Анализ информации о различных атрибутах светового стимула в зрительной системе кролика

• Автор: Алымкулов, Джекшен Эмилевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 177 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. Актуальность проблемы

2. Цели исследования

3. Основные положения, выносимые на защиту

4. Научная новизна

5. Теоретическая и практическая значимость работы.

6. Апробация работы.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1. Обработка информации в сетчатке кролика

2. Роль наружного коленчатого тела кролика в передаче зрительной информации.

3. Характеристика первичной зрительной коры кролика
3.1. Анатомическая структура зрительной коры
3.2. Функциональная характеристика нейронов зрительной коры.
3.3. Взагшодействие атрибутов зрительного стимула в реакциях нейронов зрительной коры.
4. Свойства нейронов верхнего двухолмия кролика
5. Теория векторного кодирования Е.Н. Соколова.
6. Методы реконструкции зрительных сенсорных пространств.
6.1. Метод условнорефлекторных дифференцировок
6.2. Построение сенсорных пространств на основе зрительных вызванных потенциалов.
6.3. Построение сенсорных пространств на основе реакций нейронов
МЕТОДИКА.
1. Объект исследования.
2. Операция.
3. Экспериментальная установка
4. Программирование эксперимента
5. Характеристика стимулов
5. . Диффузные хроматические и ахроматические стимулы
5.2. Ориентационные ахроматические стимулы
6. Обработка экспериментальных данных.
РЕЗУЛЬТАТЫ
1. Ответы нейронов наружного коленчатого тела кролика на замены стимулов, различающихся по спектральному составу и интенсивности
2. Ответы нейронов верхнего двухолмия кролика на замены стимулов, различающихся по спектральному составу и интенсивности
3. Вызванные потенциалы зрительной коры кролика на замену стимулов, различающихся по интенсивности и ориентации
4. Ответы нейронов зрительной коры кролика на замены стимулов, различающихся по ориентации и интенсивности
ОБСУЖДЕНИЕ.
1. Построение сенсорных пространств интенсивности и цвета
2. Построение сенсорных пространств ориентации и интенсивности
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Примерно половина ганглиозных клеток кролика принимают ОРРсигнал через независимый от палочковых биполяров путь. Тесные связи палочек и колбочек в сетчатке кролика, а также разнообразие путей переработки зрительной информации при темновой адаптации говорят о высокой приспособленности зрения к условиям темноты. Такая приспособленность, вероятно, связана с сумеречным образом жизни кролика. Разделение на ОЫ и ОРРканалы сетчатки млекопитающих, начинающееся на уровне биполярных клеток, необходимы, вопервых, для выработки одинаковой чувствительности и к усилению, и к ослаблению световой стимуляции и, вовторых, для увеличения высококонтрастной чувствительности ЭЬШег а1. Наружное коленчатое тело НКТ кролика подразделяется на дорсальный и вентральный отделы, имеющие различный нейронный состав. Зрительные волокна аксоны ганглиозных клеток сетчатки оканчиваются преимущественно в дорсальном отделе. Дорсальное ядро представляет собой реле передачи афферентных импульсов от сетчатки к зрительной коре мозга Супин, . Поскольку в хиазме кролика достигается практически полный перекрест зрительных волокон, в каждое НКТ приходят волокна преимущественно от контралатеральной сетчатки. В отличие от хищных и приматов, в НКТ кролика цитоархитектонические слои не выражены. Однако зоны окончания зрительных волокон от контра и ипсилатеральных сетчаток оказываются разделнными ii . Цитоархитектонически дорсальная и вентральная части НКТ имеют очень сходную организацию. Каждая часть состоит из слоистого альфасектора, окружающего бетасектор. Для бетасектора характерна низкая плотность клеток. Альфасектор делится на два слоя, в каждый из которых приходят афференты от контралатеральной сетчатки. Ипсилатеральные афференты получает небольшая часть бетасектора , i, . По другим данным, в бетасектор не приходят прямые афференты от сетчатки. Кроме того, бетасектор не посылает связи в область VI зрительной коры, но получает афферентацию от зрительной коры i . По размеру перикариона и морфологии дендритов нейроны II можно разделить на четыре типа. Нейроны первого и второго типов отдают проекции в зрительную кору. Третий тип включает в себя интернейроны. Нейроны четвртого типа расположены на периферии НКТ, под зрительным трактом . Эксперименты по инъецированию пероксидазы хрена в область VI зрительной коры кролика показали, что клетки в дорсальном НКТ расположены в виде горизонтальных колонок перпендикулярно длинной оси этого ядра. Колонки представлены в альфасекторе и иногда в бетасекторе. Расположение колонок, окрашиваемых пероксидазой хрена, зависит от того, в какой участок области VI была совершена инъекция ii, ii, , что свидетельствует о топической организации входов НКТ в зрительную кору. Для нейронов НКТ кролика характерно разнообразие типов нейронов нейроны с концентрическими РП нейроны с вытянутыми однородными РП неправильной формы нейроны с однородными РП нейроны, чувствительные к движению нейроны, чувствительные к направлению движения Супин, . Однако, избирательность нейронов НКТ кролика острее, чем у соответствующих ганглиозных клеток Супин, , . Примерно РП дорсальной части НКТ имеют концентрическую организацию. Средний диаметр центра концентрического РП составляет 2. , ,. Классические РП клеток НКТ могут быть окружены сателлитными зонами, модифицирующими ответы нейрона i, , . На реакции центра и периферии РП оказывает влияние зрительная кора, специфически растормаживая нейронную сеть НКТ и действуя поразному на центр и периферию РП i . Помимо РП с концентрической организацией, для НКТ кролика характерны РП с неконцентрическими зонами противоположных свойств. Вс РП может иметь вытянутую или неправильную форму. Описаны также нейроны с гомогенными РП, реагирующими одинаково при раздражении световым пятном любой точки поля. В ответ на зрительную стимуляцию нейроны НКТ генерируют спайковые разряды, которые можно охарактеризовать как фазичсские и тонические.