноэлектролитного гомеостаза.

1.2. Нейрогуморальные механизмы регуляции функций почек.

1.3. Внутрипочечные механизмы регуляции функций почек

1.4. Особенности регуляции функций почек при почечной недостаточности.

1.5. Структура природных цеолитов и их применение для коррекции функций организма.

1.5.1. Физикохимические свойства цеолитов.

1.5.2. Медикобиологические свойства цеолитов

ГЛАВА II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Организация и проведение экспериментов
2.2. Физико химические методы анализа
2.2.1. Определение концентрации ионов натрия и калия в биологических жидкостях и тканях
2.2.2. Определение концентрации креатинина в плазме крови и моче
2.2.3. Определение концентрации мочевины в плазме крови
2.2.4. Определение осмотической концентрации мочи и плазмы крови
2.2.5. Определение концентрации гормонов в плазме крови
2.2.6. Анатомогистологический анализ почки
2.3. Расчет парциальных функций почек
2.4. Статистические методы анализа.
ГЛАВА III. ВЛИЯНИЕ ПРИРОДНЫХ ЦЕОЛИТОВ НА ФУНКЦИЮ ПОЧЕК
И ВОДНОЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ ГОМЕОСТАЗ
3.1. Особенности функционального состояния почек крыс при использовании цеолитов в качестве пищевой добавки на фоне диеты с разным содержанием натрия.
3.1.1. Нормальнонатриевая диета.
3.1.2. Низконатриевая диета.
3.1.3. Высоконатриевая диета
3.2. Влияние природных цеолитов на адаптивные перестройки функции почек в зависимости от содержания натрия в диете.
3.3. Содержание воды и электролитов в тканевых депо крыс при использовании цеолитов в качестве пищевой добавки в условиях разнонатриевой диеты
3.4. Влияние природных цеолитов на гормональный статус организма.
3.5. Влияние цеолитов на функции почек при острой почечной недостаточности ОПН
3.6. Морфолотческие особенности почек крыс в норме и острой почечной недостаточности при использовании цеолитов в качестве пищевой
добавки
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Считают, что по своей природе они относятся к баро или механорецепторам О. Н. . Финкинштейн Я. Д., Тырышкина Е. М., . Афферентные пути этого рефлекса представлены волокнами блуждающих нервов, которые несут информацию через продолговатый мозг в клювовидную часть солитарного тракта, а затем к гипоталамическим центрам . ., . ., О. Н., . ., . . . . ., i . ., i . . . . i . i . ., . Центральная часть волюморегулирующего рефлекса представлена супраоптическими и паравентрикулярными ядрами переднего и натрийуретическим центром заднего гипоталамуса О. Н., . ., . ., i В. i О. Финкинштейн Я. Д., Каштанов С. И., . Большое количество исследований посвящено изучению эфферентного звена волюморегулирующего рефлекса . ., . Л., О. Н., . ., i . i . ., С. Л., С. Л., . ., i . Было показано, что при уменьшении объема крови происходит увеличение секреции альдостерона . ., . I., . ., . Существует несколько гипотез1 для объяснения этой реакции. Согласно гипотезе центральной регуляции секреции альдостерона, выдвинутой Фареллом . I., , этот процесс регулируется гормоном адреногломерулотропином. Последний вырабатывается в ядрах, расположенных в районе сильвиевого водопровода, ближе к заднему гипоталамусу, и оказывает избирательное действие на гломерулярный слой надпочечников. Хотя предложенная гипотеза встретила ряд возражений, касающихся роли этого механизма в контроле выделения альдостерона Хелимский А. М., , тем не менее имеется немало фактов, подтверждающих наличие центральных регуляторов, таких, как АКТГ vi . . . Колпаков М. Г., . . . i, , . С этих позиций пытались объяснить повышение натрийуреза при гиперволемии О. Н. . Однако в е годы появились факты, не укладывающиеся в эти представления. В частности, увеличение экскреции натрия с мочой после расширения объема внутрисосудистой жидкости начиналось слишком быстро для того, чтобы считать его результатом действия альдостерона, и сохранялось даже у адренапэктомированных животных vi . i В. . ., . . . Было выявлено, что один из них обладает молекулярным весом от 0 до 0 дальтон . ., . ЛНФ i . ., . ., . Позднее участие этого гормона в физиологических реакциях было подтверждено экспериментами, в которых радиоиммунным методом было показано возрастание концентрации АНФ после увеличения объема циркулирующей крови . . i. . V. . I. Для проявления натрийуретической реакции оказались необходимы также гормоны задней доли гипофиза, хотя точка приложения и характер их действия окончательно не выяснены . ., . . . Достаточно подробно исследовано влияние эфферентных нервов на канальцевую реабсорбцию натрия при раздражении объемных рецепторов . . . . . Берхин Е. Б., . При уменьшении объема сосудистого русла усиливается симпатическая импульсация по направлению к почкам, что стимулирует реабсорбцию катиона i . ., . ., . Выпадение симпатических влияний на канальцы существенно нарушает натрийуретическую реакцию при гиперволемии , . . i . ., . Полагают, что это связано с нарушением трофической функции i . ., , хотя реальный механизм этого эффекта пока не изучен. Наряду с экстраренальными факторами,. Было показано, что объемные сдвига вызывают изменения фильтрационнореабсорбционных процессов. После вливания изотонического раствора происходило увеличение СКФ . ., vi. . . . ., . . . . I., . ., , причем более значительно в супсрфициальных, чем в юкстамедулярных нефронах Мерзон А. К., . i В.