Влияние регуляторного пептида глицил-гистидил-лизина и составляющих его аминокислот на регенерацию кожи и функцию нейтрофилов

• Автор: Курцева, Анна Андреевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Курск
• Количество страниц: 120 с. : 8 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕН ИЕ. 4

Глава 1. Обзор данных литературы

1.1. Пептидэргическая регуляция функций организма.

1.1.1. Основные группы регуляторных пептидов

1.1.2. Влияние глицилгистидиллизииа на функции организма.

1.1.3. Функциональная активность аминокислот, составляющих гл и цилгистид иллизин.

1.2. Физиологические особенности регенерации кожи.

1.2.1. Морфофуикциональпые особенности кожных покровов и

их физиологической регенерации.

1.2.2.сйроэндокринные и иммунокомпетентные клетки кожи.

1.2.3. Механизмы нарушения гомеостаза и особенности
регенерации кожи.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
Глава 3. Влияние глицилгистидиллизина и составляющих его аминокислот на физиологическую регенерацию кожных покровов
и иммунную функцию при внутрибрюшинном введении
Глава 4. Регенераторная активность глицилгистидиллизина и составляющих его аминокислот и их влияние на функцию нейтрофилов при внутрикожном введении в физиологических
условиях.
Глава 5. Эффекты глицилгистидиллизина и составляющих его аминокислот в условиях кожных ран при внутрибрюшинном
введении.
Глава 6. Репаративнля активность глицилгистидиллизина и составляющих его аминокислот и их влияние на функцию нейтрофилов в условиях экспериментального раневого процесса
при их внутрикожном введении
3 АК Ю ЧЕНИ Е
ВЫВОДЫ 1
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Выявлена более выраженная ранозаживляющая активность, этих субстанций при внутрикожном введении, но сравнению с внутрибрюшинным способом, введения, тем самым показана целесообразность учета способа введения при их. Полученные данные могут быть использованы при структурнофункциональном анализе пептидных молекул и целенаправленном синтезе препаратов с заданными свойствами Результаты работы используются в практической деятельности Центра иммунотерапии и клеточной трансплантологии при Курской областной клинической больнице, Курской биофабрики, фирмы БИОК, а также в лекционных курсах и на практических занятиях кафедр нормальной и патологической физиологии, кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии Курского государственного медицинского университета. Основные положения, выносимые на защит. В физиологических условиях пептид глицилгистидиллизин I ускоряет процессы клеточной пролиферации в коже и повышает резервные возможности кислородзависимых механизмов нейтрофилов крови, ослабляя активность этих процессов при повышении дозы. Комбинация составляющих пептид II аминокислот при внутрибрюшинном и внутрикожном введениях усиливает функцию нейтрофилов за счет эффекта лизина. Усиление регенераторного эффекта комбинации, аминокислот при внутрибрюшинном введении обусловлено действием глицина и лизина. Пептид стимулирует заживление кожных ран при внутрибрюшинном и внутрикожном способе его введения. При повышении дозы наблюдается ослабление репаративного эффекта пептида и функции нейтрофилов крови. Комбинация аминокислот глицина, гистидина и лизина стимулирует репаративную регенерацию кожи за счет эффекта лизина и функцию нейтрофилов крови за счет действия лизина и глицина при внутрибрюшинном и внутрикожном способах введения. Апробация работы. Основные положения диссертации представлены на Российской научнопрактической конференции Современные технологии в иммунологии иммунодиагностика и иммунотерапия Курск, , XX съезде физиологического общества имени И. Красноярск, , 2й Международной Пироговской студенческой научноймедицинской конференции Москва, , региональном симпозиуме Магнитные поля и здоровье человека Курск, , итоговых научных конференциях Курского государственного медицинского университета и сессии Центральночерноземного научного центра РАМП , , г. Публикации. По материалам диссертации опубликовано работ, в том числе 3 в рецензируемых изданиях, рекомендованных ВАК Министерства образования и науки РФ для публикации основных научных трудов. Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 8 страницах машинописного текста, иллюстрирована таблицами и рисунками и включает в себя следующие главы введение, обзор литературы, материалы и методы, собственные исследования 4 главы, заключение, выводы, практические рекомендации. Указатель литературы включает 2 отечественных и зарубежных литературных источников. ГЛАВА 1. Одним из главных звеньев, объединяющих ключевые регуляторные системы нервную, эндокринную и иммунную, служат регуляторные пептиды. Это небольшие молекулы, состоящие из аминокислотных остатков обычно от двух до , которые вырабатываются в большинстве органов. В одних случаях они выделяются из синаптического окончания и действуют на одну ностсинаптическую клетку, выполняя функцию медиатора в других оказывают влияние на небольшое число окружающих клеток, в третьих с током крови достигают отдаленных участков организма и работают как гормоны, т. Один и тот же пептид может выступать во всех трех ролях. Область биологической активности пептидов чрезвычайно широка. Они оказывают влияние на состояние сердечнососудистой, иммунной, половой, эндокринной, пищеварительной и других систем, изменяют энергетический обмен в организме, но особенно эффективны в регуляции работы центральной нервной системы , . Особенностью реуляторньх пептидов является полифункциональность один и тот же пептид может модулировать работу многих систем организма. Кроме того, их фрагменты, возникающие при распаде в организме, могут обладать собственной физиологической активностью , 1. Одни и те же пептидные гормоны и биогенные амины обнаружены в нервных, иммунных и эндокринных клетках 5.