Парасимпатические эффекты при блокаде β-адренорецепторов и содержание оксида азота в сердце крыс при десимпатизации

• Автор: Каримов, Фаргат Камилевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 154 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Нервная регуляция сердечной деятельности

1.2. Парасимпатическая регуляция сердечной деятельности

1.3. Симпатическая регуляция сердечной деятельности

1.4. Становление парасимпатических и симпатических влияний в регуляции сердечной деятельности крыс в онтогенезе
1.5. Изменение частоты сердечных сокращений, ударного и минутного объема кровообращения крыс в постнатальном онтогенезе

1.6. Оксид азота характеристика, образование, функции в организме

1.7. Роль оксида азота в сердечной деятельности

1.8 Влияние стимуляции блуждающих нервов на сердечную деятельность

1.9. Влияние фармакологической десимпатизации на сердечную деятельность

ГЛАВА 2. ОРГАНИЗАЦИЯ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Объект исследований
2.2. Методика стимуляции блуждающих нервов
2.3. Методика фармакологического воздействия и десимпатизации
2.4. Методика регистрации вариационной пульсограммы
2.5.Методика измерения оксида азота методом электронного парамагнитного резонанса
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Динамика частоты сердечных сокращений, ударного объема крови, и минутного объема кровообращения крыс на разных этапах постнатального онтогенеза
3.2. Влияние одномоментной двусторонней стимуляции блуждающих нервов электрическим током пороговой частоты и пороговой
амплитуды на сердечную деятельность крыс в постнатальном онтогенезе
3.3. Влияние одномоментной двусторонней стимуляции блуждающих нервов электрическим током удвоенной пороговой частоты и
пороговой амплитуды на сердечную деятельность крыс в
постнатальном онтогенезе
3.4. Влияние одномоментной двухсторонней стимуляции блуждающих нервов электрическим током пороговой частоты и удвоенной пороговой амплитуды на сердечную деятельность крыс в
постнатальном онтогенезе
3.5. Влияние одномоментной двусторонней стимуляции блуждающих нервов электрическим током удвоенной пороговой частоты и
удвоенной пороговой амплитуды на сердечную деятельность крыс в постнатальном онтогенезе
3.6. Изменение показателей деятельности сердца крыс после введения несслективного блокатора бета адренорецепторов обзидана
3.7. Влияние одномоментной двусторонней стимуляции блуждающих нервов электрическим током удвоенной пороговой частоты и удвоенной пороговой амплитуды на сердечную деятельность крыс па фоне действия обзидана
3.8. Изменение показателей деятельности сердца крыс
при десимпатизации
3.9. Изменение содержания количества оксида азота в сердце крыс при фармакологической десимпатизации
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ПРИЛОЖЕНИЕ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Список используемых сокращений
АМо амплитуда моды кардиоинтервалов АХ ацетилхолин БН блуждающий нерв В вольт Гц герц
ДНКЖ динитрозильные комплексы железа
ДЭТКЫа диэтилдитиокарбамат натрия
МНКЖ мононитроз ильные комплексы железа
мин минута
мл миллилитр
млмин миллилитр в минуту
МОК минутный объем кровообращения
МХР мхолинорецепторы
1А норадреналин
нед. неделя
рис. рисунок
с секунда
табл. таблица
удмин ударов в минуту
УОК ударный объем крови
ЧСС частота сердечных сокращений
ЭКГ электрокардиограмма
цАМФ циклический аденозин монофосфат ц МФ циклический гуанозин монофосфат 0 оксид азота п количество животных
ДХ вариационный размах
ВВЕДЕНИЕ


