Множественность нейротрансмиттерных механизмов управления соматической мускулатурой моллюска

• Автор: Кононенко, Наталья Леонидовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 160 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

1. НЕРВНОМЫШЕЧНЫЙ АППАРАТ МОЛЛЮСКОВ

1.1. ТИПЫ МЫШЦ И МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН МОЛЛЮСКОВ

1.2. МОРФОЛОГИЯ И УЛЬТРАСТРУКТУРА НЕРВНОМЫШЕЧНОГО СИНАПСА МОЛЛЮСКОВ

. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН МОЛЛЮСКОВ

1.4. МЕДИАТОРЫ НЕРВНОЙ И МЫШЕЧНОЙ ТКАНЕЙ МОЛЛЮСКОВ

1.4.1. Ацетилхолин

1.4.2. Серотонин

1.4.3. Октопмин

1.4.4. Дофамин

1.4.5. Нейропептнды семейства РМРамида

1.4.6. Гаммааминомасляная кислота
1.4.7. Глутаминовая кислота
1.5. НЕЙРОННЫЕ МЕХАНИЗМЫ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ МОЛЛЮСКОВ
1.6. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ МУСКУЛАТУРЫ ЬГМШЕА ВТАСАШ Ь.
1.7. ПОВЕДЕНЧЕСКИЙ РЕПЕРТУАР ДОРСАЛЬНОЙ ПРОДОЛЬНОЙ МУСКУЛАТУРЫ
1.7.1. Оборонительный рефлекс
1.7.2. Локомоция
1.7.3. Пищевое и половое поведение
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
2.1. ОБЪЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.2. ИССЛЕДОВАНИЕ НЕЙРОНАЛЬНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ УПРАВЛЕНИЯ И ТОПОГРАФИИ ИННЕРВАЦИИ ДПМ
2.2.1. Исследование топографии нейронов, посылающих свои аксоны в нижний и верхний цервикальные нервы
2.2.2. Исследование топографии иннервации ДПМ
. ИММУНОХИМИЧЕСКОЕ МАРКИРОВАНИЕ МЕДИАТОРСПЕЦИФИЧНЫХ НЕРВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ДПМ И ЦНС ПРУДОВИКА
2.3.1. Иммуногистохимическое выявление серотонина
2.3.2. Иммуногистохимическое выявление нейропептидов семейства РМВТамида
2.3.3. Иммуногистохимическое выявление холинацетилтрансфсразы
2.3.4. Иммуногистохимическое выявление ГАМК
2.3.5. Иммуногистохимическое выявление глутаминовой кислоты
2.3.6. Иммуногистохимическое выявление октопамина
2.3.7. Двойное мечение
2.4. ГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ВЫЯВЛЕНИЕ ПРИСУТСТВИЯ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ В ДМП
2.5. ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.6. ИССЛЕДОВАНИЯ ФИЗИОЛОГИИ И ФАРМАКОЛОГИИ НЕРВНОМЫШЕЧНОЙ ПЕРЕДАЧИ
2.6.1. Препарат
2.6.2. Раздражение нерва и регистрация сокращений мышцы
2.6.3 Состав физиологических растворов
2.6.4.Исследуемые вещества
2.6.5. Ход экспериментов
2.7. ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.8. СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
2.9. ОБЪЕМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО МАТЕРИАЛА
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. НЕЙРОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ УПРАВЛЕНИЯ И ИННЕРВАЦИЯ ДПМ
3.1.1. Состав волокон нижнего цервикального нерва и структура нервномышечного соединения
3.1.2. Нейрональная организация управления ДПМ
3.1.3. Топография иннервации ДПМ
3.2. ИДЕНТИФИКАЦИЯ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРОВ В НЕРВНОМЫШЕЧНОМ СОЕДИНЕНИИ
3.2.1. Серотонин иммунорсактивныс нервные элементы в составе ЦНС и ДПМ
3.2.2. РМЯГамид иммунореактивные нервные элементы в составе ЦНС и ДПМ
3.2.4. ГАМКиммунореактивные нервные элементы в составе ЦНС и ДПМ
3.2.5. Иммунореактивность волокон нижнего цервикального нерва к глутаминовой кислоте
3.2.6. Иммунореактивность волокон нижнего цервикального нерва к холинацетилтрансферазе
3.2.7. Иммунореактивность нервных элементов в составе ЦНС к октопамину
3.3. ЛОКАЛИЗАЦИЯ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ В НЕРВНЫХ ЭЛЕМЕНТАХ ДМП
3.4. ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СОКРАЩЕНИЙ ДПМ
3.5. ВЛИЯНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НА АМПЛИТУДУ МЫШЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, ВЫЗВАННЫХ РАЗДРАЖЕНИЕМ НЕРВА
3.5.1. Блокирующее влияние ионов магния и кобальта на вызванные сокращения
3.5.2. Влияние серотонина и его антагонистов на вызванные сокращения
3.5.3. Влияние ацетилхолина и его антагонистов на вызванные сокращения
3.5.4. Влияние октопамина на вызванные сокращения
3.5.5. Влияние глутаминовой кислоты на вызванные сокращения
3.5.6. Влияние ГАМК на вызванные сокращения
3.5.6. Влияние РМЯРамида на вызванные сокращения
3.5.7. Исследование влияния медиаторов на сокращения мышцы, вызванные прямой стимуляцией
