Влияние климатогеографических условий проживания на функциональные и морфометрические параметры эритроцитов при гипергликемии

• Автор: Запарожцева, Оксана Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 171 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений

Введение.
Глава 1. Влияние климатогеографических факторов на функциональное и морфометрическое состояние эритроцитов в норме и в условиях гипергликемии обзор литературы

1.1. Физиология эритрона в норме

1.2. Морфометрические особенности эритроцитов в зависимости от климатогеографических условий проживания

1.3. Влияние биохимического состава плазмы крови на функциональное и

морфометрическое состояние эритроцитов

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Характеристика групп обследованного контингента

2.2. Методы исследования

2.2.1. Селективный скрининг.
2.2.2. Гематологические методы исследования.
2.2.3. Фотометрический метод
2.2.4. Методика постановки эксперимента.
2.2.5. Математические методы
Глава 3. Особенности показателей компьютерной цитоморфометрии клеток периферического звена эритрона у здоровых людей в
зависимости от климатогеографических условий проживания
Глава 4. Функциональные и морфометрические параметры эритроцитов при гипергликемии в зависимости от климатогеографических условий
проживания
4.1. Изменение показателей компьютерной цитоморфометрии эритроцитов под влиянием длительности воздействия разных концентраций
глюкозы.
4.2. Влияние хронической гипергликемии на функциональные и морфометрические показатели эритроцитов людей, проживающих в
различных климатогеографических условиях.
Обсуждение результатов.
Выводы.
Практические рекомендации
Список литературы


При изменении условий жизнедеятельности организма человека величина эритропоэза увеличивается или уменьшается в зависимости от потребностей организма в клетках красной крови Козинец Г. И., Рязанцева И. В., Самойлов М. В., Соколинский Б. З., . Мощным регулятором эритропоэза является кислород, подводимый Эр к различным тканям организма, что определяется количеством Нв в Эр Тишевская Н. В., . В норме незначительная часть клеток также может иметь форму, которая отличается от дисковидной. При различных патологических состояниях доля измененных форм Эр возрастает. Здесь важно разграничить обратимые формы, которые еще могут быть возвращены в нормальное состояние эллиптоциты, сфероциты, дакриоциты, кодоциты, дегмациты и необратимо измененные формы деформированные клетки, эхиноциты, сфероциты III, IV стадии не способные вернуть свою нормальную дискоидную форму Козинец Г. И., Халдояниди С. К., Шмаров Д. А., . Эхиноциты сферические клетки, на поверхности которых достаточно регулярно располагается спикул. Трансформация дискоцитэхиноцит в начальной стадии обратима, причем было показано, что спикулы вновь появляются на поверхности клетки каждый раз в одном и том же месте цит. Козинцу Г. И., Е. Эхиноциты обнаруживаются i viv при низком содержании АТФ в клетках или при нарушении жирнокислотного состава плазмы Матюхина Т. Г., . Если клетка долго пребывает в состоянии эхиноцита, то возникает процесс потери липидного компонента мембраны и изменения формы становятся необратимыми. Повышенные концентрации амфифильных соединений вызывают индукцию трансформации формы Эр Ii , . Стоматоциты имеют увеличенный на объем и площадь поверхности, щелевидную форму центрального просвета пэллора. Эти клетки образуются под действием низкого , а также непроникающих анионов. Также причиной их появления является повышенная проницаемость мембраны для натрия и калия. После того как компенсаторное увеличение ионного транспорта оказывается уже не эффективным, цитоплазма обогащается натрием, теряет калий и гидратируется. Большой объем стоматоцита не мешает ему достаточно долго выживать при микроциркуляции Матюхина Т. Г., цит. Козинцу Г. И., . В настоящее время считают, что внутреннее содержание Эр представляет собой концентрированный водный раствор Нв, содержащий в основном гликолитические ферменты, нуклеотиды, 2,3дифосфоглицерат и другие фосфорилированные интермедиаты метаболизма, глутатион и электролиты Лисовская И. Л., Луговская С. А., Шиффман Фред Дж. При этом приблизительно массы белков цитоплазмы Эр составляет Нв, молекула которого связывает и транспортирует кислород. Нв это гетеродимерный тетрамер, состоящий из двух цепей глобина типа а и двух цепей другого типа Баширова . ., Шиффман Фред Дж. Согласно концепции С. Сингера и Дж. С.А. Мушкамбаров . ., Фаллер Д. М., i I. ., рис. Подвижность белковых молекул и их ассоциация в мембране контролируется липидами Болдырев . ., . Мембранные липиды на состоят из фосфолипидов Болдырев . ., Фаллер Д. М., В. . .. i . ., . ., . Гидрофобная часть трансмем. Наружная сторона обогащена в основном холестерином, фосфатидилхолином и сфингомиелином, тогда как внутренняя сторона содержит больше фосфатидилсерина. Рис. Строение мембраны эритроцита Луговская С. А., . Установлено, что физическое состояние мембраны вязкость, текучесть, жидкокристаллическая структура, электрический потенциал играет существенную роль в реализации физиологических функций клеток миграции, фагоцитозе, проницаемости, мембранного транспорта и функции рецепторов и определяется липидными компонентами Болдырев . ., Козлов Д. В., Накагаки Масаюки, Фаллер Д. М., . .. i . ., . i . Многие авторы в своих исследованиях показали, что в мембранах эритроцитов человека обнаружено главных белка и более 0 минорных Эллиот В. . ., i . I., . . . ., , составляющих около сухой массы эритроцитарной мембраны Эллиот В. . .. i . I., .