Роль моноцитов-макрофагов в адаптивных реакциях кроветворной ткани при действии на организм экстремальных факторов

• Автор: Улитко, Мария Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Екатеринбург
• Количество страниц: 183 с. : ил.

2.5.1. Исследование показателей периферической крови.

2.5.2. Исследование эритропоэза в эритробластических островках костного мозга.

2.5.3. Оценка внеостровкового эритропоэза в костном мозге.

2.6. Статистические методы, используемые для обработки экспериментального материала

ГЛАВА 3. РЕАКЦИЯ МОНОТДИТАРНОГО РОСТКА КРОВЕТВОРЕНИЯ

НА ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

3.1. Реакция моноцитарного ростка кроветворения на кровопотерю

3.2. Реакция моноцитарного ростка кроветворения на гипоксическую гипоксию.

3.3. Реакция моноцитарного ростка кроветворения при фенилгидразииовой анемии

3.4. Реакция моноцитарного ростка кроветворения при иммобилизационном стрессе

3.5. Реакция моноцитарного ростка кроветворения при сокращении общего количества клеток системы фагоцитирующих мононуклеаров
3.6. Особенности реакции моноцитарного ростка кроветворения на экстремальные воздействия .
ГЛАВА 4. РОЛЬ МОНОЦИТОВМАКРОФАГОВ КОСТНОГО МОЗГА В ЭРИ
ТРОПОЭЗЕ ПРИ ЭКСТРЕМАЛЬНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ.
4.1. Оценка эри гропоэтической функции моноцитовмакрофагов после острой кровопотери.
4.1.1.Характеристика периферической крови крыс после кровопотери
4.1.2. Характеристика количественных и качественных изменений эритробластических островков костного мозга после кровопотери
4.1.3. Характеристика внеостровкового эритропоэза после кровопотери.
4.2. Оценка эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов при
гипоксической гипоксии
4.2.1. Характеристика периферической крови крыс при гипоксической гипоксии.
4.2.2. Характеристика количественных и качественных изменений эритробластических островков костного мозга при гипоксической гипоксии.
4.2.3. Характеристика внеостровкового эритропоэза при гипоксической гипоксии. .
4.3. Оценка эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов при фснил7 гидразиновой анемии
4.3.1 .Характеристика периферической крови крыс при введении феиилгидразина.
4.3.2. Характер количественных и качественных изменений эритробластических островков костного мозга после введения феиилгидразина.
4.3.3.Характеристика внеостровкового эритропоэза после введения феиилгидразина. .
4.4. Оценка эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов после иммо . билизационного стресса. .
4.4.1. Характеристика периферической крови крыс после им мобилизационного стресса. .
4.4.2 Характер количественных и качественных изменений эритробласгичес
ких островков костного мозга после иммобилизационного стресса.
4.4.3. Характеристика внеостровкового эритропоэза после иммобилизации
4.5. Оценка эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов при сокра щении общего количества клеток системы фагоцитирующих мононуклсаг ров. . .
4.5.1. Характеристика периферической крови крыс после резекции печени.
4.5.2 Характер количественных и качественных изменений эритробластических
островков костного мозга при резекции печени
4.5.3. Характеристика внеостровкового эритропоэза после резекции печени
4.6. Изменение эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов костного мозга при экстремальных воздействиях .
ГЛАВА 5. ОЦЕНКА ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ МОНОЦИТОВ
МАКРОФАГОВ НА ФОНЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
СИСТЕМЫ МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ СМФ
5.1. Роль функционального состояния СМФ в адаптивном ответе кроветворной
ткани на кровопотерю
5.1.1. Реакция моноцитарного ростка на кровопотерю при изменении функциональной активности СМФ.
5.1.2. Оценка эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов после острой кровопотсри на фоне изменения их функциональной активности
5.1.2.1. Характеристика периферической крови крыс после кровопотери при изменении функциональной активности СМФ.
5.1.2.2. Характеристика количественных и качественных изменений эритробластических островков костного мозга после кровопотери при изменении функциональной активности СМФ
5.1.2.3. Характеристика внеостровкового эритропоэза после кровопотери приизменении функциональной активности СМФ.
5.2 Роль функционального состояния макрофагов в адаптивном ответе кроветворной ткани при уменьшении общего количества клетокСМФ.
5.2.1. Реакция моноцитарного ростка после резекции печени на фоне изменения функциональной активности клеток СМФ.
5 Оценка эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов на фоне изме
нения их функциональной активности при сокращении общего количества. клеток СМФ.
5.2.2.1. Характеристика периферической крови крыс после резекции печени на фоне изменения функциональной активности клеток СМФ.
5.2.2.2. Характер количественных и качественных изменений эритробластических островков костного мозга после резекции печени на фоне изменения функциональной активности клеток СМФ
5.2.2.3. Характеристика внсостровкового эритропоэза после резекции печени на фоне изменения функциональной активности клеток СМФ.
5.3. Роль функционального состояния клеток СМФ в регуляции эритропоэза.
ГЛАВ А 6. РОЛЬ НЕРВНЫХ, ЭНДОКРИННЫХ И ЛОКАЛЬНЫХ .
МЕХАНИЗМОВ В РЕГУЛЯЦИИ ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ МОНОЦИТОВМАКРОФАГОВ КОСТНОГО МОЗГА.
6.1. Роль надпочечников в регуляции эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов. .
.1. Реакция моноцитарного ростка кроветворения адреналэктомированных крыс на иммобилйзационньш стресс и крыс после введения преднизолона .1 6.1.2. Оценка эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов адреналэктомированных крыс после иммобилизации и у крыс после введения преднизолона.
6.1.2.1. Характеристика периферической крови адрсналэкгомированных крыс после иммобилизационнот стресса и у крыс после введения преднизолона
6.1.2.2. Характер количественных и качественных изменений эритробластических островков костного мозга адреналэктомированньгх крыс после иммобилизационного огресса и у крыс после введения преднизолона. .
. 6.1.2.3. Характеристика внеостровкового эритропоэза у адреналэктомированных крыс после иммобилизационного стресса и у крыс после введения
ПреднизолонаV. . .1.
. Влияние медиаторов вегетативной нервной системы на эритропоэтичес куга.функцию моноцитовмакрофагов костного мозга .
6.2.1. Реакция моноцитарного ростка кроветворения после введения адренал и наи ацетилхолина
6.2.2. Оценка эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов после введения адреналина и ацетилхолина.
6.2.2.1. Характеристика периферической крови крыс после введения адренали на и ацетилхолипа.
л
6.2.2.1. Характеристика периферической крови крыс после введения адреналина и ацетилхолина
6.2.2.2. Характер количественных и качественных изменений эритробластических островков костного мозга после введения адреналина и ацетилхолина
6.2.2.3 Характеристика внеостровкового эритропоэза после введения адреналина и ацетилхолна.
6.3. Влияние гепарина и гистамина на эритроиоэтическую функцию моноцитовмакрофагов костного мозга
6.3.1. Реакция моноцитарного ростка кроветворения после введения гепарина и гистамина
6.3.2. Оценка эритропоэтической функции моноцитовмакрофагов после введения гепарина и гистамина
6.3.2.1 .Характеристика периферической крови крыс после введения гепарина и гистамина.
6.3.2.2. Характер количественных и качественных изменений эритробластических островков костного мозга после введения гепарина и гистамина.
6.3.2.3. Характеристика внеостровкового эритропоэза после введения гепарина и гистамина
6.4. Механизмы регуляции эритропоэтической функции моноцитов
макрофагов костного мозга.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ВВЕДЕНИЕ


