+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Гетерохронии в развитии соматосенсорной коры головного мозга мышей: исследование динамики и топографии экспрессии трансгена 6А-99

Гетерохронии в развитии соматосенсорной коры головного мозга мышей: исследование динамики и топографии экспрессии трансгена 6А-99
  • Автор:

    Лазуткин, Александр Алексеевич

  • Шифр специальности:

    03.00.13

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2007

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    154 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"2.1. Гетерохронии в развитии функциональных областей коры млекопитающих. 2.1.1. Гетерохрония и фрагментация органов в теории системогенеза


ОГЛАВЛЕНИЕ

1. ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Гетерохронии в развитии функциональных областей коры млекопитающих.

2.1.1. Гетерохрония и фрагментация органов в теории системогенеза

2.1.2. Гетерохронии в развитии функциональных областей коры.

2.1.2.1. Гегерохронии в развитии областей коры

элсктрофизиологическис данные.

2.1.2.2. Гетерохронии в развитии областей коры данные морфологических исследований

2.2. Избирательная экспрессия генов в коре.

2.3. Роль внешних и внутренних факторов в развитии областей коры.


3. МЕТОДИКА
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.
4.1. Места экспрессии трансгена 6А
4.2. Сроки и возрастная динамика экспрессии трансгена 6А в соматосенсорной коре.
4.2.1. Определение сроков экспрессии трансгена 6А в
первичной соматосенсорной коре
4.2.2. Возрастная динамика послойного распределения экспрессии трансгена 6А в первичной соматосенсорной коре
4.2.3. Возрастная динамика экспрессии трансгена 6А в
проекционных зонах соматосенсорной коры.
4.3. Исследование роли внешних факторов в становлении областеспецифичной экспрессии грансгена 6А.
4.3.1. Влияние частичной деафферентации соматосенсорной коры вследствие удаления вибриссной подушки на экспрессию трансгена 6А.
4.3.2. Влияние деафферентации соматосенсорной коры, вызванной иссечением окологлазничного нерва, на экспрессию трансгена 6А
4.3.3. Экспрессия трансгена 6А после унилатеральной
аспирации соматосенсорной коры.
5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
5.1. Региональная экспрессия трансгена 6А в коре.
5.2. Возрастная динамика экспрессии трансгена 6А в
соматосенсорной коре.
5.3. Экспрессия трансгена 6А и гстерохронная динамика
развития отделов соматосенсорной коры
5.4. Роль внешних факторов в становлении региональной
экспрессии трансгена 6А
5.4.1. Роль афференгации от вибрисс на развитие первичной соматосенсорной коры и экспрессию трансгсна 6А
5.4.2. Влияние афферентации из противоположного полушария
на экспрессию грансгена 6А
5.4.3. Генетическая детерминация системных гетерохроний
в развитии коры головного мозга
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В этих работах было показано раннее функциональное созревание соматосенсорной коры первичные ответы соматосенсорной коры кошек, кроликов и крыс на адекватные стимулы начинают регистрироваться уже на 1е сутки после рождения, и даже в пренатальном периоде у кошки в ответ на раздражение седалищного, тройничного, лучевого и локтевого нервов , Максимова, . У новорожденных животных ВП в соматосенсорной коре в ответ на адекватное и электрическое раздражение нервов представляют собой поверхностнонегативные колебания без начальной позитивности, имеющейся в вызванных ответах взрослых животных , АтаМурадова, Баклаваджян, Адамян, Дзидзишвили, Джавришвили, Шимко . Мурадова, Шимко и на 39е сутки у кошки Баклаваджян, Адамян, Дзидзишвили, Джавришвили, . С возрастом снижаются латентные периоды ответов, а амплитуда их увеличивается, и в течение последующих 23х недель все параметры ВП достигают величин, сходных с таковыми взрослого животного. Появление вызванных ответов в слуховой коре происходит позже, чем в соматосенсорной области ВП на одиночный акустический стимул щелчок в форме поверхностного негативного колебания низкой амплитуды в слуховой коре впервые регистрируется у кошки между 5ми постнатальными сутками . i, i, , , , собаки на 9е сутки Клявина, iv, и на е сутки у крысы Мысливечек, . У кошки позитивная волна появляется через 12 дня от момента появления первичного ответа. Типичная форма вызванного слухового ответа у кошек и крыс формируется приблизительно к концу 3й нед постнатального развития. Непосредственное элекгрическое раздражение кохлеарного нерва у котенка, как и в случае раздражения соместетических нервов, выявило более ранние сроки появления ВП в слуховой коре в виде поверхностнонегативных колебаний они обнаруживаются уже на 2е сутки, а на 5е сутки ВП приобретают позитивнонегативную конфигурацию , , . У крысы электрическая стимуляция внутреннего коленчатого тела также позволяет регистрировать ВП в слуховой коре в более ранние сроки уже в первые часы после рождения Мысливечек, , iv, v, . Данные о более раннем появлении ВП в слуховой коре на раздражение афферентных нервов и ядер таламуса, полученные на кошках и крысах, свидетельствуют об их опережающем по отношению к слуховым рецепторам развитии. , , , . iv, , iv, . В течение следующих нескольких дней у этих животных появляется позитивный компонент вызванного ответа, предшествующий негативному. Постепенное укорочение временных и увеличение амплитудных параметров ВП происходит в течение последующих 3х нед, и к м сут у кошек и кроликов ВП но всем показа гелям становится идентичным таковому взрослых животных. Электрическое раздражение оптического нерва , i, , или специфических ядер таламуса Фарбер, также вызывает более ранний ответ в зрительной коре у кролика и кошки ВП при этих способах стимуляции были зарегистрированы сразу после рождения. Максимовой первые ВП в затылочной коре на раздражение зрительного нерва были зарегистрированы еще раньше у плодов кошки примерно на 5й нед внутриутробного развития. Таким образом, первичное возникновение кортикального ВП на световое раздражение, также как и в случае со слуховой корой, зависит от зрелости периферии. Известно, что у кролика формирование наружного сегмента фоторецепторных элементов сетчатки и образование синапсов биполярами на ганглиозных клетках происходит лишь на 56с сутки постнатального развития . В этот же период впервые удается зарегистрировать разряды ганглиозных клеток сетчатки при действии света , и ВП в коре Волохов, Шилягина, Писарева, Фарбер, . Таким образом, сравнение сроков появления ВП коры головного мозга на болевые, тактильные, слуховые и зрительные афферентные раздражения у кроликов, котят, крысят и щенков показывает, что первыми начинают регистрироваться соматосенсорные вызванные ответы, затем слуховые и в последнюю очередь зрительные.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.701, запросов: 966