3.6. ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯТЫ МОТОРНОГО ПУТИ
НЕЙРОНА НРеА4
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Косоисчерченные мышечные волокна по скорости сокращения несколько уступают поперечнополосатым и встречаются в фазных аддукторах ряда представителей двустворчатых моллюсков устрицы, беззубки и др. Лапицкий, . Примером могут служить также фазные аддукторы, например i, , i ii,, i i ii, . Мышечные волокна буккальной массы и глотки . В этой группе объединены мышцы, относящиеся, по крайней мере, к двум разным типам. К первому типу относятся мышцы, волокна которых имеют истинную косую исчерченность, обусловленную смещением толстых протофибрилл друг относительно друга. Ко второму типу относятся волокна, являющиеся но сути гладкими, так как их миофиламенты не организованы в диски, а впечатление косой исчерченности создается за счет спирального расположения фибрилл по периферии волокна. Такой тип волокон характерен для многих мышц головоногих моллюсков Скоробовичук, i, i, . Их основной особенностью является медленное сокращение и длительное пребывание в сокращенном состоянии а. Наиболее распространенным типом мышечных волокон для всех моллюсков являются гладкие волокна Скоробовичук, . Из них состоит вся стенка тела и большинство мускулатуры внутренних органов. Эти волокна были обнаружены, в частности, у . Для этого типа волокон характерно высокое содержание белка парамиозина белка идентичного тропомиозину А. Причем функционально гладкие мышцы, содержащие около парамиозина, как правило, самые медленные из мышц моллюсков, обычно способные к очень длительному удержанию напряжения белые части аддукторов i i, i, i ii и др Интересно, что количественные различия содержания миофиламентов, митохондрий и цистерн саркоплазматического ретикулума позволяют дополнительно выделять несколько типов гладкой мускулатуры у гастропод. Все перечисленные выше типы мышечных волокон представляют собой вытянутые клетки, суженные к концу. Ядро расположено либо в центре у крупных клеток, либо ближе к боковой стенке у клеток меньшего размера. Диаметр мышечных клеток моллюсков варьирует от 1,5 до мкм Неусг . Немногочисленные данные свидетельствуют о том, что у моллюсков нервные периферические окончания, идущие от одиночного двигательного аксона, образуют многочисленные контакты с миоцитами . Эти контакты содержат все необходимые элементы, позволяющие квалифицировать их как типичные химические синапсы 1 прссинаптичсскую мембрану с везикулами, 2 узкую синаптическую щель, 3 постсинаптическую мембрану. Дифференциация постсинаптической мембраны у моллюсков обычно отсутствует или слабо выражена. Кроме того, характерным элементом нервномышечных соединений моллюсков являются особые пластинки в середине синаптической щели иногда с плотными мостиками между пре и постсинаптической мембраной ii, , . Нервные окончания классифицируют по их везикулярному компоненту тип везикул и их количество. Популяция синаптических везикул включает в себя а гладкие синаптические везикулы от до нм в диаметре б зернистые везикулы малого типа от до нм в диаметре в зернистые везикулы крупного типа от 0 до 5 нм в диаметре, содержимое которых обычно отличается высокой электронной плотностью , . Предполагается, что различия в морфологии везикул отражают разнообразие химических медиаторов, участвующих в процессах синаптической передачи как центральных, так и периферических у моллюсков. Так, например, гладкие синаптические везикулы переднего ретрактора биссуса мидии относят к холинергическому типу, а зернистые к триптаминергичсскому . Структурные отличия синаптических везикул . Обнаружены нервные окончания, образующие аксосоматические синапсы на периферических нейронах, а также аксоаксональные синапсы на пресинаптической части нервномышечных контактов. Один аксон может иннервировать несколько мышечных клеток. Но, одно мышечное волокно может получать иннервацию от нескольких типов окончаний аксона , . Распределение различных типов аксональных окончаний, формирующих нервномышечные синапсы Ь. Их Ь. А. Мускулатура стенки
1. Репродуктивный
4. В соединительной ткани, на границе с сарколеммой мышечных волокон стенки тела и висцеральных органов, были обнаружены свободные окончания аксонов, повидимому, являющиеся периферическими нейросекреторными окончаниями Пеэсй, Ь.