Оценка функционального состояния животных при компенсации экспериментальных патологий

• Автор: Архипова, Любовь Валентиновна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 187 с. : ил.

В более поздних своих работах автор наблюдал развитие трансплантатов незрелого мозжечка в ПКГ. Он показал, что в процессе развития и дифференцировки индивидуальные нейроны приобретают внешний вид, морфологически неотличимый от взрослых нейронов , . Нельзя не вспомнить начатые еще в х годах работы Грина по трансплантации в ПКГ животных и птиц тканей самой разной природы. В более поздних исследованиях по трансплантации опухолевых клеток разной природы в ПКГ говорится о больших перспективах использования этого метода в онкологических исследованиях, поскольку наблюдается резкое снижение уровня дифференцированности и злокачественности некоторых опухолей, культивируемых в передней камере глаза Швомбсргер и др. АльРубей и др. Ткань головного мозга месячных эмбрионов человека успешно пересаживали в ПКГ морских свинок, и нейроны трансплантата сохраняли жизнеспособность болсс 2 лет, как и при аллотрансплантации эмбриональной ткани мозга кролика. Следует, однако, заметить, что ткань коры больших полушарий взрослых людей и кроликов, трансплантированная в ПКГ, резорбировалась в течение значительно более короткого промежутка времени , , . ПКГ крыс. В эксперименте нейроны были идентифицированы с помощью гистохимической, флюоресцентной и радионуклидной методик. Нейроны различных структур мозга, развивающиеся в относительной изоляции от нервных внешних влияний в передней камере глаза, ведут себя поразному. Пуркинье в естественных условиях , i, . Нейроны септума воспроизводят типичные черты активности диаффсрентированного септума со спонтанной активностью, как в инкубационной среде взрослые структуры разрядовс Брагин, Виноградова, . В эмбриональных трансплантатах гиппокампа через месяцев после пересадки наблюдались относительно регулярные спонтанные разряды, длительность которых в разных трансплантатах колебалась от нескольких десятков до нескольких сотен миллисекунд Миронов, . Таким образом, активность нейрональных структур в различной степени зависит от нормальной внешней афферентации. Относительная иммунологическая привилегированность передней камеры глаза ПКГ и возможность визуального наблюдения за состоянием помещенного в нее трансплантата делают этот участок очень удобным для экспериментальной трансплантации. Несмотря на длительную историю трансплантации ткани в ЦНС и переднюю камеру глаза, успешных работ по компенсации нейрональных или эндокринных дефектов после пересадки соответствующих структур в эти области долгое время не было. Первые удовлетворительные результаты по компенсации недостатка дофамина с помощью аллотрансплантации в мозг реципиента дофаминсинтезирующих нейронов, на примере модели болезни Паркинсона у крыс, были получены лишь в году . Относительная иммунологическая привилегированность передней камеры глаза ПКГ и возможность визуального наблюдения за состоянием помещенного в нее трансплантата делают этот участок очень удобным для экспериментальной трансплантации. Ниже в обзоре литературы мы остановимся на особеностях трансплантации ткани в мозг и переднюю камеру глаза, которые обусловлены наличием гистогематических барьеров. ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР В результате многолетних исследований сложились современные представления о гематоэнцефаличсском барьере ГЭБ. Сама концепция барьера появилась в году, когда Пауль Эрлих обнаружил, что при внутривенном введении в организм животных кислого красителя церулина прокрашиваются все органы и ткани за исключением мозга i, , . В году Гольдман показал, что полуколлоидный краситель трипановый синий введенный в кровоток или в переферическис органы и ткани окрашивает все органы, кроме ЦНС. При этом переферические нервные узлы окрашивались всегда, в то время как стволовой отдел мозга и сосок зрительного нерва оставались бесцветными. Окрашивались так же твердая мозговая оболочка, сосудистые сплетения, гипофиз включая его заднюю долю, серый бугор, и эпифиз. В своих работах, проведенных на разных видах животных, Гольдман показал, что между кровью и нервными центрами существует препятствие, через которое данный краситель не проходит , .