Морфофункциональная характеристика тучных клеток различных компартментов потомства самок крыс с хроническим поражением печени

• Автор: Леонов, Николай Викторович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Челябинск
• Количество страниц: 222 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ с.

Список сокращений

Введение.

Глава 1. Обзор литературы. Морфофункциональная характеристика тучных клеток

1.1. Происхождение и дифференцировка тучных клеток.

1.2. Морфологическая характеристика тучных клеток

1.3. Роль тучных клеток и иродукгов их секреции в процессах воспаления, аллергических реакциях, репарации, опухолевом

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Общая характеристика экспериментальных животных.

2.2.Модель хронического алкогольного поражения

печени.
2.3. Модель хронического токсического поражения печени.
2.4. Модель иммобилизационного стресса.
2.5. Методы исследования.
2.5.1. Многофакторный морфофуикциоиальный анализ тучных клеток
2.5.2. Метод измерения площади биологических объектов
2.5.3. Иммуногистохимический анализ тучных клеток
2.5.4. Статистические методы исследования
Глава 3. Результаты собственного исследования
3.1. Анализ морфофункционального состояния тучных клеток
различных компартментов у потомства самок крыс хроническим алкогольным и токсическим поражением печени.
3.1.1. Содержание тучных клеток различных компартментов экспериментальных животных.
3.1.2. Характеристика площади тучных клеток различных
компартментов экспериментальных животных.
3.1.3. Анализ синтетической активности тучных клеток различных компартментов экспериментальных
животных.
3.1.3.1. Анализ уровня содержания гепарина в секреторных гранулах тучных клеток различных компартментов экспериментальных животных.
3.1.3.2. Анализ уровня экспрессии триптазы в тучных клетках различных компартментов
экспериментальных животных.
3.1.3.3. Анализ уровня экспрессии СО тучными клетками различных компартментов экспериментальных животных.
3.1.4. Анализ дегранулярной активности тучных клеток
различных компартментов экспериментальных
животных
3.2. Стресси иду цированные изменения морфофункционального состояния тучных клеток различных компартментов у потомства самок крыс с хроническим алкогольным и токсическим
поражением печени.
3.2.1. Анализ содержания тучных клеток различных компартментов экспериментальных животных
3.2.2. Динамика площади тучных клеток различных компартментов экспериментальных животных
3.2.3. Динамика уровня содержания гепарина в секреторных гранулах тучных клеток различных компартментов экспериментальных животных
3.2.4. Характеристика уровня дегрануляции тучных клеток
различных компартментов экспериментальных животных.
3.3. Ранговая оценка показателей морфофункционального состояния
тучных клеток различных компаргментов потомства самок крыс с хроническим алкогольным и токсическим поражением
печени
3.3.1. Ранжирование показателей морфофункционального
состояния тучных клеток различных компаргментов
потомства подопытных животных.
3.3.2. Ранжирование показателей морфофункционального
состояния тучных клеток различных компаргментов
потомства подопытных животных в условиях острой стрессовой реакции
Глава 4. Обсуждение результатов исследования
Выводы.
Список литературы


При этом у молодых животных число выростов плазмолеммы больше, по сравнению со взрослыми Юрина с соавт. Микрорельеф поверхности ТК зависит от функциональной активности клетки и от способов обработки материала Черток В. М. с соавт. На цитоплазматической мембране ГК имеется большой спектр поверхностных антигенов и рецепторов. Ключевыми рецепторами на всех ТК являются высокоаффинные рецепторы для I I и II. Присутствие рецепторов первого типа обеспечивает возможность не только связывания I, но и реакции на это связывание, выражающейся в освобождении гранул, содержание которых обусловливает развитие аллергической реакции Ярилин , . ТК экспрессируют также на своей поверхности низкоаффинные рецепторы для I II, , рецепторы к фрагментам комплемента С5а, СЗа, СЗв Быков В. Л., Ярилин , Фрейдлин И. С. с соавт. Бережная Н. М. с соавт. На цитоплазматической мембране ТК представлены молекулы I и II класса главного комплекса гистосовместимости ГКГ Ярилин , Фрейдлин И. С. с соавт. Бережная Н. М. с соавт. У ТК были обнаружены рецепторы к ПГЕ2, Задренсргическим стимуляторам, гистамину , Н2, НЗ, Н4рецепторы, цитокинам. ТК экспрессируют молекулы адгезии, которые опосредуют связывание с другими клетками и с гликопротеинами внеклеточного матрикса интегрины, селсктины, иммуноглобулинподобные рецепторы Быков . I., Фрейдлин И. С. с соавт. Бережная Н. М. с соавт. Юшков Б. Г. с соавт. На мембране ТК обнаружено наличие нескольких типов рецепторов тромбина Умарова Б. А. с соавт. Мастоциты экспрессируют рецепторы к кортикотропинрелизинг фактору i, Т. С. с соавт. ТК относятся к долгоживущим, радиорезистентным, высокодиффереицированным клеточным элементам с низким уровнем митотической активности Бережная Н. М. с соавт. Гавришева с соавт. Об этом свидетельствует наличие часто никнотизированного ядра с разрывом ядерной оболочки и слаборазвитого органоидного аппарата Потапова В. Б., Юрина с соавт. Серов В. В. с соавт. Характерной чертой ТК является наличие в цитоплазме многочисленпах специфических крупных метахроматически окрашивающихся 1ранул. Количество, формы, размеры и тинкториальные особенности гранул зависят от вида животных, локализации, степени зрелости, функционального состояния, наличие или отсутствие процесса экзоцитоза, способа фиксации. Количество гранул в ТК колеблется в пределах . Па долю гранул приходится и даже до сухого веса клетки Юрина с соавт. Зуфаров К. Л. с соавт. Серов В. В. с соавт. Проценко В. А. с соавт. Юрина с соавт. Фрейдлин И. С. с соавт. Основой гранул ТК является комплекс гепарина и основного белка, которые связаны между собой ионными и частично ковалентными связями Серов В. В. с соавт. На долю геиаринбелкового комплекса приходится не менее сухого веса гранул, из них приходится на белок и около на гепарин Васильцов М. К., Виноградов В. В., . Наличие гепарина в гранулах определяет метахромазию ТК Хэм А. Белки, входящие в гепаринбелковый комплекс, на состоят из протеолитических ферментов химазы и триптазы Серов В. В. с соавт. Гистамин, входящий в состав гранул ТК, менее прочно связан с гранулами. Содержание гистамина в гранулах варьирует в пределах Хэм А. Активация ТК с иммунологической точки зрения может происходить при участии иммунологических и неиммунологических механизмов. Важным механизмом, вызывающим дегрануляцию ТК, является реакция антител I с антигеном. Основные дегрануляторы это антигены или их комплексы с антителами класса I, реже I I и I4 Хаитов с соавт. Фрейдлин И. С. с соавт. V. с соавт. С., i М. Неиммунологическую активацию вызывают физические факторы механическое раздражение, физические нагрузки, травмы, холод, тепло, ультразвук, ультрафиолетовое, рентгеновское, лазерное облучения, введение гипотонических растворов химические факторы щелочные вещества вещество , полимиксин В, декстран, вазоактивные пептиды субстанция Р, брадикинин, полимиксины, вазоактивный интестинальный полипептид, соматостатин, овомукоиды, серотонин цитокины и хемокины ИЛ1, 3, 4, 6, , ФСК, ФРН фрагменты комплемента СЗа, СЗв, С4в, С5а Порунксвич Е. А. с соавт. Юрина с соавт. Быков В.