Особенности состояния системы белой крови при нитритной интоксикации

• Автор: Цой, Елена Марковна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 170 с. : ил.

Введение

Глава 1. Объекты исследования. Методические приемы п использованные методы

1.1. Метод определения суммарного пула циркулирующих в крови лейкоцитов

1.2. Анализ лейкоцитарной формулы крови

1.3. Метод определения базальной и стимулированной зимозапом ради калироду пирующей активности нейтрофилов крови
1.4. Оценка состояния кислороднезависимого звена фагоцитирующей активности нейтрофилов крови

1.5. Оценка спонтанной подвижности лейкоцитов крови

1.6. Метод определения цитокинпродуцирующей активности лимфоцитов е использованием реакции торможения миграции лейкоцитов

1.7. Метод определения содержания продуктов перекисного окисления липидов в тканях

1.8. Метод определения активности каталазы в тканях

1.9. Мет од определения содержания катехоламинов в плазме крови

1 Метод оценки реактивности лейкоцитов крови по изменению цитокинпродуцирующей активности лимфоцитов в ответ на воздействия нейромеднаторов и
1 Статистическая обработка результатов
Глава 2. Функциональная активность лейкоцитов крови в динамике нитритпой интоксикации у крыс и ондатр
2.1. Современные представления о функциональной роли лейкоцитов в формировании адаптации к гипоксии
2.2. Результаты исследования и их обсуждение
2.2.1. Функциональная активность лейкоцитов крови у бодрствующих крыс в динамике нитритной интоксикации
2.2.2. Сравнительный анализ функциональной активности лейкоцитов в
крови у бодрствующих крыс после однократного введения ЫаЫСЬ и физиологического раствора
2.2.3. Сравнительный анализ функциональной активности лейкоцитов крови у крыс и ондатр через 1 час после введения ЫаЫОг Глава 3. Особенности состояния тканевых систем перекисного окисления липидов в динамике нитритной интоксикации
3.1. Свободные радикалы как инициаторы и участники окислительного стресса
3.1.1. Общая характеристика активированных кислородных метаболитов
3.1.2. Перекисное окисление липидов механизмы и особенности протекания при гипоксии
3.2. Результаты исследования и их обсуждение
3.2.1. Особенности ПОЛ в тканях крыс в динамике нитритной интоксикации
3.2.2. Свободнораликальнос окисление при нитритной интоксикации у крыс и ондатр
Глава 4. Состояние систем антиоксидантной защиты в динамике нитритной и токси каци и
4.1. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов
4.1.1. Компоненты и функции антиоксидантной системы организма
4.1.2. Антиоксидантные системы и резистентнос ть организма к гипоксии
4.2. Результаты исследования и их обсуждение
4.2.1. Активность катализы в тканях крыс в динамике нитритной интоксикации
4.2.2. Влияние нитригной интоксикации на активность каталазы в тканях крыс и ондатр
Глава 5. Состояние катсхоламинергической системы при формировании адаптации к нитритной гипоксии у крыс
5.1. Современные представления о катехоламинах как источниках образования активных форм кислорода в организме
5.1.1. Биосинтез, хранение и высвобождение катехоламинов
5.1.2. Физиологические эффекты катехоламинов
5.1.3. Роль катехоламинов в активации свободнорадикалыюго окисления
5.2. Результаты исследования и их обсуждение
5.2.1. Влияние иитритной интоксикации на содержание в крови катехоламинов
Глава 6. Роль катехоламинов в модуляции чувствительности лейкоцитов к азотсодержащим веществам в динамике нтритной интоксикации
6.1. Катехоламины в регуляции функции иммунной системы
6.2. Результаты исследования и их обсуждение
6.2.1. Влияние иитритной интоксикации на чувствительность
иммунокомпетентных клеток к азотсодержащим веществам и
катехоламинам
Заключение
Список цитируемой литературы
ВВЕДЕНИЕ


