Поведенческая активность и особенности оксидативного стресса в различных отделах головного мозга при повторных стрессовых воздействиях

• Автор: Борисенков, Алексей Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Курган
• Количество страниц: 129 с. : 4 ил.

Содержание

Список использованных сокращений.

Введение.

Актуальность темы

Цель исследования

Задачи исследования

Научная новизна

Теоретическое значение.

Внедрение результатов работы.

Практическое значение

Положения, выносимые на защиту.

Апробация работы.
Публикации.
Объем и структура диссертации
ГЛАВА 1.
1.1 ЦНС и иммуннонейроэндокринные взаимодействия при стрессорных воздействиях
1.2. Поведенческие эффекты 3
1.3. Участие цитокинов в развитии резистентной и толерантной адаптационных стратегий.
1.4. Нарушение механизмов отрицательной обратной связи
в ГГ АС при стрессорных воздействиях
1.5. Соотношение между прооксидантными и антиоксидантными системами в головном мозге в условиях хронического стресса
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Моделирование изучаемых состояний
2.2 Методы анализа изучаемых явлений
ГЛАВА 3. Влияние одночасовых иммобилизаций на соотношение между прооксидантными и антиоксидантными системами в отделах головного мозга крыс после дополнительного введения глюкокортикоидного и цитокинового препарата.
3.1. Поведенческая активность и соотношение между прооксидантными и антиоксидантными факторами ЦНС у животных, подвергшихся одночасовым иммобилизациям после дополнительного введения препарата рекомбинаннтного 3
3.2. Поведенческая активность и соотношение между прооксидантными и антиоксидантными факторами ЦНС у животных, подвергшихся ежедневным одночасовым иммобилизациям после дополнительного введения глюкокортикоидного препарата триамцинолона ацетонида. Обсуждение
ГЛАВА 4. Влияние редкочередующихся одночасовых иммобилизаций на соотношение между прооксидантными и антиоксидантными системами в отделах головного мозга крыс после дополнительного введения глюкокортикоидного
и цитокинового препарата.
4.1 Поведенческая активность и соотношение между прооксидантными и антиоксидантными факторами ЦНС у животных, подвергшихся одночасовым редкочередующимся иммобилизациям после дополнительного введения
препарата рекомбинаннтного И
4.2Поведенческая активность и соотношение между прооксидантными и антиоксидантными факторами ЦНС у животных, подвергшихся редкочередующимся одночасовым иммобилизациям после дополнительного введения глюкокортикоидного препарата триамцинолона а це тон ид а
Обсуждение
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Установлено, что ежедневные и редко чередующиеся одночасовые иммобилизации усиливают прооксидантные эффекты рекомбинантного 1И0 в среднем мозге и гипоталамусе. Обнаружено усиление двигательной активности животных, подвергнутых одночасовым иммобилизациям после дополнительного введения триамцинолона ацетонида. Показано модифицирующее влияние предварительных стрессорных воздействий на глюкокортикоид зависимые изменения баланса между прооксидантными и антиоксидантными системами в различных отделах головного мозга. Это проявляется в увеличении каталазной активности и снижении ПОЛ в коре, а также в гипоталамусе, продолговатом и среднем мозге при редко чередующихся иммобилизациях и к изменениям противоположной направленности в этих отделах мозга при ежедневных иммобилизациях. Обнаружено, что в более поздние промежутки времени после завершения редко чередующихся иммобилизаций усиливается ПОЛ в различных отделах головного мозга. Результаты диссертационной работы внедрены в педагогическую практику кафедры биохимии Челябинской государственной медицинской академии. Обосновано представление о зависимости характера поведенческих реакций, а так же баланса между прооксидантными и антиоксидантными системами в различных отделах головного мозга при введении экзогенных цитокинов и глюкокортикоидов от режима стрессорных воздействий. Прогнозирование психотропных и нейротропных эффектов препаратов глюкокортикоидов и цитокинов возможно при исходном тестировании до начала терапии поведенческого и психического статуса пациентов. Это обстоятельство, по мнению автора, значимо в клинике большинства патологических состояний, связанных с нарушениями психического и поведенческого статуса. У стрессированных животных изменения уровня тревожности при дополнительном введении экзогенного глюкокортикоида и цитокина зависят от исходного поведенческого статуса. Отмена анксиогенного действия 1Ыр при повторных трехкратных иммобилизациях сопровождается ограничением липопероксидации в среднем мозге. Усиление анксиогенного эффекта И1р при редкочередующихся иммобилизациях сопровождается усугублением липопероксидации в среднем мозге. Направленность липопероксидации в ЦНС после введения глюкокортикоида стрессированным животным определяется е исходным уровнем. Результаты исследований доложены на Всероссийской научно практической конференции Актуальные вопросы современной биохимии Киров, , на 8 Международном Конгрессе Здоровье и образование в XXI веке Москва, на Российском Конгрессе биохимиков и молекулярных биологов Новосибирск, . По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ, из них две в рецензируемых журналах по перечню ВАК Минобразования РФ Проблемы эндокринологии, 6, Вестник ЮРПУ образования здоровья и физической культуры, , . Диссертация изложена на 2 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов, двух глав собственных исследований, обсуждения результатов, выводов. Библиографический указатель включает 2 источника на русском языке и 5 иностранном языке. Работа содержит таблиц, рисунков. Вскоре после того, как были открыты самые первые представители цитокинов I1, I2, и. Корнева Е. А. и соавт. В дальнейшем было показано, что циркулирующие цитокины могут оказывать непосредственное влияние на активность Г ипоталамоГ ипофизарноАдреналовойСистемы ГГАС. Так, продуцируемые мононуклеарами очага I1, I2, I3, проникают в ЦНС вследствие увеличения проницаемости гематоэнцефалического барьера. Кроме того, поступление цитокинов из циркуляции в головной мозг может проходить через фенестрированный эндотелий i v и i ii . I1 считается ключевым цитокином, стимулирующим ГГАС i С. А., iv . Причм I1 как цитокин, находящийся в циркуляции, привносит в стимуляцию ГГАС гораздо более заметный вклад, чем I1, который является мембраноассоциированным цитокином . Основной механизм, через который I1 реализует свои ГГАСстимулирующие эффекты, связан с активацией секреции КРФ из нервных терминален i ii . Кроме того, I1 потенцирует секрецию аргининвазопрессина из терминалей i ii .