Функциональные механизмы участия нейронных структур орального ядра моста в организации парадоксальной фазы сна

• Автор: Мейерс, Ирина Эммануиловна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 124 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список научных сокращений.

ВВЕДЕНИЕ

1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Общая характеристика парадоксальной фазы сна

1.2. Системные механизмы парадоксального сна.

1.3. Нейрохимические системы, участвующие в регуляции парадоксального сна

1.4. Связи и структура орального ядра моста

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследовании.

2.2. Оперативная подготовка животных к экспериментам.

2.3. Методика проведения экспериментов .
2.4. Регистрация биоэлектрической активности.
2.5. Контроль локализации электродов.
2.6. Идентификация стадий цикла бодрствованиесон
2.7. Приборы и оборудование
2.8. Методы анализа экспериментального материала.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1.Фоновая импугшеная активность нейронов орального ядра моста
3.2Паттерн фоновой импульсной активности нейронов орального
ядра моста.
3.3.Активность нейронов орального ядра моста, вызванная стимуляцией заднего гипоталамуса.
3.4. Влияние инъекций карбахола в оральное ядро моста на стадии цикла бодрствованиесон
3.5. Эффекты электрического раздражения орального ядра моста.
4. ОБСУЖДЕН И Е РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Исследовать фоновую импульсную активность нейронов орального ядра моста в цикле бодрствованиесон. Исследовать вызванную импульсную активность нейронов орального ядра моста на раздражение заднего отдела гипоталамуса в цикле бодрствованиесон. Изучить влияние нейрохимического и электрического раздражения орального ядра моста на характеристики парадоксального сна. Выявлена зависимость этого эффекта от дозы вводимого препарата. В пределах орального ядра моста дифференцированы четыре популяции нейронов, которые поразному изменяют свою активность в цикле бодрствованиесон. ПСоп нейроны, активирующиеся за с до начала парадоксального сна и сохраняющие высокую частоту до конца этой фазы сна, ответственны за запуск и поддержание этого функционального состояния. Эти нейроны подвергаются тормозному воздействию со стороны заднего гипоталамуса, которое минимально в парадоксальном сне. По сравнению с бодрствованием, как тормозные, так и возбудительные влияния нейронов заднего гипоталамуса на клетки орального ядра снижаются в парадоксальном сне. Это облегчает функционирование исполнительных механизмов парадоксального сна, локализованных в оральном ядре моста. Нейрохимическое и электрическое раздражение орального ядра способствует развитию наиболее глубокой стадии парадоксального сна. Теоретическая и практическая значимость работы. Полученные результаты расширяют существующие представления о многоуровневости механизмов формирования цикла бодрствованиесои, включающих различные регуляторные системы мозга. Показано значение орального ядра в запуске и поддержании парадоксального сна и его отдельных стадий. Предложенная схема взаимоотношений заднего гипоталамуса с нейронами орального ядра моста, позволяет дополнить сведения о тормозном влиянии клеток заднего отдела гипоталамуса на исполнительные механизмы парадоксального сна, расположенные в оральном ядре. Практическая ценность работы состоит в возможности использования результатов исследования в учебном процессе на кафедрах физиологии человека и животных. Апробации работы. Материалы диссертации были представлены и докладывались на 2й Всероссийской конференции Актуальные вопросы сомнологии Москва, , на Международной конференции по нейрокибернетике, посвященной летию со дня рождения профессора А. Б. Когана РостовнаДону, , на 3й международной конференции Актуальные проблемы сомнологии СанктПетербург, на Европейском конгрессе обществ исследователей сна Рейкьявик, и XVII ежегодном съезде профессиональных обществ исследователей сна Чикаго, . ПУБЛИКАЦИИ. По теме диссертации опубликовано работ, из них 7 в центральной печати. Общая характеристика парадоксальной фазы сна. При одновременной регистрации ЭЭГ и движений глазных яблок во время сна, i, i в г. ЭЭГ. Этим открытием была показана неоднородность сна, в котором в настоящее время различают два состояния фазу медленного и парадоксального сна. Наблюдения за спящими кошками также показали, что во время сна есть периоды, когда высокоамплитудные медленные волны ЭКоГ замещаются низкоамплитудной высокочастотной активностью, напоминающей дссинхронизацию в бодрствовании Коган, v, . Во время ПС животных были зарегистрированы быстрые движения глазных яблок, падение тонуса шейных мышц, подергивания ушей, вибрисс, хвоста, конечностей , Фельдман, . Детальные исследования последующего периода позволили идентифицировать в спектре ЭЭГ человека во время ПС ритмы от плоской ЭЭГ до ритмов всех частот, включая фрагменты альфа ритма. Костандов считает, что характерным признаком для этой фазы сна у человека является появление пилообразных разрядов. Вспышки острых волн частотой 23 в с узко локализованы в центральной области коры, они предшествуют или частично совпадают с БДГ. i , ii зарегистрировали в гиппокампе и энторинальной коре животных регулярный высокоамплитудный тетаритм в эту фазу сна. ПС на стадии эмоциональную и неэмоциональную. Первая стадия характеризуется ЭКоГ десинхронизацией, присутствием фазических феноменов.