Исследование эффектов действия антител к кальций-связывающему белку S100 на изменения поведения у виноградной улитки и нематоды C.elegans

• Автор: Тимошенко, Алия Халиловна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 142 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Внутриклеточные сигнальные системы.

2.1.1. Аденилатциклазная сигнальная система.

2.1.2. ЫОсигнальная система

2.2. Внутриклеточная кальциевая система сигнализации

2.2.1. Са2 как универсальный вторичный посредник.

2.2.2. Внутриклеточная регуляция свободного кальция.

2.2.3. Внутриклеточные кальциевые буферы

2.3. Кальцийсвязывающий белок Б0 и его функции.

2.3.1. Кальцийсвязывающий белок БЮО открытие и специфические особенности.
2.3.2. Функциональная роль кальцийсвязывающего белка ЭКЮ.
2.3.2.1. Внутриклеточные функции белков БЮО.
2.3.2.2. Внеклеточные функции белков Б0.
2.3.3. Исследования роли кальцийсвязывающего белка с применением антител к нему.
2.3.4. Кальцийсвязывающий белок и нервнопатологические процессы
2.4. Пластичность поведения.
2.4.1. Оборонительное поведение и локомоция у виноградной улитки.
2.4.2. Простые формы обучения и ассоциативное обучение у виноградной улитки
2.4.3. Тепловой стресс и сенсорная изоляция свободноживущей почвенной нематоды СаепогкаЬИя е1еап как модели экстремального воздействия.
2.5. Долговременная сенситизация
2.5.1. Долговременная сенситизация оборонительного рефлекса у виноградной улитки, длительность его сохранения.
2.5.2. Роль серотонина и дофамина в формировании долговременной сенситизации
2.5.3. Мембранные и кальцийзависимые метаболические механизмы долговременной сенситизации.
3. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Объекты исследования.
3.1.1. Виноградная улитка ix .
3.1.2. Почвенная нематода ii
3.2. Растворы, использованные в исследовании
3.2.1. Использованные антитела
3.3. Методы исследования
3.3.1 Выработка долговременной сенситизации и тестирование
поведенческих реакций
3.3.2. Экспериментальные группы животных виноградная улитка
3.3.3. Количественное измерение содержания оксида азота.
3.3.4. Препарат. Регистрация электрических характеристик нейронов.
3.3.5. Определение термостабилыгости локомоции свободноживущсй почвенной нематоды .
3.3.6. Тестирование локомоции
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИСЛЕДОВАНИЙ И ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Исследование эффектов влияния антител к Са2 связывающему белку 0 на формирование долговременной сенситизации у виноградной улитки
4.1.1. Динамика формирования долговременной сенситизации анализ
оборонительного поведения и локомоции.
4.1.2. Эффекты влияния антител к Са2г связывающему белку 0 на формирование долговременной сенситизации.
4.2. Исследование роли оксида азот и мембранных механизмов влияния антител к Са2 связывающему белку 0 на формирование долговременной сенситизации .
4.2.1. Исследование мембранных механизмов влияния антител к Са
связынающему белку 0 на формирование долговременной сенсгггизации
4.2.2. Исследование роли оксида азота в эффектах влияния антител к
Са связывающему белку на формирование долговременной сенситизации
методом ЭПР спектроскопии
4.3. Исследование эффектов влияния антител к Са связывающему белку на нарушения локомоции нематоды С.еапя тепловым стрессом и сенсорной изоляцией
4.3.1. Исследование влияния антител к Са2 связывающему белку на нарушения локомоции нематоды С.еаю тепловым стрессом.
4.3.2. Исследование влияния антител к Са2 связывающему белку на нарушения локомоции нематоды С.е1еат сенсорной изоляцией
5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
6. ВЫВОДЫ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Протекторный эффект антител к Са2связывающему белку 0 в разведении при применении перед началом формирования нейробиологической модели тревожности и депрессивного состояния позволяет определить пути поиска фармакологических веществ, способных влиять на нарушения поведения. Полученные результаты, видимо, свидетельствуют, что дисбаланс Са2связывающего белка 0 может привести к торможению или изменению хода определенных процессов, развивающихся при формировании пластических перестроек в организме и, особенно при патологических процессах. Результаты свидетельствуют об участии мембранных структур в развитии протекторного эффекта антител к 0 на формирование долговременной сенситизации. Полученные результаты позволяют составить более полное представление о роли оксида азота в механизмах долговременной сенситизации. Прямыми измерениями 0 методом ЭПР спектроскопии показано, что формирование долговременной сенситизации у виноградной улитки сопровождается снижением продукции оксида азота. Данный результат может помочь в выборе стратегии применения фармакологических веществ при нарушениях поведения и деятельности нервной системы. Полученные результаты используются при чтении курсов лекций в КГУ и ТГГПУ. Апробация работы. Основные результаты диссертационной работы доложены на Ii i Iv i ii, г, VI Республиканской научной конференции Актуальные экологические проблемы республики Татарстан Казань, г, Международной научной конференции Актуальные проблемы экологической физиологии, биохимии и генетики животных Саранск, г, 9ой и ой Путинской Международной школыконференции молодых ученых Пущино, , гг, 9ой Всероссийской конференции молодых исследователей Человек и его здоровье СанктПетербург, г. Ii i Iv i , г, VIII Всероссийском симпозиуме Растущий организм Казань, г. Гродно, г. Самойловских чтениях Казань, г. XX Съезде физиологического общества имени И. П.Павлова Москва, г. Реализация результатов исследования. Материалы исследования отражены в 4 статьях, опубликованных в рецензируемых журналах, и в тезисах докладов. Структура и объем диссертации. Диссертационная работа объемом 2 страниц состоит из введения, обзора литературы, описания объекта и методов исследования, главы результатов исследования и их обсуждения, заключения, выводов и указателя цитируемой литературы. Список цитируемой литературы включает 5 источника, из них 3 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована рисунками. При любой форме жизнедеятельности думает ли человек, действует или находится в состоянии покоя клетки его организма должны взаимодействовать друг с другом. Межклеточная связь осуществляется при помощи специфических молекул химических мессенджеров циркулирующих гормонов и нейромедиаторов. Как ни удивительно, но только немногие из этих молекул проникают в клетку мишень для тот, чтобы вызвать изменения в ее функционировании. Чаще всего происходит как бы игра в телефон на клеточном уровне большинство сигналов передается через посредников Николлс Дж. Г. и др. Восприятие клетками внешних сигналов происходит в основном благодаря взаимодействию этих сигналов с молекулами рецепторов, которые разбросаны по наружной поверхности клеточной мембраны и выполняют роль антенн. Они распознают приходящие сигналы и приводят в действие внутриклеточные пути передачи информации, которые, в конечном счете, ведут к регуляции клеточных процессов, например, секреции, сокращения, метаболизма или роста Гсннис Р. Основным барьером для потока информации является плазматическая мембрана клетки. В ней находятся механизмы преобразования внешних сигналов во внутриклеточные процессы Северин С. А. и др. Внутриклеточные сигналы передаются молекуламипосредниками вторичными мессенджерами. Каждый раз взаимодействие вызывает конформационную перестройку следующего в цепочке белка изменение его структуры, а, следовательно, и функции. На определенной стадии дальнейшая передача информации поручается находящимся в цитоплазме малым молекулам или даже ионам. Они то и являются вторичными мессенджерами Мари Р. Их диффузия обеспечивает быстрое распространение сигнала по всей клетке. Известные вторичные мессенджеры опосредуют огромное множество разнообразных физиологических и биохимических процессов.