Формирование кардиоэлектрического поля в период деполяризации и реполяризации желудочка сердца у рыб и амфибий

• Автор: Вайкшнорайте, Марина Альвирасовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 144 с. : ил.

1.1. Псйсмекерная и проводящая система в сердце холоднокровных животных

1.2. Кардиоэлектрическое поле холоднокровных животных в период деполяризации желудочка сердца

1.2.1. Начальная желудочковая активность в отведениях от поверхности тела

1.2.2. Распределение формы й комплексов и

последовательность деполяризации на эпикарде желудочка

1.2.3. Последовательность деполяризации интрамуральных слоев желудочка

1.3. Реполяризация миокарда желудочка

1.3.1. Тволна и интервал в отведениях от поверхности тела холоднокровных животных

1.3.2. Последовательность реполяризации миокарда желудочка

1.3.3. Апикобазальный и межжелудочковый градиенты реполяризации

1.3.4. Трансмуральный градиент реполяризации

1.4. Формирование кардиоэлектрических потенциалов на поверхности тела в период деполяризации и реполяризации желудочка сердца
1.4.1. Распределение потенциалов в период деполяризации
желудочка сердца на поверхности туловища
1.4.2. Распределение потенциалов в период 5ТГ комплекса на поверхности туловища
1.4.3. Влияние различных факторов на распределение кардиоэлектрических потенциалов на поверхности тела
1.5. Влияние температуры на формирование кардиоэлекгрического поля холоднокровных животных
2. Материалы и методы исследований
2.1. Объект и условия проведения эксперимента
2.2. Методика регистрации электрокардиограмм
2.2.1. Регистрация электрокардиограммы
2.2.2. Регистрация кардиоэлектрических потенциалов от поверхности тела
2.3. Методика регистрации эпикардиальных электрограмм желудочка
2.4. Методика регистрации интрамуральных электрограмм желудочка сердца
2.5. Аппаратное обеспечение
2.6. Обработка данных
3. Результаты исследований
3.1. Формы комплексов и в электрокардиограмме
3.2. Формы комплексов и электрокардиограмм в отведениях от поверхности тела
3.3. Формы эпикардиальных электрограмм желудочка сердца в период и комплексов
3.4. Динамика распределения кардиоэлектрических потенциалов
на поверхности тела в период начальной желудочковой активности
3.5. Динамика распределения кардиоэлектрических потенциалов
на поверхности тела в период конечной желудочковой активности
3.6. Последовательность деполяризации эпикардиальной поверхности желудочка сердца
3.7. Распределение локальных длительностей реполяризации на эпикардиальной поверхности желудочка сердца
3.8. Последовательность реноляризации эттикардиальной поверхности желудочка сердца
3.9. Динамика распределения кардиоэлектрических потенциалов
на эпикарде желудочка сердца в период деполяризации
3 Динамика распределения кардиоэлектрических потенциалов на эпикарде желудочка сердца в период реполяризации
3 Последовательность деполяризации интрамуральных слоев желудочка сердца
3 Распределение интервалов активациявосстановление в интрамуральных слоях желудочка сердца
3 Последовательность реполяризации интрамуральных слоев желудочка сердца
3 Сопоставление по времени хронотопографии активации миокарда и изменения распределения потенциалов на поверхности тела и эпикарде желудочка
3 Сопоставление по времени хронотопографии реполяризации миокарда и изменения распределения потенциалов на поверхности тела и эпикарде желудочка .
3 Формы комплексов и электрокардиограмм в отведениях от поверхности тела при охлаждении тела лягушки
3 Формы эпикардиальных электрограмм желудочка сердца в период и комплексов при охлаждении тела лягушки
3 Последовательность деполяризации и реполяризации эпикардиальной поверхности желудочка сердца при охлаждении тела лягушки
3 Динамика распределения кардиоэлектрических потенциалов
на поверхности тела лягушки при охлаждении тела
4. Обсуждение результатов
4.1. Последовательность деполяризации и реполяризации миокарда желудочка рыб и амфибий
4.2. Последовательность деполяризации и реполяризации
эпикардиальной поверхности желудочка
4.3. Кардиоэлектрическое поле на поверхности тела
4.4. Сопоставление по времени хронотопографии деполяризации и
реполяризации миокарда желудочка и изменения распределения потенциалов кардиоэлектрического поля на поверхности тела и эпикарде желудочка сердца
4.5. Влияние охлаждения на распределение кардиоэлектрических
потенциалов на поверхности тела в период реполяризации желудочка сердца
4.6. Ограничения метода
Выводы
Список литературы


