Влияние эритропоэтина и Т-лимфоцитов на эритропоэз в культуре эритробластических островков костного мозга полицитемичных крыс

• Автор: Фёкличева, Инна Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Курган
• Количество страниц: 116 с. : 4 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 3. О ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ЭРИТРОПОЭТИНУ

КУЛЬТУРЫ ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ КОСТНОГО МОЗГА ПОЛИЦИТЕМИЧНЫХ

ГЛАВА 4. О ВЛИЯНИИ ЭРИТРОПОЭТИНА НА

ПРОЛИФЕРАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ ЭРИТРОИДНЫХ КЛЕТОК В КУЛЬТУРЕ ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ КОСТНОГО МОЗГА КРЫС ПРИ ПОСТТРАНСФУЗИОННОЙ

ПОЛИЦИТЕМИИ.

ГЛАВА 5. О ВЛИЯНИИ Т ЛИМФОЦИТОВ НА ЭРИТРОПОЭЗ В КУЛЬТУРЕ ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ

. КОСТНОГО МОЗГА ПОЛИЦИТЕМИЧНЫХ КРЫС

ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Впервые выявлено, что в культурах ЭО костного мозга, полученных на 2е сутки после воспроизведения посттрансфузионной полицитемии, пролиферативная активность эритроидных клеток в ответ на внесение в культуры эритропоэтина в большей степени возрастает в ЭО 1 и 2 классов зрелости, чем в ЭО реконструирующихся ЭОрек. В культурах ЭО костного мозга, выделенного на 5е сутки после воспроизведения посттрансфузионной полицитемии, 1 и 2 отсутствуют, а пролиферативная активность эритроидных клеток ЭОрек в ответ на внесение в культуру эритропоэтина возрастает в меньшей степени, чем в ЭОрек культур ЭО костного мозга, выделенного на 2е сутки после воспроизведения посттрансфузионной полицитемии. Впервые выявлено, что ТлимфоцитЫ, внесенные в культуры эритробластических островков костного мозга полицитсмичных крыс совместно с эритропоэтином, уже через часа культивирования активируют в ней как формирование эритробластических островков 1 класса зрелости при взаимодействии КОЕэ с резидуальными макрофагами, так и поддерживают формирование реконструирующихся эритробластических островков т. КОЕэ с макрофагами инволюцирующих эритробластических островков, тогда как внесение одного эритропоэтина в данные культуры активирует эритропоэз только за счет образования реконстуирующихся эритробластических островков. Результаты работы могут быть использованы в экспериментальной гематологии, физиологии и патофизиологии, а также в программах подготовки специалистов медикобиологического профиля. ЮУНЦ РАМН. Депрессия эритропоэза при посттрансфузионной полицитемии вызывает преимущественное торможение формирования ЭО v с поддержанием сохраняющегося эритропоэза на уровне инволюцирующих и реконструирующихся ЭО, с одновременным снижением их чувствительности к эритропоэтину. Способность клеток эритроидной короны культивируемых ЭО костного мозга полицитемичных крыс отвечать на внесение эритропоэтииа в культуру возрастанием пролифератитивной активности, снижается по мере углубления эритропоэза в ходе развития посттрансфузионной полицитемии. Активация эритропоэза в ЭО v и i vi более выраженно стимулируется сочетанным действием Т лимфоцитов и эритропоэтииа, по сравнению с действием одного эритропоэтииа. Основные положения диссертации апробированы на VI Сибирском физиологическом съезде г. Барнаул, г. Челябинск, , заседаниях кафедры нормальной физиологии совместно с ПНИЛ экспериментальной и экологической физиологии системы крови, иммунитета и цитогенетики ЮУНЦ РАМН, Всероссийской научнопрактической конференции Клеточные и нанотехнологии в биологии медицине г. Курган, г. Биологические основы терапии онкологических и гематологических заболеваний Москва, г. По теме диссертации опубликовано 6 печатных работ, 2 из них в научных журналах, рекомендованных ВАК. Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения и библиографического списка. Текст диссертационного исследования содержит 0 страниц текста, таблиц, рисунков. ГЛАВА 1. Ключевым фактором, обеспечивающим контроль диффсренцировки клеток эритроидного ряда, является циркулирующий в крови гормон эритропоэтин, представляющий собой термоустойчивый гликопротеин с молекулярной массой кДа. Его предшественник состоит из 3 аминокислот, а зрелый белок из 6 аминокислот М. А. . Биологическая активность эритропоэтииа зависит от его вторичной структуры, определяемой аминокислотной последовательностью и наличием дисульфидных мостиков в позициях 7 и i . II. Кроме того, эритропоэтин имеет четыре гликози лированных участка Мгликозилированные, в положений , и , и О гликозилированный, в положении . i Р. Н. . М. А. . На долю углеводного компонента приходится молекулярной массы i . Величина изоэлектрической. 3,54,0, что обусловлено наличием сиаловых кислот в терминальных положениях углеводных цепочек эритропоэтииа . Пространственная конфигурация молекулы эритропоэтииа представлена третичной структурой, состоящей из четырех а спиралей цилиндров А, В, С и и петель, соединяющих верх и низ цилиндров. Имеются также и р слои, связывающие спирали Л и В. Цилиндры и А закнчиваются и С окончаниями, соединенные дисульфидными мостиками, что обеспечивает функциональную активность гормона i . . .