Д. и др. К гуморальным механизмам регуляции сердца относят воздействия на сердце эндокринной системы Ткачук В. А., Дическул МЛ. Кардиальные ганглии и нервы крыс и мышей образуют по 5 предсердных и желудочковых сплетений i . У человека сердечные ганглии представленью предсердиях вблизи устья верхней полой вены, аорты, легочного ствола и легочных вен, на внутренних стенках сердечных ушек, а в нейронах желудочков незначительно iv . В сердце, располагаясь близко друг к дру1у, парасимпатические и симпатические нервные волокна способствуют сложным взаимодействиям между собой v , . Исследованиями на людях, собаках, кошках, морских свинках и крыс было показано несколько различных видов симпатопарасимпагических взаимодействий в сердце взаимокомненсация Курмаев О. Э.И. Курмаев О. Д., Удельнов М. Г., , антагонизм ii М . Зефиров Т. Л. и др. Н.И. С.А. Агаджанян и др. Ситдиков Ф. Г. и др. Козлов В. А., . Парасимпатические нервные влияния на сердце осуществляются волокнами, проходящими в составе БН, которые содержат в своем составе как чувствительные, так и симпатические до нервные волокна Смирнов В. М., Белоусов Р. В., Всйпа и др. Холинергические волокна БН в большей мере иннервируют узлы проводящей системы сердца и мышцы предсердий, чем желудочков Шмидт Р. Теве Г. Предположительно правый вагус регулирует сердечный ритм и преимущественно воздействует на синоатриальный узел, а левый БН более ответственен за контроль УОК, и определяет проведение возбуждения в другие отделы сердца, локализуясь при этом в атриовентрикулярном узле , Ситдиков Ф. Г. и др. При этом обнаруживается относительная бедность холинсргической иннервации миокарда по сравнению с симпатической, и более обильная иннервированность предсердий, чем желудочков iv . Крупные парасимпатические ганглии обнаруживаются рядом с правым v i i и v v i . Парасимпатические влияния осуществляются за счет выделения из нервных терминалей АХ, который взаимодействует как с пре, так и с постсипаптичсскими Н, и Мхолинорспепторами сердца, плотность и функционирование которых у крыс изменяется с возрастом . Сибалакова I, . Предполагается наличие нескольких подтипов МХР в сердце крыс, но преобладающей формой, как и у многих других млекопитающих, являются М2ХР i М. Р., i М. Ведущая роль в регуляции сердечной деятельности крыс отводится М2ХР и М3ХР vi . Зефиров Г. Л. и др. Тоническое тормозное влияние БН у крыс реализуется через М3ХР Зефиров Т. Л. и др. АМФ. Усиление тока калия из клеток и ограничение входа кальция в клетку приводит к ес гиперполяризации, замедляя деполяризацию пейсмекерных клеток синоатриального и атриовентрикулярного зон и снижая время проведения возбуждения в атриовентрикулярном узле, что сопровождается урежением сокращений сердца Смирнов В. М., Лычаков и др. При этом эффект воздействия АХ на холинорсцспторы обусловливается адснозин трифосфорной кислотой Хамзина Е. Ю., , и функционированием аадренорецепторов Зиятдинова Н. И. и др. Возможно, что в естественных условиях тонические воздействия БЫ преобладают над симпатическими . БН существуют непрерывно идущие к сердцу нервные импульсы, которые подтормаживают деятельность сердца, а центр БН находится в не прекращающемся тонусе Смирнов В. М., . В подтверждение получены данные при стимуляции БН кроликов, сопровождаемых параллельным раздражением симпатических проводников звездчатого ганглия, которые выявляют усиление вагусного тормозного эффекта, не исключено серотонинэргическими структурами Лычкова А. Э., . Несмотря на ряд экспериментов, ставящих под сомнение наличие тонуса БН у крыс Зефиров Т. Л. и др. БН выражен слабо Смирнов А. И., , исследования Александровой Л. А. обосновывают существование постоянного тонуса вагуса у взрослых крыс и отмечают его становление в дневном возрасте. Данные Миннахметова показывают формирование тонических влияний БН на сердце крыс с 4х недельного возраста, которые вероятно в дальнейшем зависят от исходной ЧСС, где при повышенном сердечном ритме тонус БН понижается, а при пониженном уменьшается Осадчий и др.