Механизмы регуляции и функциональное значение тета-осцилляций в септо-гиппокампальной системе мозга

• Автор: Кичигина, Валентина Федоровна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 207 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Глава 1. Гиппокампальный тстаритм, его организация

и функциональная роль .

Глава 2. Морфологические и биохимические особенности

гиппокампа и медиальной ссптальной области.

Глава 3. Связи между гиппокампом и септум

Глава 4. Характеристики нейронной активности гиппокампа

и медиальной септальной области

Глава 5. Восходящие афферентные пути к ссптум и гиппокампу.

Глава 6. Регуляция активности септогиппокампапыюй системы
стволовыми структурами.
ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 1. Характеристики ритмической тетамодуляции активности медиальной септальной области и гиппокампа у бодрствующих кроликов
1.1. Активность медиальной септальной области
1.2. Активность гиппокампа.
Глава 2. Активность нейронов гиппокампа при функциональной
блокаде медиальной септальной области
2.1. Спонтанная активность.
2.2. Вызванная активность
Глава 3. Характер активности нейронов трансплантированной
эмбриональной ткани септум.
3.1. Эксперименты i viv
3.2. Эксперименты i vi.
Глава 4. Активность нейронов трансплантированной
эмбриональной ткали гиппокампа.
4.1. Активность в изолированных трансплантатах.
4.2. Активность в трансплантатах, интегрированных с мозгом
реципиента.
Глава 5. Холиисргическая и ГАМКсргнческая модуляция тетаосцилляций в гиппокампе
5.1. Влияния холинергических веществ.
5.2. Влияния ГАМКергичсских веществ,.
Глава 6. Регуляция тетаактивности в септум и гиппокампе
структу рами ствола мозга
6.1. Серотонинергические влияния.
6.2. Норадренергические влияния
6.3. Дофаминергические влияния.
Глава 7. Изучение функционального значения тетаосцилляций.
7.1. Характер вызванных ответов нейронов гиппокампа при изменении выраженности тетаритма холинергическими препаратами.
7.2. Изменения сенсорных ответов при влиянии на серотонинсргичсскую
систему блокада медианного ядра шва.
7.3. Изменения сенсорных ответов при влиянии на норадренергичсскую систему
использование разных доз клонидина
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Глава 1. Свойства клеток медиальной септальной области как основа генерации тетаритма.
1.1. Функциональная блокада септум и активность гиппокампа
1.2. Септум как источник тетаактивности нейронов гиппокампа
в условиях трансплантации эмбриональной нервной ткани.
Глава 2. Механизмы регуляции тетаритма.
2.1. Холинергическая и ГАМКергическая
модуляция тстаактивности нейронов гиппокампа.
2.2. Серотонинергические влияния
2.3. Норадренергические влияния.
2.4. Дофаминергические влияния
Глава 3. Функциональное значение тетаосцилляций.
3.1. Изменения вызванных ответов
при холинергической модуляции тетаритма.
3.2. Изменения сенсорных ответов
при серотонинергической модуляции тетаритма.
3.3. Изменения сенсорных ответов
при норадренергической модуляции тетаритма
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Для большинства баскетных нейронов основным морфологическим свойством является иннервация ими перисоматической области тел клеток и проксимальных участков дендритов пирамидных клеток гиппокампа полей СА1САЗ, а также других интернейронов , . Баскетные клетки, кроме ГАМК, синтезируют кальцийсвязывающий белок парвальбумин ПВ, в то время как другие экспрессируют вазоактивный интестинальный пептид VI иили холецистокннин , i, см. , . Клеткиканделябры или аксоаксональные клетки образуют ряды из 2 бутонов на аксонах пирамид гиппокампа в . , i, . Аксоаксональные клетки синтезируют ГАМК и ПВ. До настоящего момента является не выясненным вопрос, все ли они синтезируют ПВ. Дендритные тормозные клетки иннервируют различные сегменты дендритов пирамид. Среди них выделяют несколько подтипов, характеризующихся распределением дендритов в разных слоях гиппокампа. Тела дендиртных тормозных клеток расположены в . Эти интернейроны синтезируют соматостатин, а некоторые нейропептид . Интернейроны, иннервирующие другие интернейроны iiv, I разделяют на три подтипа I1, I2, I3 в зависимости от их локализации, контактов и нейрохимических характеристик колокализации ГАМК с определенными пептидами кальретннином в подтипе I1 и VI в подтипах I2 и I3 . , i, . Отдельная, весьма важная в функциональном отношении популяция интернейронов гиппокампа, иннервируя другие интернейроны полей СА1 и САЗ, проецируется также и на медиальную сеитальную область , i, , . Сомы этих тормозных клеток расположены в . Они составляют часть наиболее изученной популяции интернейронов гиппокампа, так называемых горизонтальных клеток, включающих, в свою очередь, по меньшей мере, восемь подтипов нейронов i . . vi . i, . Эти нейроны синтезируют соматостатин, а также кальбиндин в поле СА1 или кальретинни в хилусе зубчатой фасции и в . САЗ . Предполагается, что они играют важную роль в интеграции активности септум и гиппокампа . Баскетиые, аксоаксональные и часть дендритных iii клеток контактируют с пирамидными нейронами множественными 3 синаптическими контактами . i . . i . . . В свою очередь, почти все интернейроиы иннервируются аксонными коллатералями основных клеток гиппокампа, что формирует негативную петлю . ivi . . Электронномикроскопические исследования показывают, что каждый контакт между пирамидной клеткой и интернейроном представлен обычным синапсом с круглыми везикулами и одиночной синаптической активной зоной 0. . В большинстве случаев . i . В настоящее время различают множество подтипов интернейронов так, на дендрнтах пирамид обнаружены терминал, по меньшей мере, восьми интериейронных разновидностей нейрохимические характеристики части из них еще не идентифицированы. Среди горизонтальных интернейронов, как уже упоминалось, также выделено восемь различных субгрупп i, . Предполагается, что разнообразие интернейронов, иннервирующих разные компартменты пирамидных клеток, обеспечивает координацию активности пирамид в соответствии с общим состоянием мозга . Необходимо отметить, что кроме возбуждающих аминокислот глутамата и аспартата и ГАМК, синтезируемых пирамиднымигранулярными нейронами и интернейронами, соответственно, в гиппокампе обнаружен ряд других нейрохимических веществ медиаториой природы моноамины, ацетилхолин, пурины, которые не вовлекаются в синаптическую передачу, но оказывают на нее модулирующее влияние , , Vii, ii, i, . Афферентные связи. Гиппокамп имеет два входа со стороны ствола мозга и со стороны неокортекса. Путь, идущий от ствола мозга, в основном переключается в i, , i . Подробнее состав афферентного пути со стороны и мишени окончаний его волокон в гиппокампе будут описаны ниже в этой главе.