Структурно-функциональное состояние эритроцитов при псориазе и КВЧ-воздействии

• Автор: Преснухина, Наталья Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.13, 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 149 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список условных сокращений

ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Особенности структурнофункциональной организации

мембраны эритроцитов

1.1.1. Элсктрокинстичсские свойства эритроцитов.

1.1.2. Адгсзивноагрегационныс свойства эритроцитов.

1.2. Характеристика электромагнитного излучения крайне высокочастотного диапазона

1.2.1. Основные гипотезы о механизмах действия

ЭМИ КВЧ на биологические объекты .

1.2.2. Влияние ЭМИ КВЧ на биологические объекты.
1.2.2.1. Влияние ЭМИ КВЧ на клетки и субклеточные структуры.
1.2.3. Использование ЭМИ КВЧ в медицине.
1.3. Псориаз дерматоз мультифакториального генеза.
1.3.1. Обменные нарушения при псориазе
1.3.3. Современные лекарственные и физиотерапевтические
методы, используемые в лечении псориаза.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Структурнофункциональное состояние мембран эритроцитов
в норме и при псориазе
3.2. Действие КВЧоблучения i vi на эритроциты в норме
и при псориазе
3.3. Анализ изменений структурнофункционального состояния мембран эритроцитов при включении в проводимые
терапевтические мероприятия КВЧвоздействия.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
Список литературы


Эритроциты высокоспециализированные клетки, особенности их строения соответствуют их функциям большая площадь поверхности обеспечивает эффективность газообмена, эластичность клеточной мембраны облегчает движение по узким капиллярам, специальная ферментативная система защищает эти клетки от активных форм кислорода , 2. Мембрана эритроцита содержит белков, липидов, 7 углеводов в составе гликолипидов и гликопротеинов 2, 6, 9. Цитоплазматическая мембрана эритроцитов является многокомпонентным комплексом, включающим гликокаликс, липидный бислой с погруженными в него белками и спектриновый каркас , 5, 2. Прочность связывания белков с липидным бислоем и расположение относительно него позволяют условно разделить все белки на две группы периферические и интегральные белки , 2. При разделении белков мембраны эритроцитов методом электрофореза в полиакриламидном геле ПААГ с додсцилсульфатом натрия получают ряд полос индивидуальных белковых компонентов 3. Гетеродимеры имеют форму изогнутых фибрилл длиной 0 нм и могут принимать различные конформации. В нативных мембранах эритроцитов спектрин представлен в форте тетрамера, образующегося путем самоассоциации гетеродимеров но типу головка к головке 5. Актин представлен в эритроцитах ризоформой и в мембране присутствует в виде филаментов, содержащих от мономеров 3, 2. Анкирин имеет сферическую форму и состоит из двух доменов нейтрального и фосфорилированного. Осуществляет связь мембраны и цитоскелета 1. Белок п. Белок п. Белок полосы 3 является гликопротеином, содержащим около 8 углеводов. В нативной эритроцигарной мембране белок п. Гидрофобная область этого белка формирует анионобменный канал, а цитоплазматическая область Ытерминальный конец функционирует как место присоединения белка п. Белок хорошо приспособлен для роли транспортной системы 5 транспорта воды, анионов, для него характерна холинэстсразная и АТФазная активность. В мембране эритроцитов присутствуют ,КАТФаза и СаАТФаза , 8. Структурные особенности спектрина ответственны за мембранную проницаемость , 2. Комплекс спсктринактинбелок п. АТФазной активностью 4. Гликофорин сиалогликопротеин, углеводы составляющие около его молекулы имеют высокое содержание силовых кислот. Гликофорин присущ только мембране эритроцитов. Выявлено несколько типов гликофоринов А, В, С, Д и Е 2. Роль гликолипидов и гликопротеидов исследована недостаточно, предполагают, что они стабилизируют мембрану и проявляют антигенные свойства. Липидная часть мембраны эритроцита состоит из нейтральных липидов , фосфолипидов и гликолипидов 5, 4, 2. Гликолипиды в составе мембраны разделяют, в зависимости от вида полярной головки, на нейтральные глобозиды 57, церамиды 23 и кислые ганглиозиды 2, несущие в качестве заряженной головки сложные олигосахариды, включающие сиаловыс кислоты . Из нейтральных липидов приходится на долю холестерина ХС. Содержание НЭХС в наружном монослое клеточной мембраны существенно выше, чем во внутреннем слое. Создается впечатление, что весь ХС в клетке сосредоточен на границе с внешней средой. Стсричсская форма ХС такова, что он располагается в мембране рядом с фосфолипидами ФЛ, при этом возрастает плотность упаковки ФЛ и уменьшается площадь, занимаемая их молекулами на поверхности клетки эффект конденсации, таким образом ХС уменьшает подвижность ФЛ и пространство, занимаемое между ними водой, снижает жидкостность и повышает микровязкость мембраны. Наблюдается физикохимический обмен ХС между плазмой, липопротеидными фракциями и эритроцитами 6, . Этот обмен включает только НЭХС, а не эстерифицированный ЭХС. Соответственно активность лецитинхолестеринацилтрансферазы ЛХАТ 9, фермента, который превращает ЭХС в НЭХС, очень важна для регулирования холестерина в мембране эритроцитов 6. Физиологический смысл эстерификации заключается в том, что клетке целесообразно хранить ХС в виде его эфира, поскольку стероидное ядро ХС более подвержено окислению, нежели ЭХС 1. ЭХС, как правило, находятся в цитозоле клетки в виде мелких жировых капель и рассматриваются как запасная форма ХС.