+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Активность альдегиддегидрогеназы печени и эритроцитов крыс в норме и при ожоговой токсемии

Активность альдегиддегидрогеназы печени и эритроцитов крыс в норме и при ожоговой токсемии
  • Автор:

    Соловьева, Анна Геннадьевна

  • Шифр специальности:

    03.00.13, 03.00.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Нижний Новгород

  • Количество страниц:

    219 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"1.1. Эндогенная интоксикация при ожоговой болезни 1.1.1. Химические соединения  маркеры эндогенной


Оглавление
Введение

1. Обзор литературы

1.1. Эндогенная интоксикация при ожоговой болезни

1.1.1. Химические соединения маркеры эндогенной

интоксикации.

1.1.2. Возникновение первичных токсинов при

ожоговой болезни.

1.1.3. Роль печени в процессе детоксикации при ожоговой


болезни

1.1.4. Роль альдегиддегидрогеназы в детоксикационном


процессе при ожоговой токсемии.
1.2. Альдегиддегидрогенаэа.
1.3. Коррекция ожоговой токсемии лазерным излучением
и медикаментозными препаратами.
2. Материалы и методы исследования.
2.1 Постановка эксперимента
2.2. Методы исследования
2.2.1. Приготовление гомогенатов печени и выделение
субклеточных фракций.
2.2.2. Определение активности альдегиддегидрогеназы
2.2.3. Определение активности лактатдегидрогеназы
2.2.4.0нределение акгивности алкогольдегидрогеназы.
2.2.5. Определение кинетических характеристик ферментов
3. Результаты исследований и их обсуждение.
3.1. Активность и кинетические показатели альдегиддегидрогеназы печени и эритроцитов крыс в норме
и при ожоге
3.2. Активность и кинетические свойства альдегиддегидрогеназы печени и эритроцитов крови крыс
при введении им молекул средней массы
3.3. Активность и кинетические показатели альдегиддегидрогеназы печени крыс при инкубации i vi субклеточных фракций печени с молекулами
средней массы.
3.4. Активность и кинетические показатели альдегиддегидрогеназы эритроцитов крови больных
с термической травмой.
3.5. Влияние излучения полупроводникового лазера в опытах i vi на активность и кинетические показатели альдегиддегидрогеназы печени и эритроцитов крыс
с термической травмой
3.6. Влияние излучения низкоинтенсивного красного света люмир i vi на активность и кинетические свойства альдегиддегидрогеназы печени и эритроцитов крыс с ожогом.
3.7. Изменение активности и кинетических показателей альдегиддегидрогеназы печени и эритроцитов крыс
с ожогом под влиянием эригроцитарной массы, облученной i vi полупроводниковым лазером и красным светом
3.8. Влияние глицина на активность и кинетические показатели альдегиддегидрогеназы печени и эритроцитов
крыс с термической травмой.
Заключение.
Выводы.
Список литературы


ВН и СММ вещества в основном небелкового происхождения и пептиды с молекулярной массой не более кД Малахова, . О лигопептидная составляющая среднемолекулярного пула веществ включает в себя регуляторные РП и нерегуляторные НП пептиды Вино1радов, е1 а1. Регуляторные пептиды гормоны, играющие важную роль в процессе жизнедеятельности, в обеспечении гомеостаза и патогенезе различных заболеваний нейротензины, нейрокинины, эндорфины, энкефалины и другие биологически активные вещества. Нерегуляторные пептиды зачастую активные в биологическом плане вещества, имеют несколько путей образования, главным из которых являются поступившие извне токсины бактериальные, ожоговые, кишечные и образовавшиеся внутри организма в результате аутолиза, ишемии, гипоксии органов, процессов неограниченного протеолиза продукты, т. Наиболее обширную группу идентифицированных пептидов составляют пептиды фрагменты коллагена и фибриногена и других белков плазмы крови, выделяемые с мочой при разных заболеваниях 0Ч1 а1. Ветров, Бутаев,. По своему происхождению ВН и СММ можно подразделить на катаболические и анаболические. Данный пул веществ распределяется в крови между белкаминосителями альбумины, липопротеиды и гликокаликсом эритроцитов, которые способны транспортировать эти вещества. Проявление биологической активности ВН и СММ весьма разнообразно от участия в поддержании работы систем гомеостаза до альтерирующего действия Малахова, . Смирнов и др. Копытова и др. . Смирнов и др. ПОЛ в тканях i . Галактионов и др. Смирнов С. В. и др. С.В. Смирнов и др. В то же время в исследованиях i vi было показано, что МСМ могут претендовать на роль пептидных антиоксидантов. В частности установлено, что в концентрации 0,6 мгмл, соответствующей содержанию МСМ в сыворотке крови пострадавших с ожогами средней тяжести, эти вещества практически полностью блокируют аскорбатзависимое окисление липидов ПОЛ в тканевых гомогенатах. Таким образом, МСМ не являются абсолютно вредными для организма. В их состав наряду с токсичными веществами входят важные регуляторные компоненты. МСМ способствовали нормализации ПОЛ Туликова, Осипович, . Козинец и др. . . Лейкотоксин линоленовый эпоксид, биосинтез ируемый нейтрофилами. Отмечена корреляция между содержанием в плазме лейкотоксина и Среактивного белка. В тоже время . . Федоров и др. Вводя эти вещества подопытным животным, можно наблюдать симптомы, которые в большей или меньшей степени сходны с симптомами при ожоговой интоксикации. По мнению Федорова . . и др. . Ультрафиолетовый спектр препарата токсина характеризуется максимумом поглощения при 80 нм и мощным поглощением при 50нм. По данным оптической плотности слабощелочного раствора токсин содержит относительно мало тирозина, триптофана и фенилаланина. В токсине присутствует углеводный компонент. Содержание нуклеиновых кислот в токсине не превышает 3. В составе ожогового токсина отмечается значительное количество глутаминовой и аспарагиновой кислот, а также лейцина 9, серина 6,4, треонина 6 и, напротив, относительно малое содержание гистидина, метионина, и аргинина. Четкая дифференциация токсичных веществ эндогенного происхождения практически невозможна. Однако можно выделить первичные и вторичные эндотоксины. Продукты белковой деградации являются первичными эндотоксинами при термической травме. В роли вторичных эндотоксинов в данном случае выступают продукты естественного метаболизма, накопление которых в организме является следствием угнетения функции органов естественной детоксикации и экскреции Чаленко, Остапенко, . По мнению ряда авторов средние молекулы эндотоксины пептидной природы с молекулярной массой 0Да Галактионов и др. Волчегорский и др. Николайчик и др. Волчегорский и др. Будучи продуктами распада белков, они действуют как вторичные эндотоксины Галактионов и др. Подводя итоги, можно сказать, что среди исследователей нет единства в понятии ожоговый токсин. Под ним понимают различные соединения, в том числе и альдегиды.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.808, запросов: 966