Структурно-функциональное исследование механизмов организации веретенообразной активности нейронов бочонка соматической коры крысы

• Автор: Кириченко, Евгения Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 151 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Современные представления о механизмах формирования ритмической активности

1.2. Структурнофункциональная характеристика электрических синапсов

1.3. Организация бочонков на уровне четвертого слоя колонок соматическом

коры крыс.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

2.1. Постановка экспериментов.

2.2. Электрофизиологические методы

исследования

2.3. Морфологические методы
исследования
2.4. Методы анализа полученных данных.
2.4.1. Методы анализа биоэлектрической активности
2.4.2. Морфомстрические методы исследования и анализ
ультраструктуры синапсов на серийных срезах.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Пространственновременная характеристика таламокортикальной и корковокорковой веретенообразной активности
3.1.1. Организация веретенообразной активности в коре и
таламусе
3.1.2. Пространственновременная организация веретенообразной активности в баррельной коре
3.2. Макро и микроскопическая организация баррельной коры и экспрессия основных антигенов, специфичных для нервной ткани.
3.3. Электронномикроскопическое исследование синаптической организации баррельной коры и ультраструктур 1ых особенностей электрических синапсов
3.4. Морфометрический анализ электрических синапсов баррельной коры крыс.
3.5. Исследование электрических и химических синапсов па серийных
ультратонких срезах
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ1
ВЫВОДЫ.
Список сокращений
Список литературы


Эти результаты не согласуются с гипотезой нейроее1евой синаптической организации веретенообразной активности, как и с другими теориями, основанными на наличии ведущих и ведомых структур мозга. Основную роль в формировании и развитии ритмической активности, по современным данным, играют циклические волны гиперполяризации, обусловленные активацией потенциалзависимых калиевых каналов ii каналов, которые найдены повсеместно на мембранах нейронов коры и мембранах нейронов подкорковых структур млекопитающих Камкин с соавт. i, Iiv, , , , , i . i, , i, , i, i, . Пуркинье, а также были найдены в нейронах центральной и периферической нервной системы i, , . Токи, генерируемые этими каналами, получали различное название 1 I и дц активируемые на гиперполяризацию, Г забавный, странный, аномально исправленный, в зависимости от чого, в какой облает головного мозга они были обнаружены. В целом все эти токи называют 1 так как они зависимы от г иперполяризации i, . Предположительно 1, играет роль пейсмсксра гиперполяризацнн, благодаря которой генерируется ритмическая активность. Это происходи i, , . I регулируют степень гиперполяризациоиных волн благодаря выходу из клетки ионов калия и деполяризационных ответов за счет входа ионов кальция и натрия внутрь клетки , . Катионные токи также наблюдаются в дендритах и пресинаптических терминалях, где эш юкп регулируют синаптическую трансмиссию , iii, , , . Недавние исследования генома млекопитающих показали, что активируемые при гиперполяризации катионные токи протекаю 1, 2, 3, 4. Это так называемые, активируемые при гиперполяризацнн циклическим нуклеотидом регулируемые гены . Iii . i . Vi . i . Активируемые при гииерполяризации циклическим нуклеотидом регулируемые каналы, кодируемые генами, различаются в зависимости от их биофизических назначений, а именно от кинетики активации и дезактивации к примеру, 1 самый быстроактивируемый, II4 самый медленноактивируемый , , . 1 был показан на апикальных дендритах корковых пирамидных нейронов и в пресинаптических терминалях корзипчатых нейронов, структурах, с высоким уровнем I. Активация I также регулируется нейрональной активностью. I каналы быстро активируются на гиперполяризацию десятки миллисекунд и работают при минимальном содержании цАМФ циклического адепозии монофосфата вещества, участвующего в регулировании возбудимости пейсмекерного канала . 2 каналы активируются более медленно сотни миллисекунд и зависят от уровня цАМФ i . , i, . Каналы, кодируемые 4 геном, активируются очень медленно и напрямую зависят от уровня содержания цАМФ в цитоплазме Iii . i . i . Кроме того, имеются различия в количестве каждого типа генов, и соответственно, каналов, по структурам мозга. Высокий уровень экспрессии 1 был показан в апикальных дендритах корковых пирамидных нейронов и пресинаптических терминалях корзипчатых нейронов, структурах, с большим количеством 1 а в подкорковых ядрах выявлена экспрессия 4 , , . 2 и 3 широко экспрессируются в нейрональных популяциях, но уровень экспрессии этих генов несколько ниже, чем остальных. Присутствие генов II семейства морфологами и молекулярными биологами обычно определяется методом гибридизации i i, а наличие каналов нейрофизиологами определяется по наличию Ь, токов. Эти токи были зарегистрированы в таламо кортикальных релейных нейронах, где наблюдается экспрессия I I2 и II4 генов с участием в этой экспрессии большого количества молекул цАМФ. I регистрируется также в пирамидных нейронах поля СА1 гиппокампа, где был найден высокий уровень экспрессии 1 и 2. Существует предположение о том, что такие различия определяются еще на уровне транскрипции генов.