Роль глутаматергической системы вестибулярного комплекса ядер в регуляции спонтанной ритмической активности дыхательного центра новорожденных крыс in vitro

• Автор: Тюрин, Николай Леонидович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 136 с. : 39 ил.

1.1. Структурнофункциональная организация дыхательною центра новорожденных животных 1
1.2. Нейронные механизмы генерации спонтанной активности дыхательного цен тра у новорожденных животных i vi
1.3. Роль вестибулярного комплекса ядер в регуляции спонтанной активности дыхательного центра

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследований

2.1. Экспериментальные животные

2.2. Операционная подготовка

2.3. Регистрация биоэлектрической активности СС5 вентральных корешков спинного мозга

2.4. Микроинъекции биологически активного вещества

в структуры мозга

2.5. Обработка и анализ экспериментальных данных

2.6. Статистическая обработка данных

2.7. Вещества, использованные в работе
ГЛАВА 3. Влияние микроинъекций глутамата в различные
функциональноспецифические отделы вестибулярного
комплекса на параметры респираторной активности в ПБСП
мозга новорожденных крыс i vi
3.1. Возрастные особенности паттерна ритмической инспираторной активности в БСП мозга новорожденных крыс i vi
3.2. Влияние микроинъекций глутамата в медиальное вестибулярное ядро на генерацию дыхательного ритма в ПБСП мозга
новорожденных крыс i vi
3.3.Влияние микроинъекций глутамата в латеральное вестибулярное ядро на генерацию дыхательного ритма в ПБСП мозга
новорожденных крыс i vi
3.4.Влияиие микроинъекций глутамата в спинальное вестибулярное ядро на генерацию дыхательного ритма в ПБСП мозга
новорожденных крыс 7 vi
3.5. Влияние микроинъекций глутамага в верхнее вестибулярное ядро на генерацию дыхательного ритма в ПБСП мозга
новорожденных крыс i vi
3.6. Сравнительный анализ респираторных реакций на микроинъекции глутамата в различные структурнофункциональные отделы вестибулярного комплекса в ПБСП мозга новорожденных крыс i vi
ГЛАВА 4. Исследование роли нейронных структур медиального вестибулярного ядра в модуляции дыхательного рнгмогенеза в ПБСП мозга новорожденных крыс i vi
4.1. Влияние микроинъекций каиновой кислоты в ростральную часть медиального вестибулярного ядра на параметры респираторной активности в ПБСП мозга новорожденных крыс i vi
4.2. Влияние микроиньекций каиновой кислоты в каудальную часть медиального вестибулярного ядра на параметры респираторной активности в ПБСП мозга новорожденных крыс i vi
ГЛАВА 5. Роль и не подтипов глутаматных рецепторов нейронных структур ростральной части медиального вестибулярного ядра в модуляции дыхательного ритмогенеза в ПБСП мозга новорожденных крыс i vi
5.1. Влияние микроинъекций антагониста ЫМБАподтипа глутаматных рецепторов кетамина гидрохлорида в ростральный отдел медиального вестибулярного ядра на параметры респираторной активности в ПБСП мозга
новорожденных крыс i vii
5.2.Влияние микроинъекций антагониста не А подтипа
глутаматных рецепторов в ростральный отдел медиального вестибулярного ядра на параметры респираторной активности в ПБСП мозга новорожденных крыс i vi
ГЛАВА 6. Обсуждение результатов
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Бульбоспинальный препарат, изолированный из мозга х суточных крысят и орошаемый искусственной цереброспинальной жидкостью с повышенным содержанием глюкозы, автономно продуцирует высоко синхронизированную ритмическую активность, которая регистрируется в краниальных IX, X, XII и спинальных С1С8 и 3 корешках. При пониженной температуре С в условиях i vi этот ритм стабильно генерируется с частотой залпов в минуту в течение часов , i, , . Пятин с соавт. Мирошниченко, . Частота дыхательных движений у новорожденных животных i viv значительно выше, чем у взрослых , . Для раннего этапа индивидуального развития характерна большая вариабельность продолжительности респираторного цикла, что проявляется в условиях как i viv ii , , так i vi i . Пятин, Мирошниченко, Мирошниченко, . Относительно низкая частота объясняется низкой температурой С искусственной цереброспинальной жидкости, необходимой для выживания мозга i vi. Повышение температуры перфузата, омывающего бульбоспинальный препарат новорожденных крыс, до температуры С приводит к значительному учащению спонтанных залпов с последующей необратимой остановкой активности в С4С5 . Важной причиной низкой частоты дыхательной активности является деафферентация дыхательного центра в экспериментальных условиях i vi i , i . В е годы XX века с помощью микроэлектродной техники было установлено, что нейроны с паттерном активности, синхронным с фазами дыхательного цикла, сосредоточены в дорсомедиальной и вентролатеральной областях продолговатого мозга и образуют так называемые дорсальную и вентральную дыхательные группы , , i, . Сергиевский и соавт. Бреслав, Пятин, Глебовский, ii . Меркулова, , Инюшкин, Меркулова, Пятин с соавт. Пятин, Никитин, Никитин с соавт. Нейронные элементы, входящие в состав данных структур дыхательного центра, отличаются значительным морфологическим и функциональным многообразием. В основе их классификации лежат различные признаки. Дыхательные нейроны подразделяют на несколько групп по направлению аксонных проекций ii . Сафонов и соавт. Сергиевский и соавт. Активность дыхательных нейронов при внутри и внеклеточной регистрации обычно сопоставляют с суммарной импульсной активностью эфферентных волокон диафрагмального нерва, отражающей возбуждение диафрагмальных мотонейронов . В дорсальной и вентральной дыхательной группах продолговатого мозга обнаружены следующие основные типы респираторных нейронов i . Iii полные инспираторные с постоянной или с постепенно нарастающей активностью в течение фазы вдоха 1 поздние инспираторные, максимальная частота разрядов которых приходится на конец инспирации посттнепираторные I, которые имеют максимальный разряд в начале фазы выдоха i экспираторные с постоянной или постепенно нарастающей активностью , которую они проявляюг во вторую активную часть фазы выдоха Е2 нреинспираторные Т, имеющие максимум активности непосредственно перед началом вдоха рис. До сих пор не существует единой классификации дыхательных нейронов новорожденных млекопитающих, поскольку в разных экспериментальных моделях i vi регистрируются различные типы респираторных нейронов ii , . Для бульбоспинального препарата новорожденных крыс наиболее распространена классификация i i . Рис. Биоэлектрическая активность основных типов дыхательных нейронов в течение трех нейронных фаз дыхательного цикла по В1апсЫ е1 а1. Обозначения в тексте. Преинспираторные нейроны начинают разряжаться за несколько сотен миллисекунд мс до появления респираторного залпа в С4. В инспираторную фазу они, как правило, не активны, поскольку гиперполяризованы посредством глицина или ГАМК через ГАМКд рецепторы через тормозные синаптические входы от инспираторных нейронов Оттаги ег а. По окончании инспираторного залпа в С4 они снова активизируются на несколько секунд постинспираторная фаза активности. Предполагается, что в ходе онтогенеза двухфазные преинспираторные нейроны впоследствии дифференцируются в монофазные преинспираторные и постинспираторные нейроны, которые встречаются у взрослых животных Оттаги, Оттаги е1 а1.