Индивидуальные особенности пространственного распределения световой чувствительности в норме и при миопии

• Автор: Мухамадеев, Руслан Алекович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Челябинск
• Количество страниц: 178 с. : ил.

1.1. Световая чувствительность как базовая функция зрительной системы

1.2. Морфологическая и функциональная организация сетчатки.

1.3. Формирование топографии нейронов в процессе развития сетчатки.

1.4. Суммарная электрическая активность сетчатки. Компоненты электроретинограммы и их источники.
1.5. Изменчивость морфофункциональных характеристик, обусловленная возрастными измерениями в зрительной системе.

1.6. Топографическая неоднородность и вариабельность нейронов сетчатки.

1.7. Вариабельность характеристик электроретинограммы и световой чувствительности и ее возможные источники

Глава 2. Материалы и методы исследования.

Глава 3. Результаты исследования и обсуждение

3.1. Общие статистические характеристики показателей зрения в нормальной выборке. Вариации функциональных показателей зрения
з
3.1.1. Общие статистические характеристики морфофункциональных показателей зрительной системы в норме
3.1.2. Вариабельность исследованных морфофункциональных показателей зрительной системы в норме.
3.1.3. Функциональные показатели зрения и распределение нейронов в сетчатке
3.2. Корреляционные связи различных характеристик зрения в норме.
Влияние возраста на функциональные характеристики зрения.
3.3. Специфические типы пространственного распределения световой чувствительности в норме.
3.3.1. Описание кластерных совокупностей
3.3.2. Специфические типы распределения световой чувствительности по полю зрения в выделенных кластерах.
3.3.3. Комплексы функциональных характеристик зрения в выделенных кластерах. Возможные механизмы формирования функциональных особенностей отдельных групп индивидов с нормальным зрением.
3.3.4. Роль различных классов ганглиозных клеток в формировании световой чувствительности на периферии сетчатки
3.4. Особенности пространственного распределения световой чувствительности и других характеристик зрения при миопии. Различия функциональных характеристик при нормальном зрении и миопии
V. 3.4.1. Морфофункциональные характеристики зрительной системы
у индивидов с миопией и их сравнительный анализ с данными в нормальной выборке
3.4.2. Корреляционные связи между различными морфофункциональными показателями зрительной системы и вариабельность этих
характеристик при миопии.
3.4.3. Индивидуальные особенности пространственного
распределения световой чувствительности при миопии.
3.4.4. Сравнительный анализ кластеров, полученных в норме и при миопии
Глава 4. Заключение.
Библиографический список использованной литературы
Приложение
л
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ
асб апостильб дБ дециБелл дптр диоптрия
ЗС зрительная система острота зрения СЧ световая чувствительность ЭРГ электроретинограмма УЗБ ультразвуковая биометрия
АК амакриновые клетки БК биполярные клетки ГК ганглиозные клетки ГоК горизонтальные клетки
ВСС внутренний синаптический слой ВЯС внутренний ядерный слой НСС наружный синаптический слой
М средняя величина шп минимальное значение шах максимальное значение БЭ стандартное отклонение БЕ стандартная ошибка
ВВЕДЕНИЕ


После длительной темновой адаптации свыше мин, порог абсолютной чувствительности может достигать фотонов в секунду на фоторецептор . Зрительная система способна работать в широком диапазоне освещенности от 6 до 4 кдм2, сохраняя при этом высокую контрастную чувствительность . В основе СЧ лежат процессы, протекающие, преимущественно, на периферии ЗС в сетчатке. Подтверждением этого является соответствие распределения СЧ по полю зрения 7 центрпериферийному градиенту плотности нейронов сетчатки фоторецепторов , 0, 2 и ганглиозных клеток ГК , 4. На одну ГК суммируется вся информация, поступающая через биполярные клетки БК от большого числа фоторецепторов 0, 1. Именно в ГК генерируются потенциалы действия, которые проводятся по аксонам ГК, составляющим зрительный нерв, в высшие отделы ЗС. Контрастная чувствительность ЗС реализуется в основном благодаря ГК, выходным нейронам сетчатки, имеющим антагонистические отношения центра и периферии рецептивного поля . Сетчатка представляет собой оптимальный самонастраивающийся фильтр пространственных частот, реализуя при этом операции по накоплению, выделению сигнала из шума, обмену чувствительности на разрешающую способность . Разрешающую способность ЗС в значительной мере определяет размер концентрических рецептивных полей ГК чем меньше размер центра рецептивного поля ГК, тем выше острота зрения . ГК в формировании СЧ, признается, что параллельный анализ цветовых и контрастных характеристик реальных зрительных сцен начинается в сетчатке еще до уровня ГК 9. Показано, что преретинальные факторы оптическая характеристика глаза оказывают лишь незначительное влияние на форму контрастной чувствительности у человека в условиях темновой адаптации, в отличие от свойств фоторецепторов и распределения палочек по площади сетчатки. Отношение реальной и идеальной контрастной чувствительности составляет 0,. По мнению v и , возможным объяснением данного противоречия являются особенности пространственного распределения палочек 4. Морфологическая и функциональная организация сетчатки. Сетчатка характеризуется достаточно сложным устройством. У приматов выделяют десять слоев 1 пигментный эпителий сетчатки, 2 слой наружных сегментов фоторецепторов, 3 наружная пограничная мембрана, 4 наружный ядерный слой, 5 наружный синаптический плексиформный слой НСС, 6 внутренний ядерный слой ВЯС, 7 внутренний синаптический плексиформный слой ВСС, 8 слой ганглиозных клеток, 9 слой нервных волокон, внутренняя пограничная мембрана 7. Первые четыре слоя сетчатки образованы фоторецепторами палочками и колбочками. В НСС взаимодействуют фоторецепторы палочки и колбочки, горизонтальные клетки ГоК, биполярные и интерплексиформные клетки. ВЯС образован телами БК, ГоК, амакриновых АК и интсрплексиформных клеток. БК, дендритов и аксонов АК, дсндритов ГК, окончаний интерплексиформных клеток . Фоторецепторы, колбочки и палочки, определяют двойственность зрения. Это связано с тем, что палочки являются рецепторами ночного или сумеречного зрения, а колбочки дневного. В свою очередь колбочки делятся на три типа, в зависимости от спектральной чувствительности в видимом диапазоне электромагнитных колебаний , М i и колбочки 2, , 7. Колбочки и М типов по сетчатке распределены достаточно регулярно, образуя гексагональную мозаику. Наиболее хорошо данная мозаика проявляется в макулярной области. В общей структуре мозаики появляются редкие колбочки 9, 9. По мнению и С. М. i в центральной части фовеа колбочковая мозаика содержит больше , чем М колбочек 7. В работе Р. К. с соавторами было показано, что в центральной части фовеа колбочки составляют до , на границе фовеа . На периферии сетчатки колбочками являются 7 всех колбочек . При поглощении кванта света в фоторецепторах происходят фотоизомеризации зрительного пигмента и запуск целого каскада ферментативных реакций, т. На каждом последующем шаге ферментативного каскада происходит усиление этого сигнала. Так, одна молекула модифицированного родопсина активирует несколько сотен молекул трансдуцина. Для активации фосфодиэстсразы необходимо молекулы активированного трансдуцина.