Основной запас кислорода у ныряльщиков находится не в легких, а в крови и мышцах, в комплексе с гемоглобином и миоглобином Коробов и др. Концентрация миоглобипа у тюленя Уэддела, способного находиться под водой до мин, в семь раз выше, чем у быка. Высокая концентрация гемоглобина в сочетании с разрастанием сосудистого русла приводит к существенному увеличению кислородной емкости крови. Запасание кислорода в легких нецелесообразно для китов или тюленей, ныряющих глубоко и надолго, изза увеличения плавучести, ограничивающей глубину погружения. Большинство ныряющих животных уходят под воду не на вдохе, а на выдохе, освобождая легкие от воздуха, насколько это возможно. Кислород крови используется в основном для обеспечения сердца и мозга. Кровоснабжение остальных частей тела при погружении под воду отключается от общего кровотока благодаря наличию специальных сфинктеров Галанцев, Ивашев и др. Практически для всех водных и полуводных видов животных характерно торможение автоматизма сердца при задержке дыхания иод водой. При этом уменьшается минутный объем сердца. Считают, что чем сильнее выражена брадикардия, тем интенсивнее вазоконстрикция па периферии Галапцев, , i, v . При нырянии особенно ярко проявляется снижение общего обмена веществ и энергетических потребностей большинства органов и тканей. Использовав запас кислорода, связанного с миоглобииом, скелетные мышцы и другие лишенные кровоснабжения органы переходят на анаэробный режим энергообеспечения. Мощность анаэробного гликолиза велика и позволяет снабжать организм энергией достаточно долго. В головном мозге и сердце вторичноводных амниот запасенный в крови кислород поддерживает аэробный метаболизм , . Накапливающиеся в больших количествах метаболиты активаторы дыхания не способны достичь главных рецепторных зон, посылающих сигналы в дыхательный центр. Только после всплытия животных молочная кислота поступает в основной кровоток, и интенсивность дыхания значительно возрастает. Поскольку углекислый газ и кислые метаболиты снижают прочность связывания НЬ с кислородом, при их накоплении происходит более полная отдача кислорода тканям. Показано, что чувствительность дыхательного центра ныряющих животных к углекислоте снижена. Это проявляется только при погружении, а па поверхности их дыхательный центр обладает обычной чувствительностью. Следовательно, речь идет о его перенастройке, сдвиге установочной точки дыхательного рефлекса при погружении. Нечувствительность дыхательного центра к углекислому газу позволяет извлечь из крови больше кислорода I I, , . У большинства вторичноводных амниот кислород в органах и тканях при непродолжительных погружениях расходуется не полностью i . Это объясняется активацией альтернативных путей получения энергии и использованием для аэробного метаболизма разнообразных эндогенных источников кислорода. Вгоричиоводные млекопитающие переходят с липидного на углеводный метаболизм. В их тканях накапливается лактат, который может угнетать активность метаболических систем. Коваленко, Молчанов, . Гипоксия, развивающаяся во время задержки дыхания под водой, сопровождается усилением выработки АФК и увеличением мощности ферментативных и нсферментативных звеньев антиоксидаитпой защиты. Данные об особенностях протекания процессов ПОЛ при нырянии противоречивы. Одни авторы указывают на повышенное содержание начальных продуктов ПОЛ у водных млекопитающих Рсцкий и др. Vi . Галанцев и др. Это связано с тем, что в работах исследовались разные ткани, применялись различные методы оценки ПОЛ, отличались и сами животные по способности к длительной задержке дыхания. Показано, что при нырянии у вторичноводных амниот активность каталазы значительно возрастает, а содержание Ы2 уменьшается Галанцев и др. Коваленко, Молчанов, Vi . Предполагается, ч то этот механизм наряду с другими особенностями тканевых систем ПОЛ имеет существенное значение резистентности вторичноводных амниот к дефициту кислорода. Влияние нитритов на механизмы метаболических адаптаций у вторичноводных млекопитающих не исследовалось.