Ядро солитарного тракта как компартментно-кластерная структура дыхательного центра

• Автор: Гордиевский, Антон Юрьевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 151 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕР АТУ РЫ .

1.1 .Современные представления о морфофункциональной и компартментнокластерной организации дыхательного центра .

1.2. Место и роль ядра солитарного тракта в механизмах регуляции дыхания

1.2.1. Цитоархитектоника и связи ядра солитарного тракта .

1.2.2. Функциональная характеристика клеток

дорсального респираторного нейронного комплекса

1.2.3. Роль ядра солитарного тракта в восприятии и

реализации афферентных сигналов .

1.2.4. Характеристика эффекторных функций

дорсальной дыхательной группы .
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ .
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ .
3.1. Нейронный состав и особенности паттерна разряда
клеток ядра солитарного тракта
3.2. Роль ядра солитарного тракта в восприятии
висцеральной и соматической афферентации .
3.2.1. Пространственно временные характеристики фокальных ответов дорсальной дыхательной группы на стимуляцию в висцеральных и соматических афферентов .
3.2.2. Особенности вовлечения нейронов ядра солитарного тракта стимуляцией висцеральных и соматических
сенсорных входов .
3.3. Интегративная роль нейронного комплекса
ядра солитарного тракта
3.3.1. Конвергентные особенности нейронов
дорсальной дыхательной группы
3.3.2. Реакции клеток ядра солитарного тракта на длительное раздражение висцеральных и соматических афферентов .
3.4. Реализация эфферентных влияний с дорсального респираторного нейронного комплекса на
дыхательные и сосудистые реакции организма .
3.4.1. Изменение параметров внешнего дыхания и артериального давления при
электростимуляции респираторноакгивных мест .
3.4.2. Роль ядра солитарного тракта в контроле
эффекторной функции мотонейронов дыхательных .
3.5. Место ядра солитарного тракта в
компартментнокластерной структуре дыхательного центра .
3.5.1. Влияние нейронного комплекса дорсальной дыхательной группы на респираторную функцию ядер
вентральной дыхательной группы и медиальной зоны .
3.5.2. Реакции нейронов ядра солитарного тракта на раздражение других ядерных образований дыхательного центра
3.5.3. Реакции дыхания, артериального давления и респираторных нейронов на химическое выключение
респираторноактивных мест I
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


i предлагает разделить дыхательный цикл на три основные фазы инспираторную, постинспираторную и экспираторную, последняя, в свою очередь, делиться на первую постинспираторную фазу пассивной экспирации, и вторую, собственно экспиративную фазу. Эфферентные пути к дыхательным мотонейронам спинного мозга контролируются сетью нейронов, расположенный в каудальных отделах продолговатого мозга, причм основную роль в генерации дыхательного ритма играют ранние инспираторные, инспираторные и экспираторные нейроны. По данным А. Н. Инюшкина и соавт. В этой области находятся первичные генераторы дыхательного ритма преинспираторные нейроны с пейсмекерными свойствами Инюшкин, Меркулова, . В опытах на взрослых кошках i viv уточнено, что местом расположения пейсмекерных нейронов, помимо вентролатеральной области ретикулярной формации, являются структуры, локализованные каудальне ретрофациального и ростральне латерального ретикулярного ядра, а также двойное ядро . В последние годы наиболее интенсивное развитие получили исследования природы дыхательного ритмогенеза на препаратах мозга новорожденных животных i, , , , . i . i . Работы, проводимые в данном направлении, доказывают пейсмекерную природу возникновения спонтанного дыхательного ритма, и позволяют установить некоторые положения в регуляции дыхания в раннем постнатальном периоде развития дыхательной функции Пятин, Никитин, . Многие современные исследователи пришли к выводу, что дыхательный центр продолговатого мозга представлен популяциями ритм и паттернгенерирующих нейронов. Центральная инспираторная активность начинается разрядом ранних инспираторных нейронов, а необратимо затормаживается с момента появления активности постинспираторных нейронов. В свою очередь, ранние инспираторные нейроны, вероятно, активируются преинспираторными нейронами. Подобные нейроны описаны в пределах преБетцингер комплекса. Источники активности преинспираторных нейронов неизвестны. Согласно гипотезе пейсмекера ритмика свойство самой клетки. У беспозвоночных животных аплизия и прудовик малый, в опытах с изолированными нейронами группа клеток или одна клетка могут генерировать ритмическое повторение залпа без взаимодействия с другими нейронами. В ведомой клетке в отличие от пейсмекерной спайковым разрядам обычно предшествует ВПСП, у пейсмекерных клеток наблюдается медленная деполяризация. , , и нейронах двойного и ретроамбигуального ядер i, , Якунин, . Наиболее перспективными в исследовании феномена пейсмекерной активности элементов дыхательного центра, являются эксперименты, проводимые i vi, особенно на препаратах мозга новорожденных животных , . Оказалось, что у новорожденных крыс бульбоспинальный препарат способен поддерживать спонтанную ритмическую активность, наподобие дыхательной активности. Благодаря чему спонтанная дыхательная активность в бульбоспинальных препаратах i vi стала объектом пристального внимания многих исследователей , i . . . i, , i, , ii . ii . . . i . . i . . i, , . ii . , Vi, , . , Vi, i . i, . . , i, . i . i . Vii, i, . В последнее время рядом учных предпринимают активные попытки в разработке абстрактно логических и математических моделей основополагающих принципов существования и функционирования биологических динамических систем. В качестве примера такой системы Еськов В. М. рассматривает респираторную нейронную сеть, так как современная концепция дыхательного ритмогенеза млекопитающих основана на иерархической структуре дыхательного центра Еськов, Еськов, Филатова, . Иерархическая организация предусматривает наличие как управляющих условно независимых, так и управляемых зависимых структур.