Впервые показано, что на поверхности тела рыб и амфибий щука x i и лягушка i распределения потенциалов в период комплекса не одинаковы и обусловлены, соответственно, базоапикальным и эндоэпикардиальным типами активации миокарда. Впервые определена последовательность реполяризации эпикарда и интрамуральных слоев желудочка щук и лягушек. Капа i в период комплекса определяется в большей степени апикобазальной, нежели трансмуральной последовательностью реполяризации миокарда. Охлаждение тела лягушки вызывает наибольшее удлинение периодов активациявосстановление на верхушке и наименьшее в области основания сердца, что обусловливает изменение направления последовательности реполяризации на эпикарде и отображается в виде инверсии распределения кардиоэлектрических потенциалов на поверхности тела. Научнопрактическая значимость. Данные настоящего исследования о различиях в распределении потенциала на поверхности туловища в начальный период комплекса у животных с разными типами активации миокарда доказывают возможность использования метода картографирования кардиоэлектрического поля для изучения электрической активности первичных малых очагов деполяризации в желудочках. ЭКГ в виде потенциалов высокой амплитуды. У щук и лягушек на поверхности туловища в период комплекса формируются различные распределения потенциалов, обусловленные, соответственно, базоапикальным и эндоэпикардиальным типами активации миокарда. При синуснопредсердном ритме последовательность реполяризации эпикарда щук и лягушек имеет общее направление от верхушки к основанию, что обусловлено распределением длительностей периодов активациявосстановление различных участков эпикарда и не зависит от последовательности активации. У рыб и амфибий в базальной части желудочка трансмуральные градиенты реполяризации противоположны. У щук последовательность реполяризации от эндокарда к эпикарду совпадает с направлением движения волны деполяризации в основании желудочка. У лягушек, наоборот, вначале реполяризуется субэпикард, а затем субэндокард, то есть, последовательность реполяризации противоположна последовательности активации и соответствует распределению длительностей интервалов активациявосстановление. В период комплекса расположение положительных и отрицательных зон кардиоэлектрического поля на поверхности туловища щук и лягушек является отображением эпикардиального распределения потенциалов, которое формируется вследствие апикобазальной последовательности реполяризации желудочка сердца. Апробация работы. Результаты исследований были представлены на IV, V, VI Молодежных конференциях Института физиологии Коми НЦ УрО РАН г. Сыктывкар, , , гг. XIII Международном совещании по эволюционной физиологии г. СанктПетербург, г. Томск, г. Международном конгрессе по электрокардиологии г. Стамбул, Турция, г. IV Всероссийской с международным участием школеконференции по физиологии кровообращения г. Москва, г. Публикации. По материалам диссертации опубликовано работ, в том числе, 3 статьи. Структурнофункциональные элементы пейсмекерной системы у пойкидотермных животных располагаются в основании клапанов синуснопредсердного и предсердножелудочкового отверстия сердца и представлены у костистых рыб и амфибий синоатриальным и атриовентрикулярным узлами Сухова и др. Лукьянов и др. Головко, Прошева, . Наличие или отсутствие проводящей системы желудочка сердца холоднокровных животных спорно vi, i, ii, . Рыбы. Верхней границей венозного синуса является синуснопредсердное кольцо, которое образовано на стыке стенки венозного синуса с трабекулами предсердия. Кольцо служит основанием для наклонно расположенного клапана. В постоянно локализованном миогенном пейсмексре у трески выделили собственно пейсмекерную зону нодальное кольцо синоатриальной границы миогенной природы и переходную зону латентной пейсмекерной активности Сухова и др. Лукьянов и др. В других исследованиях Головко, от мышечных клеток изолированной синуснопредсердной области сердца рыб были зарегистрированы потенциалы действия различной конфигурации, которые условно разделили на три типа истинного водителя, скрытого водителя ритма и предсердные.