Влияние препарата "Витагмал" на рост, развитие и неспецифическую резистентность организма кроликов и свиней

• Автор: Медянцев, Павел Львович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 140 с. : ил.

Содержание.
ВВЕДЕНИЕ.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Структурнофункциональная организация резистентности животных и некоторые аспекты специфической и неспецифической защиты

1.2. Основные биохимические процессы механизмов резистентности

1.3. Особенности формирования иммунодефицитных

состояний у молодняка животных

1.4. Характеристика биологической активности тритерпеновых гликозидов как основных компонентов

пищевой добавки Витагмал

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Влияние препарата Витагмал на рост, развитие, гематологические показатели и уровень резистентности у кроликов.
3.1.1. Влияние применил препарата Витагмал на продуктивность молодняка кроликов.
3.1.2. Влияние введения различных доз препарата Витагмал на количественное содержание гематологических
показателей кроликов
3.1.3. Коррелятивные зависимости гематологических показателей кроликов при
применении препарата Витагмал.
3.1.4. Неспецифическая резистентность кроликов
3.2. Влияние препарата Витагмал на гематологические показатели и уровень резистентности поросятотъемышей.
3.2.1. Влияние введения препарата Витагмал на продуктивность и компенсаторные особенности роста
у поросятотъемышей
3.2.2. Влияние применения препарата Витагмал
на гематологические показатели поросятотьемышей.
3.2.3. Анализ коэффициентов внутригрупповых корреляций гематологических показателей у
поросятотъемышей при применении препарата Витагмал
3.3. Влияние препарата Витагмал на особенности гистологического строения тимуса, селезенки
и лимфатических узлов подопытных животных
3.4. Результаты научнопроизводственного испытания
действия биологически активной добавки Витагмал.
3.4.1. Действие препарата Витагмал на уровень резистентности организма и интенсивность роста поросятотъемышей в производственных условиях.
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
ЛИТЕРАТУРА


Известно, что выраженными барьерными свойствами обладают также конъюктива, слизистая оболочка носа, основываясь на антибактериальных свойствах лизоцима 7, 9. Защитные функции крови и плазмы зависят от многих факторов. Наиболее важная роль отводится комплементу , , , , , 9. Бактериостатическое действие свежей кровяной сыворотки, лимфы и тканевых жидкостей животного организма связано с наличием бактериолизинов, активность которых модулируется комплементом, представленным в виде комплекса сывороточных белков С 1, С2, СЗ, С4. Установлено, что комплемент, как неспецифический фактор гуморального иммунитета, обладая антибактериальной активностью, дополняет действие противобактерийных опсонины и противоклеточных гемолизины, цитолизины антител, способствует проявлению бактерицидности сывороточного белка пропердина. Показатель уровня пропердина отражает чувствительность животных к инфекции , 8. Кроме этих субстанций в крови и жидкостях организма обнаружены неспецифические противовирусные вещества, ингибиторы, способные подавлять активность определенных вирусов вне чувствительной клетки. Имеются данные, что термолабильные бетаингибиторы обладают нейтрализующей и антигемагглютинирующей активностью в отношении многих вирусов, возбудителей заболеваний человека, животных, растений и бактерий ,,. Функционируя в комплексе естественной неспецифической резистентности организма, гуморальные факторы не могут выполнять свои эффекторные функции независимо от других звеньев комплекса 0, 9. Реализация системы защитных иммунных функций клеточного фагоцитами и гуморального антителами типа связана с взаимодействием иммунокомпетентных лимфоидных и вспомогательных клеток макрофаги 2, 8. Профессиональную роль в иммунологических реакциях выполняют Т, В и добавочные Аклетки лимфоцитов. Тсистема обеспечивает иммунокомпетентность лимфоидных клеток и регулирует функции Всистемы, продуцирующей антитела , ,, . Процесс образования Тклеток главным образом осуществляется костномозговыми клетками при их миграции в тимус, где они дифференцируются и превращаются в иммунологически компетентные антигенреактивные клетки. Костномозговые клетки могут поступать для приобретения иммунокомпетентности не только в тимус, но и в другие лимфоидные органы лимфоидная ткань кишечника, небные миндалины , 2. По Миллеру , Тклетки превалируют в тимусе, грудном лимфатическом протоке, крови и лимфатических узлах. В последние годы существенно расширились знания о структуре и функциональных возможностях Тклеток , , , 1. Установлено, что из недифференцированных Тклеток возникают несколько субпопуляций Тлимфоцитов с определенными функциями. Долгоживущие циркулирующие Тхелперы, как хранители иммунологической памяти об антигене, влияют на дифференцировку Вклеток, способствуя их превращению в плазматические антителообразующие клетки, при этом увеличивая синтез антител в 0 раз . Помимо переноса информации об антигене Вклетки, Тхелперы участвуют в образовании цитотоксических лимфоцитов, Ткиллеров, способны разрушать чужеродные клетки в реакциях клеточного иммунитета. Обнаружен ряд биологических активностей и у популяции короткоживущих Тклеток супрессоров, способных регулировать пролиферацию Вклеток, блокировать выработку аутоантител и обеспечивать толерантность к собственным тканям 8. Среди отмеченных популяций Тлимфоцитов некоторые способны продуцировать медиаторы клеточного иммунитета. Вклетки, трансформируясь в плазмоциты, синтезирующие антитела, обуславливают гуморальный иммунный ответ и участвуют в защите организма при различных инфекциях. Синтез плазмоцитами иммуноглобулинов установлен методом флуоресцирующих антител , 9. В большом количестве их обнаруживают в мозговом веществе лимфоузлов, селезенке и костном мозге , ,, , 6. Влимфоциты представлены особыми популяциями В1, В2 и ВЗ, отличающимися разным характером синтеза антител. В1 продуцируют антитела без помощи Тлимфоцитов, В2 при активном участии Тхелперов, а ВЗ это лимфоцитыкиллеры для клетокмишеней, покрытых антителами.