Исследование влияния синтезированных аналогов аргинин-вазотоцина на функции почки крыс

• Автор: Канашкина, Татьяна Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 142 с. : 8 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Роль гормонов нейрогипофиза в рефляции рсабсорбции воды и ионов натрия в почке

1.1. Гормоны нейрогипофиза позвоночных

1.2. Гормоны нейрогипофиза в регуляции водовыдслительпой функции почки

1.3. Гормоны нейрогипофиза в регуляции реабсорбции натрия почкой ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследования и формы физиологического эксперимента

2.2. Лабораторные методы исследования

2.3. Химические реактивы и формулы аналогов аргииипвазотоцина

2.4. Статистическая обработка результатов ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. Исследование влияния аналогов аргининвазотоцина па выделение воды и ионов почкой крыс
3.1.1. Исследование влияния аналогов аргининвазогоцина на функции
почки крыс при стандартном водном режиме
3.1.2. Исследование влияния аналогов аргининвазотоцина на функции
почки крыс на фоне водной нафузки
3.2. Исследование механизма влияния аргининвазотоцина и его аналогов на транспорт воды и ионов в почке крыс
3.2.1. Влияние антагонистов VI и Угрсцепторов на эффекты аргининвазотоцина и 1лсзаминоаргининвазотоцина на почку крыс
3.2.2. Зависимость между влиянием гормонов и их аналогов на выделение
воды и ионов почкой и энергией взаимодействия этих пептидов с Vрецепторами
3.2.3. Роль простагландина Ег в натрийуретическом эффекте аргининвазотоцина и его аналогов
3.2.4. Динамика концентрации атриопептида в сыворотке крови в ответ на введение гормонов нейроптофиза и 1 дезаминоаргининвазотоцина
3.2.5. Экскреция цАМФ и цГМФ почкой после инъекции 1дезаминоаргининвазотоцина
3.3. Сопоставление особенностей действия фуросемида и аналогов аргининвазотоцина на выделение ионов натрия почкой крыс
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Мсзотоцнн двоякодышащих рыб, амфибий, рептилий, птиц и сумчатых млекопитающих является промежуточным в эволюции. Переход от изотоцина к мезотоцину обнаружен у африканских и австралийских двоякодышащих рыб. У австралийского северного бандикута i . v . ОТподобпой группы ОТ и мсзотоцнн и 2 гормона АВПподобиой линии АВП и фенипрсссин или АВП и лнзинвазопрессин, что связывают с дублнканнен каждого анцестральиого гена , . У некоторых парнокопытных домашних свиней, диких кабанов, бородавошшков и гиппопотамов антидиуретическим гормоном является лизинвазопрсссин. iii, что у гомозиготных особей содержится одна из форм гормона ОТподобной или АВПподобной группы, а у гетерозиготных обе v . У амфибий кроме АВТ и мезотоципа имеются гидрины i . . У скатов обнаружен глумнтоцин, у колючей акулы асиарготоцин и валитоцин, у пятнистой акулы асватоцнн и фасватоцин . При этом АВТ у костистых рыб содержится в больших количествах, чем у хрящевых, так как у костистых рыб он риулируст обмен ионов в почке и жабрах, а у хрящевых рыб существует иной способ регуляции приспособления к среде обитания. Осмоляльность крови у них определяется неэлектролитом мочевиной v . , . Однако следует отметить, что у химеры i имеется ОТ, типичный гормон плацентарных позвоночных i . Данные о том, что у млекопитающих АВТ сскрстирустся в эмбриональном и раннем неонатальном периоде , i, v, vi . vi . АВП, могут быть сопоставлены с основными представлениями биогенетического закона Гао, Наточнн, . Сохранение Стерминального амидированного конца большинства известных нейрогипофизарных гормонов наводит на мысль о том, что предшественники гормонов и ферменты процессинга коэволюционировали в тесной взаимосвязи, а замена АВТ на АВП только у млекопитающих о коэволюции гормонов и рецепторов с внутриклеточными посредниками v . Существует много различных гормонов вазопрсссинокситоцинового семейства, большинство из которых экспрессируется у низших позвоночных. Считаете я, что оба ряда нейрогипофизарных пептидных гормонов АВПподобный и ОТподобный возникли на ранних этапах эволюции хордовых животных из общего предшественника АВТ . , . Было синтезировано большое число аналогов гормонов иейрогипофиза исследована их биологическая активность. Для ОТ активности влияния на матку и молочные железы важно, чтобы в положении 3 и 8 находились аминокислоты с разветвленной алифатической боковой цепью. Остаток в положении 3 и основные аминокислоты в положении 8 повышают сосудосуживающую и антидиуретнческую активность Уайт и др. ОТ, а и в положении 8 для активации рецепторов АП i, , i . Таким образом, , имея в положении 3 с и в положении 8, является гормоном, сочетающим структурные и функциональные свойства АВП и ОТ. Считается, что в процессе эволюции структура гормона подверглась дивергенции одна ветвь развивалась но линии усиления свойств АВП, другая ОТ. Наибольшая степень выраженности расхождения структуры и свойств двух рядов наблюдается у млекопитающих. Среди многих физиологических функций АВП выделяются две основные контроль водного баланса в организме антиднурстнческое действие . . Вазопрессорный эффект экстракта гипофиза был описан в году iv, , , в связи с чем это активное начало, позднее идентифицированное, было названо вазопрсссином. Действие на гладкие мышцы сосудов проявляется при выбросе в кровь или введении больших количеств АВП на фоне резкого падения артериального давления при кровопотсрс или шоке . ii . , i, . Однако в некоторых сосудистых руслах сосуды головного мозга, легочная артерия, приносящая артериола клубочка почки он действует как вазодилататор . . Кроме того, АВП участвует в центральной регуляции артериального давления. В году .