Международном симпозиуме Молекулярные механизмы регуляции функции клетки г. Тюмень, , на I съезде физиологов СНГ г. Сочи, г. Межрегиональной научнопрактической конференции с международным участием Типовые патологические процессы г. Уфа, г. V конференции иммунологов Урала г. Оренбург, г. III съезде физиологов Урала г. Екатеринбург, г. Красноярск, г По материалам исследования опубликовано научных работ, в том числе в изданиях, рекомендованных ВАК 3. Внедрение. Результаты диссертационной работы используются в учебном процессе на кафедре физиологии человека и животных Уральского государственного университета имени А. М. Горького, в научных разработках Института иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук. ГЛАВА 1. Многочисленными исследованиями доказано, что в компенсаторноприспособительных реакциях кроветворной ткани при экстремальных воздействиях на организм значительная роль принадлежит моноцитаммакрофагам костного мозга, которые участвуют в формировании функциональных единиц эритропоэза эритробластических островков. Располагаясь в центре последних, макрофаги костного мозга регулируют пролиферацию и дифференцировку эритроидных клеток. Эритропоэтичсская активность моноцитовмакрофагов костного мозга контролируется многими факторами, среди которых особое место занимает взаимодействие клеточных элементов гемопоэзиндуцирующего микроокружения, с нервной и эндокринной системами организма. Однако механизмы такого взаимодействия недостаточно ясны и требуют дальнейшего исследования. За последние годы достигнут значительный успех в изучении биологических свойств моноцитов и макрофагов, составляющих в кроветворной системе уникальную клеточную линию систему мононуклеарных фагоцитов СМФ ,,,6,1. Впервые об этих клетках упоминал Реклингаузен при описании воспаления в сальнике в г. Купфер описал фагоциты печени . В г. В.К. Высокович дал описание поглощения микробов в клетках эндотелия капилляров печени, селезенки и других органов и высказал предположение о защитном значении этих процессов 7. И.И. Мечников в г. Благодаря развитию иммунологии удалось выяснить ряд закономерностей, связанных с механизмами вовлечения макрофага в реакции гуморального и клеточного иммунитета. Появление новых методов позволило пересмотреть некоторые биохимические основы фагоцитоза, бактерицидных эффектов, обратить внимание на то, что помимо поглощающей и переваривающей функции макрофаги выполняют еще и секреторную функцию. В х годах была выдвинута концепция о ретикулоэндотелиальной системе РЭС. В структурнофункциональном отношении РЭС сложный комплекс взаимодействующих соединительнотканных и эндотелиальных клеток кровеносных и лимфатических капилляров. Отдельные классы клеточных элементов РЭС отличаются не только по функции, но и по гистогенезу. Это дало основание для выделения из РЭС самостоятельной субъединицы системы мононуклеарных фагоцитов. Обоснование понятия СМФ и его популяризация являются заслугой V и его сотрудников , которые провелицикл работ с целью доказательства, что макрофаги различных тканей являются производными моноцитов крови, и что клетки этой системы берут начало вкостном мозге. Убедительное доказательство такого генеза получено на животныххимерах с использованием меченых, предшественников нуклеиновых кислот. Наряду с этим процессы дифференцировки моноцитов в монослойной культуре i vi достаточно точно воспроизводят их трансформацию в макрофаги в тканях ,1. Дальнейшим шагом в познании происхождения мононуклеарных фагоцитов явилось открытие общего предшественникамоноцитов с нейтрофильными гранулоцитами, бипотенциальность которого была доказана с помощью микроманипуляций на единичных клетках 0. Интенсивные исследования макрофагов привели к формированию1 концепции о системе фагоцитарных мононуклеаров ,1. В году на первой Международной конференции, посвященной моноцитам, макрофагам и их костномозговым предшественникам, циркулирующие и тканевые макрофаги на основании общих морфофункциональных признаков выделены из ретикулоэндотелиальной системы и объединены в СМФ.